胡巧红
- 作品数：73 被引量：212H指数：8
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 吉非替尼有关物质的合成被引量：1
- 2014年
- 为控制吉非替尼的药品质量,建立吉非替尼原料药的质量标准,从吉非替尼的合成路线入手,分析并合成其中可能存在的4个有关物质:4-(3-氯-4-氟苯基)氨)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇(A)、N-(3-氯-4-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺(B)、4-(3-氯-4-氟-苯基)氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)丙基)氨基)乙醇(C)和N-(3,4-二氯苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代)喹唑啉-4-胺(D),并经1H NMR和MS确证结构。
- 叶连宝吴杰宇杨杰波罗娇艳胡巧红
- 关键词：吉非替尼酪氨酸激酶抑制剂
- 半乳糖化棕榈酰壳聚糖的制备被引量：1
- 2010年
- 目的:制备新型的壳聚糖衍生物——半乳糖化棕榈酰壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,甲磺酸条件下与棕榈酰氯反应得两亲性棕榈酰壳聚糖,然后通过与活化乳糖酸反应制备半乳糖化棕榈酰壳聚糖,并应用FT-IR、H1-NMR对其结构进行表征,通过芘荧光探针法测定其临界胶束浓度。结果:半乳糖化棕榈酰壳聚糖的FT-IR及H1-NMR图谱均出现了棕榈酰基的特征峰,且棕榈酰基的取代度为1.8,其临界胶束浓度为8.96μg/mL。结论:制备了新型的半乳糖化棕榈酰壳聚糖,其具有较好的溶解性能和较低的临界胶束浓度,有望作为难溶性药物的主动靶向纳米聚合物胶束载体。
- 张彦焘荣利石春勤胡巧红
- 关键词：半乳糖化聚合物胶束
- 羟基喜树碱/GA-PEI-PLGA纳米粒的制备及其工艺优化被引量：4
- 2016年
- 目的制备包载羟基喜树碱(HCPT)的甘草次酸修饰的PEI-PLGA(GA-PEI-PLGA)纳米粒。方法采用超声乳化-减压溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒。在单因素实验基础上,选取药物/载体比、油相/水相体积比、超声时间、超声功率为考察因素,以包封率和载药量为考察指标,通过正交设计实验对载药纳米粒的制备工艺进行优化,并对其粒径及Zeta电位进行测定。结果超声乳化-减压溶剂挥发法成功制得HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒,其中药物/载体比对载药纳米粒制备的影响最大。优化后的处方工艺为:药物/载体比3∶10、油相/水相体积比1∶9、超声功率570 W、超声时间15 min。制得的载药纳米粒包封率高达(87.52±3.91)%,载药量为(20.10±4.72)%;平均粒径(218.1±3.23)nm,Zeta电位为(34.98±3.56)m V。结论超声乳化-减压溶剂挥发法适于制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒,制得的载药纳米粒包封率和载药量较高、粒径分布均匀、稳定性好。
- 梁劲康吴得天胡巧红吴雅琼
- 莪术对甲氨蝶呤在正常和气滞血瘀大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨莪术对正常和气滞血瘀大鼠体内甲氨蝶呤(MTX)药动学的影响,为临床合理用药提供依据。方法采用束缚和冰水浴2周构建大鼠气滞血瘀模型。将正常大鼠和气滞血瘀大鼠各分成单用组(MTX 5.17 mg/kg)和联合用药组(MTX 5.17 mg/kg,醋莪术0.93 g/kg),灌胃给药,于不同时间点进行眼眶静脉丛采血500μL/次,固相萃取(SPE)法处理血浆后用HPLC法进行分析,DAS2.0软件非隔室模型估算药动学参数。结果除Tmax外,正常组与模型组主要药动学参数差异均无统计学意义;联合用药组与单用组比较,AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)、C_(max)均表现出增大趋势。结论血瘀模型对甲氨蝶呤药动学无显著影响;模型和正常情况下,莪术均可促进MTX吸收,两者合用时应减少MTX剂量并关注MTX毒副反应。
- 徐雨静赵瑞芝胡巧红
- 关键词：甲氨蝶呤莪术药动学气滞血瘀
- 一种酰化壳聚糖的制备方法
- 本发明公开了一种酰化壳聚糖的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将壳聚糖原料与极性惰性溶剂混合、加热、抽滤；(2)将抽滤后的滤渣与极性惰性溶剂混合，加入脂肪酰卤和有机催化剂，与壳聚糖进行酰化反应；(3)经抽滤、纯化、干燥...
- 胡巧红张彦焘荣利
- 文献传递
- 一种用于制备治疗禽流感药物的化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种用于制备治疗禽流感药物的化合物(<I>E</I>)-3-(5-（1-乙酰氧基-2-氧代乙基）-2，2-二甲基-1，3-二氧杂环戊基-4-基丙烯酸乙酯（其结构式如式I所示）及其制备方法。本发明所述化合物可以...
