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Nosema属微孢子虫基因组特异共线性区域的进化与功能分析: DNA作为遗传物质在承载着生命延续的同时也为分子考古学家研究人类的起源、物种的进化史提供了新的契机。近年来，随着基因组数据库的丰富和完善，生物学家逐渐发现接近1/3的物种都具有物种特异基因，鉴于它们大多是随机产生和自然选...; 罗洁; 关键词：家蚕微孢子虫遗传进化功能分析

微孢子虫转座元件的研究现状: 2008年; 转座子是基因组中可以从一个位点转移到另一个位点并进而影响到与之相关的基因功能的遗传因子,是造成基因组内突变的主要原因之一。本文针对兔脑炎微孢子虫、蝗虫微孢子虫、家蚕微孢子虫、比氏肠细胞内原虫、Spraguea lophii、Edhazardia aedis以及Brachiola algerae等物种的已发布的转座元件序列进行概括性总结,并对转座元件在微孢子虫基因组进化中的作用进行了分析。; 罗洁潘国庆周泽扬; 关键词：转座元件微孢子虫基因组进化

重庆城市化动力机制及发展模式研究: 本文以城市地理学、区域经济学的理论为基础，采用定量与定性相结合的方法，研究重庆的城市化动力机制与发展模式。具体分析了经济、人口、制度等因素与城市化之间的关系，从城市化与工业化、城市规模、城乡互动等角度探索重庆市城市化的发...; 罗洁; 关键词：城市化动力机制; 文献传递

家蚕微孢子虫半胱氨酸脱硫酶基因的克隆及表达和亚细胞定位被引量：2: 2012年; 半胱氨酸脱硫酶是一类活性依赖于磷酸吡哆醛的酶类,可催化L-半胱氨酸转化为L-丙氨酸和硫烷硫原子,为铁硫簇组装提供硫原子。基于家蚕微孢子虫基因组数据,克隆了家蚕微孢子虫半胱氨酸脱硫酶(NbNfs)基因。序列结构分析显示NbNfs含有其活性所需的保守氨基酸位点,但不具有线粒体型N端导肽;系统发育分析表明微孢子虫半胱氨酸脱硫酶与真菌线粒体型半胱氨酸脱硫酶聚为一类,属于类群Ⅰ,起源于α-变形细菌;共线性分析表明半胱氨酸脱硫酶基因在不同微孢子虫之间其基因座位保守,具有共线性。构建重组质粒pET30a(+)-NbNfs,并转化到E.coli Rosetta(DE3),经IPTG诱导表达NbNfs融合蛋白,用Ni-NTA亲和层析柱进行纯化后,将融合蛋白免疫昆明小鼠制备多克隆抗体,Western blotting检测NbNfs在成熟家蚕微孢子虫具有表达。胶体金免疫定位显示NbNfs主要定位于成熟家蚕微孢子虫的细胞质中。研究结果为家蚕微孢子虫铁硫簇组装途径的研究奠定了基础。; 林立鹏潘国庆李田马成边茂飞党晓群罗洁邓远洪周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫基因克隆亚细胞定位

一个家蚕微孢子虫新基因的序列分析及蛋白质在酿酒酵母细胞中的定位被引量：1: 2013年; 微孢子虫具有基因组进化速度慢,但基因进化速度快的特征,不同微孢子虫间存在较多的共线性区域。通过比较基因组分析在家蚕微孢子虫(Nosema bombycis,Nb)CQ1株中发现一个编号为NBO32g0035的功能未知新基因,而在兔脑炎微孢子虫(Encephalitozoon cuniculi)和蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)均无该基因的存在。该基因编码521个氨基酸,其中有131个酸性氨基酸和76个碱性氨基酸,赖氨酸含量最高,半胱氨酸有6个,SignalP3.0预测该基因编码的蛋白质无信号肽。采用RT-PCR方法在被N.bombycis CQ1株感染1～10 d的家蚕中肠组织中能检测到该基因转录活性,并且仅能在家蚕微孢子虫基因组中获得其克隆序列。对该基因的克隆测序表明其核苷酸序列具有多态性。通过转染单细胞模式生物——酿酒酵母检测发现,该基因编码的蛋白质不具有明显的亚细胞定位特征,主要分布在酿酒酵母细胞的细胞质中。研究结果表明这个家蚕微孢子虫新基因具有在感染初期表达、核苷酸多态性的特点,其编码蛋白质定位于酿酒酵母细胞的细胞质中。; 罗洁邓远洪黄为李田杨琼殷梅潘国庆李春峰周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫基因转录细胞定位

一种保护型预警防摔气囊服: 本发明涉及一种保护型预警防摔气囊服，包括气囊服本体，所述气囊服本体上设置有防摔系统，所述防摔系统包括感应器、控制器、执行装置和充气瓶，所述控制器的输入端与所述感应器相连，输出端通过导线与执行装置相连，所述感应器用于检测倾...; 赵雨罗洁彭渠鑫但蓝; 文献传递

家蚕微孢子虫NbTom40的原核表达及定位: 2013年; 线粒体外膜易位酶是由Tom40基因编码的位于线粒体外膜上的转位酶复合体,能够将外界蛋白质转位运输到线粒体基质中.最近有研究称在一类仅具有简缩进化的线粒体——纺锤剩体的感染家蚕微孢子虫的基因组鉴定到一个NbTom40基因.本文首先通过克隆了长度为839bp的NbTom40基因,通过构建重组载体pET30a(+)-NbTom40,转入E.coli BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达,经过HIS抗体的免疫印迹对表达的目的蛋白——31～43kDa间存在一条单一条带进行验证,结果显示该条带即为分子量大小正确的带有HIS标签的目的蛋白,然后将其进行Ni-NTA亲和层析以及聚丙烯酰胺凝胶纯化并制备多克隆抗体.NbTom40抗体与家蚕微孢子虫总蛋白的Western Blotting结果显示,在32kD处有明显杂交信号,与理论分子大小一致.最后,通过间接免疫荧光(IFA)对该基因编码的蛋白进行细胞定位,观察到NbTom40以散点状荧光信号分布在孢子内部.本研究为深入了解纺锤剩体的蛋白组成及其膜转运的分子机制奠定了分子生物学基础.; 罗洁林立鹏潘国庆刘婷刘显林周泽扬; 关键词：家蚕微孢子虫原核表达间接免疫荧光

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罗洁