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糖及脂代谢调节基因与高血压病的连锁分析被引量：6: 2001年; 目的　观察糖、脂代谢调节基因的微卫星位点与高血压病间是否连锁 ,以识别高血压易感基因位点。方法　以 18个糖、脂代谢调节基因附近的微卫星为标记 ,采用微卫星荧光标记基因扫描及分型技术 ,对 95个EH家系 477名成员进行标记位点与EH表型连锁分析。统计采用GENEHUNTER软件包两点非参数连锁 (NPL)分析、计算优势对数记分 (Lod)值及传递不平衡检验(TDT)。结果　NPL分析及Lod值均不支持所测微卫星位点与高血压病连锁 ,但TDT则提示D8S2 6 1、D11S1347位点与高血压病间存在连锁不平衡 (P <0 .0 1)。两位点附近分别有脂蛋白脂酶 (LPL)基因和 (apoA1 C3 A4)基因簇。结论　TDT提示D8S2 6 1、D11S1347两位点与高血压病间存在连锁 ,其位点附近基因 (LPL基因及载脂蛋白基因簇 ); 初少莉朱鼎良熊墨淼王谷亮金力; 关键词：高血压易感基因血脂基因调节

Linkage analysis of a region on chromosome 2 with essential hypertension in Chinese families被引量：2: 2002年; 目的　在一项全基因组扫描研究中 ,我们曾报道 2号染色体上三个微卫星标记 (D2S16 8、D2S15 1和D2S14 2 )与原发性高血压间存在提示连锁关系。本研究进一步验证中国人家系中上述候选区域的连锁关系。方法　在有 85 6名原发性高血压患者的 2 4 0个中国人家系中 ,对 2号染色体进行遗传连锁研究。用 9个位于 2号染色体候选区段内的高度多态性的微卫星标记 ,对 10 80名家系成员进行基因分型 ,两个相邻微卫星标记的间距为 5cM。用GENEHUNTER软件进行非参数连锁分析 (NPL)、参数连锁分析和传递不平衡检验 (TDT)以判定有否连锁证据。结果　不同方法 (NPL、LOD分数值和TDT)的统计结果均证实 2号染色体上D2S15 1和D2S14 2位点及其附近区段与高血压间存在连锁关系 ,但D2S16 8位点与高血压的连锁关系在本研究中未能证实。结论　本研究结果揭示在中国人中 ,2号染色体上D2S15 1和D2S14 2位点及其附近区段可能存在与原发性高血压发病有关的基因。; 朱鼎良王厚义熊墨淼初少莉金力王谷亮何鑫袁文涛钱岳晟赵光胜黄薇; 关键词：原发性高血压中国人 EH

基于三元泛函主成分分析和聚类分析的MRI图像分类研究被引量：1: 2017年; 一元泛函主成分分析(FPCA)已经在fMRI上成功进行了应用,但是目前很少有研究运用多元FPCA对MRI进行探索.本研究将一元FPCA推广到三元并应用于MRI的图像特征提取,并对提取的特征进行了后续研究,提出了一整套MRI病理及正常图像的分析方法.该方法的主要流程是先对MRI图像进行预处理(图像配准和图像分割),得到脑脊液图像,然后运用三元FPCA对脑脊液进行特征提取,再对提取的特征进行选择,随后利用k-means聚类算法对特征进行聚类,来判断图像所属的类别(正常或异常),从而达到颅脑MRI图像病变筛查的目的.将该方法应用于颅脑MRI快速自旋回波T2加权像中,结果发现,相比于传统PCA,三元FPCA展现出更好的特征提取能力,可以有效提高图像分类的准确率.; 张嘉茗林楠张梦翰张亮李淑元熊墨淼王笑峰金力; 关键词：主成分分析颅脑MRI 聚类分析

12个水盐代谢、离子转运候选基因与高血压病连锁分析被引量：7: 2001年; 目的　研究 12个水盐代谢、离子转运调节基因与高血压病 (EH)的关系 ,以筛选EH易感基因。方法　在每一候选基因的染色体区域附近 ,选择微卫星DNA多态性位点作为遗传标记 ,采用微卫星引物荧光标记基因扫描及分型技术 ,对 95个EH核心家系的 4 77个成员进行微卫星位点与EH连锁分析。遗传统计采用Genehunter软件包中两点非参数连锁 (NPL)分析、最大LOD值及传递不平衡检验 (TDT)。结果　NPL检验显示 ,D12S3 98的Z =2 .0 8,P <0 .0 5 ;LOD值 =1.2 6,P <0 .0 1;TDT分析 χ2 =9.0 0 ,P <0 .0 0 5。其余位点NPL分析及TDT的P值均 >0 .0 5 ,LOD值 <1。结论　采用三种不同的遗传统计方法提示D12S3 98位点与EH存在连锁 ,并且在D12S3 98附近有血管加压素 1A受体基因 ,该区域值得进一步研究。; 初少莉朱鼎良熊墨淼王谷亮金力; 关键词：高血压离子转运水盐代谢

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熊墨淼