- 叶连宝冯冰虹罗艳孙福强秦凌浩胡巧红
- 文献传递
- 还原响应型甲氨蝶呤/羟基喜树碱纳米粒的制备及体外评价被引量：1
- 2023年
- 目的 合成药物-聚合物偶联物透明质酸-二硫键-甲氨蝶呤-亚油酸(hyaluronicacid-disulfidebond-methotrexatelinoleicacid,HA-SS-MTX-LA),并以其为载体包载羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)制备纳米粒(nanoparticles,NPs)(HA-SS-MTX-LA@HCPTNPs),考察该NPs的体外释药行为及体外抗肿瘤活性。方法 在1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺的催化下,通过酰胺化反应合成药物-聚合物偶联物HA-SS-MTX-LA,并采用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱确证其化学结构。采用超声法制备HA-SS-MTX-LA NPs,以临界聚集浓度和粒径为指标,筛选获得LA和HA-SS-MTX的最佳投料比。以HCPT为模型药物,采用乳化溶剂挥发法包载药物,考察HA-SSMTX-LA NPs的共载药性能。通过体外释放试验考察HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs的还原响应性,采用MTT法考察其体外抗肿瘤活性。结果 成功制得HA-SS-MTX-LANPs,LA和HA-SS-MTX的最佳摩尔投料比为1∶1,临界聚集浓度为60.50μg·mL^(–1),NPs粒径为(226.6±2.5)nm,PDI为0.180±0.036。HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs的粒径为(257.59±1.41)nm,PDI为0.132±0.009,包封率为(72.46±0.73)%,载药量为(11.51±0.32)%。体外释放结果表明药物在高浓度谷胱甘肽条件下可快速释放,MTT试验结果表明HA-SS-MTX-LA@HCPT NPs对HepG2细胞和Bel-7402细胞生长具有显著的抑制作用。结论 制得的HA-SS-MTX-LA@HCPTNPs粒径均匀,包封率和载药量较高,具有良好的共载药性能、还原响应性和抗肿瘤活性,同时可进一步提高HCPT和MTX的体外抗肿瘤效果。
- 徐洪婷费煊婷陈若乔胡巧红
- 关键词：透明质酸甲氨蝶呤纳米粒羟基喜树碱
- 一种半乳糖化脂肪酰壳聚糖的制备方法
- 本发明公开了一种半乳糖化脂肪酰壳聚糖的制备方法。该制备方法具体步骤如下：以壳聚糖为原料，以烷基磺酸为反应介质和氨基保护剂，用酰氯与壳聚糖反应，反应终止后过滤，有机溶剂回流除去烷基磺酸，抽滤、干燥得到酰化壳聚糖，酰化壳聚糖...
- 胡巧红石春勤王晓明张彦焘
- 文献传递
- 关于电穿孔对咖啡因透皮过程影响的一种数学建模方法
- 2002年
- 目的 建立描述电穿孔促渗药物经皮渗透的数学模型 ,分析电脉冲对经皮渗透过程的影响。方法 以咖啡因为模型药物 ,测定不同电脉冲强度 (电压、脉冲数等 )下的渗透速率 ,建立快 慢响应双通道假设的近似数学模型。结果 对 1组咖啡因实验资料 ,在仅视慢响应通道扩散系数的最大增加量D1 和快响应扩散通道的最大有效面积分数a2 为条件相关参数的假定下 ,模型偏差远小于重复实验误差 ,而且这两个参数与脉冲总能量E的线性相关系数各为 0 95 5 (P =0 0 0 )和 0 92 4 (P =0 0 0 )。结论 模型很好地拟合数据 ,关于Fick扩散律及快 慢响应双通道假设均可接受 ;而且可视D1 和a2 为条件相关参数 ,余为条件无关参数。
- 吴建军胡巧红梁文权
- 关键词：电穿孔咖啡因透皮扩散建模方法
- 双氯芬酸钠经皮电穿孔及电离子导入的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 :考察离子导入和电穿孔对双氯芬酸钠经皮渗透的影响。方法 :采用双室扩散池和SD大鼠皮 ,进行双氯芬酸钠饱和水溶液经皮被动扩散、离子导入 ( 0 .5mA/cm2 )和电穿孔导入 ( 1 30V ,74 0ms或 1 0 0ms ,2 0 0个脉冲 ,方波 ,占空比 1∶1 )的研究。结果 :电穿孔和离子导入均能显著促进双氯芬酸钠的经皮渗透 ,其增渗倍数分别为 2 5.1和 7.5。延长脉冲时间将改善电穿孔的促渗效果 ,初步研究表明本实验条件的电穿孔及离子导入未引起皮肤的损伤。结论
- 陈文莉高建青包家立梁文权胡巧红
- 关键词：双氯芬酸钠经皮渗透电穿孔离子导入
