王双平
- 作品数：4 被引量：15H指数：1
- 供职机构：中国预防医学科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 痘苗病毒天坛株J6R启动子的克隆及其功能研究被引量：1
- 1991年
- 本文利用DNA多聚酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)技术克隆了天坛株痘苗病毒J6R启动子(F_(12)启动子),表明PCR技术可以一次性地对需克隆的痘苗病毒启动子进行扩增与修饰。对J6R启动子的功能研究结果显示,J6R启动子能有效启始lacZ基因在大肠杆菌中的表达。该启动子为早期启动子,但有部分晚期活性,在哺乳动物细胞中的功能较报道的WR株F12启动子弱。对此进行了分析和讨论。
- 王双平阮力刘洪迪朱既明
- 关键词：痘苗病毒启动子克隆PCR
- 痘苗病毒天坛株P7.5k启动子的克隆及其结构与功能的研究被引量：1
- 1991年
- 本文利用DNA多聚酶链锁反应(PCR)技术克隆了天坛株痘苗病毒P7.5k启动子,核苷酸序列分析结果表明:天坛株7.5k启动子与WR株7.5k启动子比较,在其155bp中除存在3处点变异外,尚有一段7bp的自然缺失突变,其中4个碱基位于晚期转录起始位点,变异率高达6.45％。然而功能研究结果显示:天坛株和WR株P7.5k均为早晚期启动子,在哺乳动物细胞中两者的启动强度及功能时相均无明显差异。这表明:痘苗病毒基因存在多个转录起始位点是维持其遗传稳定性的一种自身保护机制。
- 王双平阮力金奇曹旭朱既明
- 关键词：痘苗病毒启动子克隆PCR
- 痘苗病毒天坛株启动子的克隆及其功能研究
- 王双平
- 呼吸道合胞病毒糖蛋白F和G在同一个重组痘苗病毒中的表达被引量：15
- 1992年
- 在使用痘苗病毒启动子P11k、P25k和P7.5k研究呼吸道合胞病毒(RSV)糖蛋白F和G表达效率的基础上,构建成功同时表达BSV F和G糖蛋白的重组痘苗病毒(VMS11G75F)。结果表明,11k和7.5k启动子可以象单独表达RSV F或G一样有效地同时表达RSVF和G。荧光检测显示,RSV F和G主要分布于细胞膜表面,部分RSVF分布于胞浆近核膜处。这种荧光分布特征在RSV F和G单独表达和同时表达的重组痘苗病毒中无明显差别。Westernblot表明,痘苗病毒表达的RSV糖蛋白G具有一条分子量约为90kD的弥散带,与RSV感染细胞产生的RSV G相同;RSVF除具有与RSV感染细胞产生的F1(48kD)和F2(20kD)相同的两种形式外,尚有少量未被蛋白酶水解的F0(6skD)。RSVF和G同时表达的重组痘苗病毒VMS11G75F经传15代后,在表达水平和基因组水平上都具有良好的遗传稳定性。
- 阮力郑浩强徐水婵王双平曹旭解燕乡朱既明
- 关键词：呼吸道合胞病毒重组痘苗病毒
