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秦凌浩: 作品数：67 被引量：160H指数：8; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：广州市科技计划项目广东省自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

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双醋瑞因缓释微球及其制备方法: 本发明提供一种双醋瑞因缓释微球及其制备方法，包括双醋瑞因、乳酸‑羟基乙酸共聚物和聚乙烯醇；双醋瑞因缓释微球的载药量为3～5％，包封率为50～60％，粒径2～10μm。制备过程为：将双醋瑞因溶于二甲亚砜与二氯甲烷混合溶剂得...; 李晓芳秦凌浩郭波红易军谭杰文钱慧仪; 文献传递

复方酮替长效阴道黏附片的制备及体外评价被引量：2: 2012年; 目的制备复方酮替黏附性阴道片,并进行体外评价。方法对HPMC 60SH-4000,90SH-4000,60SH-10000,90SH-10000黏附材料进行溶胀率和黏附性的考察基础上,选用HPMC 60SH-4000为黏附剂,加入泡腾剂,PEG-6000,F68设计8种复方酮替黏附片处方,比较不同处方的溶胀率、黏附力、体外释放度等指标。结果处方最佳组成为HPMC 60SH-4000300mg,PEG-6000 50mg,泡腾剂50mg(摩尔比NaHCO3:Citric acid=3:1),替硝唑和酮康唑24h累积释放度为90.07%和86.54%。结论复方酮替黏附性阴道片制备方便,具有缓释的效果,有望成为治疗妇科感染的新剂型。; 秦凌浩王晓明胡巧红; 关键词：酮康唑替硝唑阴道片

脂酰苯丙氨酸甲酯同系凝胶因子的合成及凝胶性质考察被引量：1: 2015年; 目的合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子——肉豆蔻酰-苯丙氨酸甲酯（C14-L-Phe-OMe）、棕榈酰-苯丙氨酸甲酯（C16-L-Phe-OMe）及硬脂酰-苯丙氨酸甲酯（C18-L-Phe-OMe）,并对其进行结构表征和性质考察。方法以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐为母核,肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、硬脂酰氯为酰化剂,合成一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子,采用IR、1H-NMR、MS等手段对其结构进行表征,并考察其熔点、一级大豆油中的相转变温度和凝胶能力。结果成功合成了C14-L-Phe-OMe、C16-L-Phe-OMe及C18-L-Phe-OMe,并确证了其结构;三种凝胶因子的熔程分别为61.3~63.1、72.1~73.0和62.3~64.1;胶凝能力大小顺序是：C16-L-Phe-OMe〉C18-L-Phe-OMe〉C14-L-Phe-OMe;三种凝胶因子在一级大豆油中的胶凝焓变分别为42.58 k J/mol、22.61 k J/mol和65.01 k J/mol。结论合成的一系列脂酰苯丙氨酸凝胶因子具有较好的胶凝能力,其中C16-L-Phe-OMe的胶凝能力最强,有望作为一种局部给药的长效释药载体。; 王晓明秦凌浩吴进锐胡巧红; 关键词：凝胶因子

《药剂学》教学方法的改革和探索被引量：18: 2009年; 药剂学为药学专业教学的主干课程。在本课程的理论教学中,坚持以学生为主体的教学理念,采取实例和探索式教学方法,引发学生的学习兴趣和主动参与性,提高了教学质量和学生解决实际问题的能力。; 卫世杰金描真秦凌浩霍务贞; 关键词：药剂学教学改革

泊洛沙姆固体分散体对穿心莲内酯溶出特性的影响被引量：8: 2011年; 目的:考察泊洛沙姆固体分散体对难溶性药物穿心莲内酯体外溶出特性的影响。方法:以泊洛沙姆为载体材料,采用熔融法制备不同比例的穿心莲内酯-泊洛沙姆固体分散体,并考察其体外溶出特性。通过红外光谱和X射线衍射图谱研究药物在固体分散体的存在状态。结果:与穿心莲内酯空白药物相比,穿心莲内酯固体分散体在蒸馏水、pH1.2盐酸溶液与pH6.8磷酸盐缓冲液中溶出速率明显提高,载药固体分散体15min时累积释药量是穿心莲内酯空白药物的3.6倍;穿心莲内酯以微晶态高度分散于载体材料中。结论:以泊洛沙姆188为载体制备穿心莲内酯固体分散体,能有效提高难溶性药物的溶出速率。; 秦凌浩胡巧红郑小秋; 关键词：泊洛沙姆穿心莲内酯固体分散体溶出度

