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水溶性钯配合物催化柠檬醛的选择加氢反应研究 Ⅰ.反应条件的影响被引量：6: 1998年; 研究了在水／有机物两相体系中水溶性钯－膦配合物催化柠檬醛的加氢反应．考察了反应温度、氢气压力、底物和催化剂浓度、反应时间、水相ｐＨ值等对该反应的影响，并与几种柠檬醛衍生物的加氢结果进行了比较．发现仅用蒸馏水作水相，则主要产物是二氢香茅醛（＞９３％）；而水相中加入Ｎａ２ＣＯ３后，则主要产物为香茅醛（９７％），且加氢速度比同样条件下使用Ｐｄ／Ｃ催化剂快得多．; 黎耀忠陈华胡家元李东文李贤均田金忠黄宁表李瑞祥; 关键词：加氢柠檬醛香茅醛钯

水溶性钌-膦配合物催化肉桂醛和4-苯基-3-丁烯-2-酮的选择加氢被引量：9: 1998年; 水溶性钌┐膦配合物催化肉桂醛和４┐苯基┐３┐丁烯┐２┐酮的选择加氢胡家元陈华王祥智李贤均＊（四川大学化学系络合催化研究室，成都６１００６４）田金忠黄宁表（香港城市大学生物及化学系，香港九龙）关键词钌配合物，肉桂醛，苯丁烯酮，选择加氢分类号Ｏ６４３／Ｏ...; 胡家元陈华王祥智李贤均田金忠黄宁表; 关键词：肉桂醛加氢钌膦配合物

加氢催化剂程序升温硫化的研究被引量：5: 1997年; 用程序升温硫化（ＴＰＳ）技术研究了ＮｉＯ－ＭｏＯ３／Ａｌ２Ｏ３加氢精制催化剂。结果表明，Ｎｉ－ＭｏＳ是该催化剂的主要活性相；预处理焙烧温度是影响生成ＮｉＭｏＳ前身物ＮｉＭｏＯ（或ＮｉＭｏＯＡ１）的重要因素之一；当焙烧温度为５５０℃时，有利于ＮｉＭｏＳ相生成，且ＮｉＭｏＳ量和加氢脱硫有很好的对应关系。; 施力田金忠黄宁表李承烈; 关键词：石油炼制催化剂硫化加氢

超细Cu-ZnO-ZrO_2催化剂的制备及其催化CO_2加氢合成甲醇的性能被引量：66: 2000年; 采用溶胶凝胶法、共沉淀法和共沸蒸馏法制备了一系列不同粒度范围的超细Cu ZnO ZrO2 催化剂 ,并应用BET ,XRD ,TEM和TPR等物理化学方法对催化剂的结构和物化性质进行了表征 ,同时考察了催化剂上CO2 加氢合成甲醇的反应性能 .结果表明 ,超细Cu ZnO ZrO2 催化剂具有粒度小、颗粒分布均匀和稳定性好的特点 ,并发现超细Cu ZnO ZrO2 催化剂比大颗粒的工业Cu ZnO Al2 O3 催化剂具有更高的催化活性 ,而且随着催化剂粒度的减小 ,甲醇合成活性进一步增大 .研究还发现 ,ZrO2 具有稳定反应活性中心的作用 .; 丛昱田金忠黄宁表徐长海张涛孙孝英关文梁东白; 关键词：催化剂氧化锆加氢甲醇

两相体系中钌膦配合物催化4-苯基-3-丁烯-2-酮加氢反应的研究被引量：9: 1999年; 研究了水和有机物组成的两相催化体系中，由ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ（ＴＰＰＴＳ：Ｐ（ｍ－Ｃ６Ｈ４ＳＯ３Ｎａ）３）原位反应生成的催化活性物种对４－苯基－３－丁烯－２－酮（又名苄叉丙酮）的催化加氢反应．考察了钌浓度（１．０×１０－３～６．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）、氢压（１．０～６．０ＭＰａ）、反应温度（３０～７０℃）、配体浓度（１．２～７．２×１０－２ｍｏｌ／Ｌ）、阳离子表面活性剂（ＣＴＡＢ：十六烷基三甲基溴化铵）及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响，并与以配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较．结果表明，分别由配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３及ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位反应生成的催化活性物种，都只催化４－苯基－３－丁烯－２－酮的Ｃ＝Ｃ键选择加氢．由配合物ＲｕＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）３形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位反应生成的催化活性物种．阳离子表面活性剂的加入，使加氢反应活性下降。; 胡家元陈华李贤均田金忠黄宁表; 关键词：选择加氢钌苄叉丙酮

