纪宇
- 作品数：16 被引量：118H指数：6
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- 关于马来酸氯苯那敏色谱峰的识别被引量：43
- 2004年
- 复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。
- 纪宇
- 关键词：反相高效液相色谱法马来酸氯苯那敏色谱峰药品检测
- 高效液相色谱-示差折光检测法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(80︰20);柱温为30℃;流速为1.0mL.min-1。结果:樟脑和薄荷脑分别在0.10～1.00 mg.mL-1和0.10～1.00 mg.mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r分别为0.9997和0.9998,两者的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.7%)。结论:此法简便,快速,结果准确可靠,适用于同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量。
- 张云楚郭宇纪宇
- 关键词：高效液相色谱樟脑薄荷脑
- 比色法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)中焦亚硫酸钠的含量被引量：13
- 2007年
- 目的:测定复方氨基酸注射液(18AA-I)中焦亚硫酸钠的含量。方法:二氧化硫能使酸性品红溶液褪色,供试液在室温放置25分钟,采用比色法在549nm波长处测定吸光度,用标准曲线法测定含量。结果:无水亚硫酸钠在3～21μg/ml范围内,吸光度的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r>0.9995):平均加样回收率为100.8%,RSD为1.6%。结论:本法操作方便,结果准确可靠,能满足复方氨基酸注射液(18AA-I)中焦亚硫酸钠含量测定的要求。
- 吴小曼纪宇
- 关键词：复方氨基酸注射液焦亚硫酸钠比色法
- HPLC法同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液两组分的含量被引量：1
- 2007年
- 目的：建立同时测定复方二氯醋酸二异丙胺注射液中二氯醋酸二异丙胺和葡萄糖酸钠含量的高效液相色谱法。方法：采用CN柱（250×4.6mm,5μm）;以0.9%NaCl溶液为流动相;流速：0.8mL/min;检测波长：220nm;进样量：20μl;柱温：35℃。结果：线性范围：二氯醋酸二异丙胺为482-1125μg/ml,r=0.9999;葡萄糖酸钠为458-1068μg/ml,r=0.9998;两者的平均回收率分别为100.7%与99.4%,RSD分别为0.19%与0.2%。结论：本方法简便,快速,准确,适用于复方二氯醋酸二异丙胺注射液的含量测定。
- 陈航纪宇邓丽明
- 关键词：二氯醋酸二异丙胺葡萄糖酸钠高效液相色谱法
- AccQ-Tag法测定普适泰片水解液中的氨基酸含量被引量：4
- 1997年
- 以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（AQC）为衍生剂，与普适泰片水解液中的氨基酸柱前定量衍生，用WatersHPLC仪，AccQ－TagTMC18柱．以140mmol／L的醋酸钠溶液（pH4．95）为溶剂A，乙腈：水（3∶2）为溶剂B，进行梯度洗脱，检测波长为248nm.在37min测定完毕。
- 廖斌纪宇王桂珍
- 关键词：氨基酸
- HPLC法直接测定复方氨基酸注射液中的6种氨基酸被引量：3
- 2007年
- 目的:建立HPLC法直接测定复方氨基酸注射液中6种氨基酸的含量。方法:KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至2.4)-乙腈(94∶6),流速为1.5ml/min,检测波长为200nm,进样量10μl。结果:6种氨基酸线性回归方程的相关系数均在0.9997以上;平均回收率为100.3～101.4%,RSD均不超过0.7%。结论:本法操作简便、结果准确,可作为衍生化法的补充方法。
- 纪宇
- 关键词：复方氨基酸注射液HPLC法
- 比色法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)中的半胱氨酸被引量：8
- 2006年
- 目的建立比色法测定复方氨基酸注射液（18AA-Ⅲ）中半胱氨酸的含量。方法半胱氨酸与酸性茚三酮溶液反应，生成红色产物，在559nm波长处测定吸收度，用对照品标准曲线法测定供试品含量。结果半胱氨酸在0．03～0．07mg／mL．浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0．999），RSD为（97．6±1．0）％（n=9）。结论此法快速简便，有较好的专属性和准确度。
- 纪宇
- 关键词：比色法复方氨基酸注射液半胱氨酸
- AQC柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星的含量被引量：4
- 2003年
- 目的：建立一种新的柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星原料及注射液的含量。方法：硫酸阿米卡星经6－氨基喹啉－N－（羟基琥珀酰亚胺基）氨基甲酸酯衍生化后，用Kromasil C18柱（200mm×4.6mm,5μm）分离，流动相为甲醇－水（55：45），流速1.0mL.min^-1，紫外检测波长为246nm，进样量10μL。结果：阿米卡星在80．1－120．3u.mL^-1的浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9997)，高、中、低浓度的加样回收率分别为102．9％，104．1％，103．1％，RSD分别为0．72％，0．57％，0．69％（n=3）。样品测定结果与中国药典法大致相同，结论：本法的衍生化反应迅速，操作比USP法简便，有较好的精密度和准确度。
- 纪宇
- 关键词：柱前衍生化硫酸阿米卡星
- 反相高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中的乙酰半胱氨酸和乙酰酪氨酸被引量：8
- 2003年
- 目的建立一种等度洗脱反相高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中的N 乙酰 L 半胱氨酸和N 乙酰 L 酪氨酸。方法KromasilC1 8柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 2 0mmol L磷酸二氢钠溶液 (用 5 0 %H3PO4 溶液调pH 2 .5 ) 乙腈 (94∶6 ) ,流速为 1.0ml min ,进样量 10 μl,检测波长 2 10nm。 结果N 乙酰 L 半胱氨酸和N 乙酰 L 酪氨酸均在 6 0～ 14 0 μg ml浓度范围内呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率分别为 10 2 .2 %、99.9% ,RSD(n =9)分别为 0 .6 %、0 .5 %。结论此法简便实用 。
- 吴小曼纪宇
- 关键词：反相高效液相色谱法N-乙酰-L-半胱氨酸
- RP-HPLC法测定17种复方氨基酸注射液中的N-乙酰-L-半胱氨酸和N-乙酰-L-酪氨酸被引量：4
- 2002年
- 复方氨基酸注射液（17AA）是用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏以及各种疾病引起的低蛋白血症的氨基酸类药。其中N-乙酰-L-半胱氨酸（以下简称AC）和N-乙酰-L-酪氨酸（以下简称AT）的含量测定,部颁标准采用阳离子交换树脂为填充剂。本文采用C18柱同时测定AC及AT。方法简便,有较好的精密度和准确度。
- 纪宇
- 关键词：复方氨基酸注射液RP-HPLCN-乙酰-L-半胱氨酸