红细胞负载盐酸阿霉素给药系统的体外释放特性考察被引量：2: 2018年; 目的对红细胞负载盐酸阿霉素(DOX)给药系统的体外释药行为进行研究。方法采用透析法考察载药系统在PBS缓冲液中不同时间的累积释放量并绘制时间关系曲线图,并采用零级、一级,Higuchi以及Ritger-Peppas动力学方程对其体外释放行为进行拟合。结果体外药物释放结果表明,与游离药物相比,载药红细胞可有效延长释药时间至48 h,且其体外释药行为较符合Ritger-Peppas方程(Qt=25.58t^(0.36)),R^2=0.9678)。结论红细胞药物载体系统可有效延长药物的释放水平。; 王悦敏赵嘉兰秦凌浩; 关键词：红细胞盐酸阿霉素体外释放

克拉霉素脂肪乳剂在大鼠体内药动学和组织分布研究被引量：3: 2006年; 目的研究克拉霉素脂肪乳剂在大鼠体内药动学和组织中的分布情况,并与克拉霉素注射液相比。方法通过高压均质方法制备克拉霉素脂肪乳剂,通过微生物管碟法测定克拉霉素在大鼠体内血药浓度和组织中药物浓度。结果克拉霉素脂肪乳剂和克拉霉素注射液药-时曲线相似并均符合二室模型,两种剂型的AUC0-t分别为(66.76±16.34)和(59.00±11.20)μg·h/ml。大鼠单剂量静脉注射37.5mg/kg克拉霉素脂肪乳剂和溶液剂后,测定各时间点各组织中药物浓度,以肺为最高。与溶液剂相比,脂肪乳剂提高了脾、肺、肝、肾和脑的药物分布。结论克拉霉素脂肪乳剂与克拉霉素溶液剂血药浓度相似,但脂肪乳剂明显改变了克拉霉素体内组织分布,说明更有助于治疗局部脏器感染。; 秦凌浩陆岩冷巍唐星; 关键词：克拉霉素脂肪乳剂药动学微生物法

多媒体技术在生物药剂学与药物动力学实验中的应用被引量：8: 2008年; 将多媒体技术应用于生物药剂学和药物动力学的实验教学中,并与传统教学方法相结合,使教学内容丰富,形象,生动,以提高学生学习的兴趣和自发学习的主动性。使教学效果显著提高,取得了良好效果。; 秦凌浩卫世杰李晓芳; 关键词：多媒体技术生物药剂学

泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定方法学验证被引量：2: 2018年; 目的对自制泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定进行方法学验证,同时与市售产品进行对比研究。方法参考美国药典中泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定方法,采用紫外分光光度法测定样品中药物吸光度,并对该方法进行了方法学验证。结果应用紫外分光光度法测定样品吸光度,溶出介质、辅料和滤膜吸附对测定无干扰,药物浓度在1~25μg/m L范围内线性关系良好,回收率在95%~101%内,精密度RSD<2%,样品在四小时内稳定性良好。结论该方法能够准确测定自制泮托拉唑钠肠溶片的溶出度,泮托拉唑钠肠溶片的耐酸力和溶出度均符合要求,与已上市参比制剂的释放行为相似。; 赵嘉兰王悦敏秦凌浩; 关键词：泮托拉唑钠肠溶片溶出度测定

双波长等吸收紫外法同时测定复方阴道泡腾片中酮康唑与替硝唑含量被引量：6: 2010年; 目的建立同时测定酮康唑和替硝唑含量的双波长等吸收紫外分光光度法。方法建立双波长法测定酮康唑和替硝唑含量的标准曲线,并考察检测方法的精密度和回收率。结果选择317nm作为替硝唑的测定波长,221nm作为酮康唑的含量测定波长,并以352nm作为参比波长。二者标准曲线方程为:A=0.029C+0.0168;A=0.456C-0.0742,高、中、低浓度的平均回收率分别为(100.2±0.70)%;(99.4±0.92)%,测定的日内精密度RSD分别为0.62%,1.03%;日间精密度RSD为1.13%,1.42%。结论双波长等吸收紫外光度法同时测定酮康唑和替硝唑含量的方法学特异性好,精密度和回收率符合测定要求,测定结果可靠。; 秦凌浩邹国省; 关键词：酮康唑替硝唑

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