铂锡双金属催化剂上丙烷脱氢反应研究被引量：6: 1996年; 对比研究了Ｓｎ／Ｐｔ比为１：１，２：１和５：１的原子簇担载于γ－Ａｌ＿２Ｏ＿３上制成的Ｐｔ－Ｓｎ原子簇催化剂，和用ＳｎＣｌ＿２和Ｈ＿２ＰｔＣｌ＿６浸渍制备的相应Ｓｎ／Ｐｔ比的催化剂对丙烷脱氢生成丙烯的催化性能。结果显示原子簇催化剂比铂锡盐浸渍催化剂有更好的催化活性、稳定性和选择性，证明通过原子簇制备的铂锡催化剂是提高铂锡催化剂性能的有效途径。; 黄宁表田金忠刘强陈骏如李瑞祥李贤均; 关键词：铂丙烷脱氢反应双金属催化剂

水溶性钯－膦配合物催化1－己烯加氢反应研究被引量：7: 1996年; 研究了水溶性钯－膦配合物ＰｄＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）２催化１－己烯加氢反应，考察了两相催化体系中添加表面活性剂ＣＴＡＢ，膦配体ＴＰＰＴＳ，以及溶液ｐＨ值等对反应的影响，证明了１－己烯加氢反应中有一诱导期．反应中涉及两种催化活性物种．一种是由ＰｄＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）２还原生成的低氧化态催化物种，它在一定的ＣＴＡＢ浓度下，可以保持相当的稳定性．另一种是被ＴＰＰＴＳ或Ｈ２还原形成的钯黑．根据ＰｄＣｌ２和ＴＰＰＴＳ反应过程的３１ＰＮＭＲ研究。; 田金忠黄宁表刘强黎耀忠程溥明扶晖李贤均; 关键词：水溶性己烯催化

水溶性钯配合物催化柠檬醛的选择加氢研究 Ⅱ.催化剂的循环使用被引量：1: 1998年; 研究了以水溶性ＰｄＣｌ２（ＴＰＰＴＳ）２为催化剂，在水／有机物两相体系中，添加ＴＰＰＴＳ、ＣＴＡＢ、ＰＶＡ、明胶和碳酸钠对柠檬醛加氢反应及催化剂稳定性的影响．添加配体ＴＰＰＴＳ、明胶或表面活性剂ＣＴＡＢ有利于减少钯黑的形成，但会引起催化活性的降低；而添加ＰＶＡ和Ｎａ２ＣＯ３，虽然都不能抑制钯黑的形成，但后者的添加会明显提高加氢速度；发现，明胶加碳酸钠的体系不仅可以稳定催化剂的活性物种，避免钯黑的析出，而且催化反应的转化率及选择性都较高．; 黎耀忠程溥明陈华李贤均田金忠黄宁表; 关键词：水溶性钯配合物加氢柠檬醛催化剂

共沉淀法制备甲烷部分氧化制甲醇用多元复合氧化物催化剂被引量：4: 1998年; 采用三种共沉淀工艺制备了甲烷部分氧化制甲醇用ＭｏＣｒＶＢｉＳｉ多元复合氧化物催化剂，发现不同共沉淀工艺过程对催化剂体相中Ｍｏ，Ｃｒ，Ｖ，Ｂｉ的含量及催化剂的活性有一定影响．ＸＲＤ结果表明，与Ｃｒ相比，Ｂｉ与Ｖ及Ｍｏ之间有更强的结合能力．非催化与催化条件下的动力学评价结果表明，甲烷的深度氧化产物ＣＯ主要是通过甲醛生成的，而ＭｏＣｒＶＢｉＳｉ多元复合氧化物催化剂对控制甲醛的氧化起到非常重要的作用．制备过程中加入适量的草酸，对提高催化剂活性有利．在甲烷转化率为１０％时，醇醛总选择性可达８０％．; 韩占生潘卫潘伟雄赵炀李晋鲁朱起明田金忠黄宁表; 关键词：甲烷部分氧化催化剂甲醇合成

两相体系中钌膦配合物催化3-丁烯-2-酮加氢反应的研究被引量：1: 2000年; The catalytic behaviours of Ruthenium comlex RhC12(TPPTS) 3 as catalyst precursor for the selective hydrogenation of Carbon-crbon double bond in methylvinylketone were studied in biphasic system (aqueous/ cyclohexane ). When the hydrogenation was carried out under the following condition: [Ru] = 2 × 10-3mol/L [TPPTS]/[Ru]=3, 2. 0MPa, H2O: 10mL, cyclohexane: 5mL, subettate: 25mmol,stiring speed: 600r/min, the conversion reached 70.13 % and the selectivity for the hydrosenation of C=C was 100%. The effect of molar raio of TPPTS to Ru on the activity was remarkable. When [TPPTS]/[Ru] increased to 15, the conversion raised to 100% and the selectivit was kept unchanged.; 胡家元陈华李贤均田金忠黄宁表; 关键词：加氢反应催化两相体系钌膦配合物

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田金忠

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