秦德华
- 作品数：19 被引量：89H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 溶氧对生物转化螺旋霉素的影响被引量：3
- 1998年
- 研究了溶氧对生米加链霉菌变株生物转化螺旋霉素的影响，确定这种生物转化反应是显著的需氧过程，发酵过程具有与一般抗生素发酵不同的两个摄氧率高峰．根据溶氧对菌体生长和转化反应的双重影响，初步建立了分阶段溶氧控制的发酵过程，终转化率提高了８％，并将发酵时间缩短了约１／６．
- 潘杰李佐虎秦德华秦德华
- 关键词：生物转化螺旋霉素发酵
- 迷迭香酸苷化合物及其制备方法和在抗艾滋病中的应用
- 本发明涉及一种从丹参中提取、制备的迷迭香酸苷类新化合物和有效部位及其盐类，具体采用溶媒提取、树脂分离纯化等方法，所得有效部位经分离得到新化合物：α-[[3-(3，4-二羟基-苯基)-1-氧代-2-丙烯基]氧]-3-(1-...
- 秦德华陈鸿珊彭宗根郭志敏
- 文献传递
- 丙酰螺旋霉素I的分离与鉴别被引量：4
- 1996年
- 用大孔吸附树脂等方法分离丙酰螺旋霉素（ＰｒｏＳＰＭ），除得到以前分离的丙酰螺旋霉素ＩＩＩ（ＰｒｏＳＰＭＩＩ）外，又得到一个新成分。根据其理化性质和波谱［ＵＶ，ＨＲＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ（含ＤＥＰＴ）和１Ｈ１３ＣＣＯＳＹ］数据，并与ＰｒｏＳＰＭＩＩ比较，ＰｒｏＳＰＭＩＩ仅Ｃ３酰基不同，命名为丙酰螺旋霉素ＩＩ（ＰｒｏＳＰＭＩＩ）。
- 秦德华刘若莹
- 关键词：大环内酯类抗生素
- 丹参中的一个新化合物及其抗HIV活性被引量：20
- 2004年
- 目的 研究甘西鼠尾草 Salvia przewalskii根的化学成分 ,检测抗 HIV活性。方法 用溶媒法、色谱法提取分离单体 ,光谱法分析鉴定结构。用艾滋病毒 1型整合酶 ( HIV- 1IN)和艾滋病毒 1型逆转录酶 ( HIV- 1RT)测定抗HIV活性。结果 分离得到 4个化合物 ,分别鉴别为 8- { [7′- ( 3′,′4 -二羟基 -苯基 ) - 9′-氧代 - 7′-丙烯基 ]氧 } - 3- ( 1″- O-β- D-葡萄糖基 ) - 4 -羟基 - [R- ( E) ]-苯丙酸 ( ) ,迷迭香酸 ( ) ,紫草酸 ( )和紫草酸 B( )。结论 为新化合物 , ~ 为已知化合物。均具有抗HIV活性。
- 秦德华陈鸿珊彭宗根郭志敏
- 关键词：甘西鼠尾草酚酸抗HIV活性
- 富硒维酶素制备、成分测定和抗瘤活性研究
- 目的:研究富硒维酶素的制备及其所含成分测定和抗肿瘤活性.方法:用棉病囊菌经固体发酵利用亚硒酸钠制备富硒维酶素.与维酶素比较测定富硒维酶素含硒量和其他成分组成.初步进行对小鼠抗肿瘤活性试验.结果:制备了富硒维酶素,含硒量比...
- 秦德华刘淑贤赵春燕刘若莹胡娟娟杜冠华
- 关键词：亚硒酸钠维酶素抗瘤活性生化药物
- 文献传递
- 用双水相萃取丙酰螺旋霉素的研究被引量：11
- 1998年
- 用双水相萃取（ＡＴＰＥ）丙酰螺旋霉素（ＰＲＯ－ＳＰＭ），分别用ＰＲＯ－ＳＰＭ溶液和发酵液，对聚乙二醇（ＰＥＧ）和磷酸盐成相系统进行了研究，选出了合适的成相系统。在研究中发现ＰＲＯ－ＳＰＭ对成相有一定的影响。根据数据提出在ＰＲＯ－ＳＰＭ的双水相萃取过程中疏水作用是影响萃取的主要因素，与蛋白质以静电效应为主不同。用发酵液进行放大试验并与溶媒法进行比较，ＡＴＰＥ法萃取收率提高了３２％，而纯度有所下降。初步探讨了聚合物的重复使用。
- 秦德华潘杰高红
- 关键词：大环内酯类抗生素双水相萃取
- 双水相技术在抗生素分离中的应用被引量：18
- 1999年
- 简单阐明了双水相技术在抗生素的分离中应用的发展状况，分析了影响双水相系统分离抗生素的各种因素，提出了导致双水相中抗生素非对称分配的主要作用力为疏水作用力，并对双水相技术在抗生素分离中应用的发展方向作了探讨。
- 潘杰李佐虎秦德华
- 关键词：抗生素
- 灰黄霉素及其有关物质的NMR研究
- ＜正＞灰黄霉素（1,Griseofulvin）是非多稀类抗真菌抗生素,临床用于头癣, 迭瓦癣,皮肤癣及手足甲癣等体表真菌感染,特别对头癣的疗效显著,国内治愈率在90%以上。苹果中有一种念珠菌病,是由一种叫做苹果核盘菌引起...
- 姚念环贺文义刘欣王映红刘洪月秦德华
- 文献传递
- 迷迭香酸苷新化合物及其制备方法和在抗艾滋病中的应用
- 本发明涉及一种从丹参中提取、制备的迷迭香酸苷类新化合物和有效部位及其盐类，具体采用溶媒提取、树脂分离纯化等方法，所得有效部位经分离得到新化合物：α－[[3－(3，4－二羟基－苯基)－1－氧代－2－丙烯基]氧]－3－(1－...
- 秦德华陈鸿珊彭宗根郭志敏
- 文献传递
- 硝酸丙氨酸螯合银的抗菌作用、制备及其结构
- 目的：制备了新的金属银螯合物并测试包括临床耐药株在内的菌株的抗菌活性.方法：以丙氨酸为起始原料,水溶解,经酸化,用氧化银反应得到产物,平皿法测试抗菌活性.结果：该化合物经包括耐药菌在内的20株菌株试验,具有一定的抗菌活性...
- 秦德华游雪甫周建琴高红
- 关键词：抗菌活性
