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纪念谈家桢先生诞辰110周年被引量：1: 2019年; 2019年是国际著名遗传学家、中国现代遗传学奠基人之一谈家桢先生诞辰110周年。此时此刻我们深切缅怀谈先生在遗传学上的杰出贡献,缅怀他科学报国、坚持真理的崇高精神,缅怀他培养人才、桃李满天下的累累硕果,缅怀他高瞻远瞩、提携后学的宽广胸襟。; 金力; 关键词：现代遗传学遗传学家坚持真理崇高精神缅怀

古DNA及其考古学意义: 古DNA是指从考古和化石材料中得到的DNA。在过去的20年里,随着科学技术的发展,古DNA研究经历了从个别样品中获取线粒体DNA小片段,到大范围研究古代群体,甚至灭绝生物的线粒体或核基因组全序列。但是,很多问题也逐渐显现...; 徐智谭婧泽李士林钱吉金建中金力; 关键词：古DNA 污染线粒体考古学

中国新石器时代古代居民体质研究: 研究表明中国新石器时代居民基本上同属于一个大的人种成分一蒙古人种,但各地区人群的体质又存在着较大的差异,归纳起来大致可以划分为以长江为界的南北两大地区类型:长江以南的新石器时代居民有较为一致的体质,表现为明显的南亚人种类...; 谭婧泽徐智金建中韩康信金力; 关键词：新石器时代体质类型种族

成髓细胞性白血病原癌基因与原发性高血压的相关性: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒...; 金力黄薇姜正文王颖张晨辉李艳平王志敏肖君华卢大儒; 文献传递

广西瑶族三个群体线粒体遗传多态分析被引量：2: 2004年; 瑶族是苗瑶系统中的一个民族,拥有数量众多的支系,广泛分布于中国西南地区.对广西瑶族的三个支系(蓝靛瑶、平地瑶、盘瑶)共100个个体样本的mtDNA高变Ⅰ区序列以及13个RFLP位点进行了基因分型,并与全国各地其他少数民族、汉族群体的数据进行比较分析.得出结论:瑶族在线粒体遗传结构上属于南方聚类,并且接近地理位置邻近的周边民族群体.; 高嵩毛显赟文波李辉宋秀峰黄文驹张有隽金建中金力; 关键词：线粒体遗传 RFLP 多态瑶族

环境化学污染物与人类健康被引量：1: 2007年; 中国是经济发展最快的发展中国家之一，一方面快速发展的经济使人民生活不断提高，另一方面环境污染、尤其是环境化学物的严重污染对人体健康带来多种危害，包括呼吸系统疾病、神经系统疾病、肿瘤、出生缺陷等，甚至死亡。毋庸置疑，严重的环境污染可导致受害的众多民众失去健康和劳动能力，甚至丧失生命，是重大的社会问题乃至国际化问题，如著名的英国伦敦烟雾事件、美国洛杉矶汽车尾气事件以及日本新泻的水俣病．; 魏庆义金力周宗灿李涛郑玉新王忠旭何凤生; 关键词：呼吸系统疾病神经系统疾病经济发展环境污染

上皮细胞钠离子通道G(-173)A多态性与新疆哈族原发性高血压关联性分析被引量：4: 2009年; 目的探讨上皮细胞钠离子通道(ENaC)γ亚单位启动子区G(-173)A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压(EH)之间的关系。方法采用Taqman探针技术,对新疆哈萨克族466例原发性高血压患者和259例血压正常者进行SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性检测,研究高血压组和对照组间基因型和等位基因的频率分布,并采用多元Logistic回归法分析该基因多态性和其他危险因素对高血压表型的作用。结果GG、GA和AA基因型在EH组中的频率分别为52.8%、41.8%和5.4%,在对照组中为52.5%、41.3%和6.2%;G、A等位基因频率在EH组中分别为73.7%、26.3%,在对照组中分别为73.2%、26.8%;基因型和等位基因频率分布在两组间均没有统计学意义(P>0.05);通过多元Logistic回归法分析校正年龄、性别、肥胖指数、胆固醇、甘油三酯、血糖混杂因素之后,SCNN1G基因G(-173)A位点的多态性未进入方程。结论在新疆哈萨克族群体中存在G(-173)A位点变异,但该变异可能与新疆哈萨克族原发性高血压不相关。; 王芬王笑峰金力吕明王束玫汪师贞; 关键词：高血压钠离子通道哈萨克族分子流行病学

EA-YPredictor:基于Y-STR数据的家系特异性单倍群归属判别分析软件被引量：3: 2020年; 目的Y染色体为男性所特有,其遗传标记蕴含着丰富的生物地理信息,故可溯源家系,在嫌疑人排查和追踪中发挥作用。Y-STR突变率较高,而Y-SNP突变率极低,几乎不会发生回复突变,所以后代男性群体携带祖先特有的Y-SNP。本研究期望通过现在我国Y库建设中通用的17个Y-STR的单倍型数据预测Y-SNP单倍群细支。方法基于前期观察,选取千人基因组计划III期中的513例东亚人群(中国及周边区域)作为基础数据集,在Java平台和Microsoft Excel软件框架下,以遗传距离计算和Y染色体进化树构建手段相联合研发Y-STR数据的家系特异性单倍群归属判别分析软件:EA-YPredictor。结果本研究揭示了15个单倍群大支下的核心单倍型。通过随机选取70个公开数据库样本,EA-YPredictor软件预测准确性达到92.8%(95%置信区间:[84.1%,97.6%])。结论在Y-SNP复合扩增检测尚无定论的情况下,本软件可基于二代测序样本对Y-STR数据库样本进行单倍群细支的准确预测,能适用于辅助家系单倍群判断。随着测序技术的不断换代和优化,更多高通量的Y-STR和Y-SNP数据补充将会使本软件进一步优化。此外,本软件对于Y数据库中Y-SNP遗传标记的筛查建库有一定指向作用。; 殷才湧孙辉周怀谷金力李士林; 关键词：法医遗传学 Y-STR

一组人永生化B淋巴细胞系的建立和应用: 本发明提供了一组人永生化B淋巴细胞系的建立和应用，具体地，本发明将4株具有亲缘关系的永生化淋巴细胞系组合用作对检测平台进行准确性评判的标准物产品，并且将4株具有亲缘关系的永生化淋巴细胞系用作表观基因组、转录组、蛋白质组、...; 石乐明郑媛婷侯湾湾李斌陈兴栋郁颖王久存金力; 文献传递

山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性被引量：6: 2013年; 目的研究山东地区汉族人群15个X-STR基因座的遗传多态性,建立法医学应用数据库。方法采用Primer Premier 5.0软件设计多重PCR引物,用4色荧光(FAM、VIC、NED、TET)进行标记,建立多重PCR体系,对山东地区无关汉族人群481例个体(女性295例,男性186例)的15个X染色体上筛选的STR基因座(DXS10011、DXS101、GATA165B12、DXS6795、DXS6800、DXS6801、DXS6803、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8377、DXS8378、DXS9898和HPRTB)进行检测。结果所检测的15个X-STR基因座中,GATA165B12、DXS6800、DXS6803、DXS7133与DXS7423在中国山东汉族人群中具有中度多态性,其余10个基因座都具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5)。群体中男性样本之间没有检测到共享单倍型。结论构建的荧光标记复合扩增体系为建立中国山东汉族人群X-STR基因座群体遗传学数据库及其法医学应用提供了有效的手段。; 马腾徐婧杨亚军孙宽薛付忠金力李士林; 关键词：法医遗传学多态现象汉族

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