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纳米晶Y2O2S∶Eu^3＋,Mg^2＋,Ti^4＋长余辉发光材料的制备被引量：2: 2010年; 采用溶剂热-高温固相法,合成了纳米晶Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+红色长余辉发光材料。通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料为单相,六方晶。透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+,Mg2+,Ti4+纳米材料粒径小,分布集中。激发和发射光谱测试表明Eu3+离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。余辉测试表明其余辉颜色为红色,具有良好的余辉效果。; 艾鹏飞刘应亮李毅东陈小博谭宁会; 关键词：硫氧化钇纳米晶长余辉发光

沉淀法合成蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7：Eu^2＋，Dy^3＋被引量：14: 2010年; 采用沉淀法制备了高亮度的长余辉发光材料Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+。通过XRD、荧光光谱和热释光谱对其进行表征。XRD测试表明所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+为单相,四方晶。荧光光谱测试表明,用λem=467nm作为监控波长,在275~450nm之间有宽的激发光谱,峰值位于399nm。用λex=399nm激发样品,其发射光谱为一宽带,峰值位于467nm。1050℃煅烧前躯体所制备的Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+发光性能最好。热释光谱峰值位于357K,适合长余辉现象的产生。对Sr2MgSi2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉发光机理进行了讨论。; 陈小博李毅东艾鹏飞谭宁会刘应亮; 关键词：共沉淀法长余辉发光

核-壳结构SiO_2@SrAl_2Si_2O_8∶Eu^(2+)粒子的制备及其性能: 2010年; 采用溶胶-凝胶法制备了核-壳结构SiO2@SrAl2Si2O8∶Eu2+粒子.经1000℃煅烧,在粒径约为350~400nm的单分散SiO2微球表面包覆了一层SrAl2Si2O8∶Eu2+.分别以X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光致发光(PL)对合成产物进行了表征.XRD结果表明,SrAl2Si2O8∶Eu2+包覆层为六方相结构;SEM分析表明,在进行包覆后,核-壳结构SiO2@SrAl2Si2O8∶Eu2+粒子仍然呈良好的单分散状态;TEM分析表明,核-壳结构粒子存在明显的包覆层,其厚度约为20~30nm;激发和发射光谱测试表明,Eu2+有效地掺入了SrAl2Si2O8基质中,并具有良好的发光性能,SiO2@SrAl2Si2O8∶Eu2+的激发光谱峰值在361nm,发射光谱峰值在441nm,为Eu2+5d-4f跃迁.; 李毅东陈小博艾鹏飞刘应亮; 关键词：核-壳结构溶胶-凝胶法

新型具有多种形貌的Y2O2S：Eu3+纳米发光材料的合成与表征: Eu离子激活的硫氧化物荧光粉是目前国内外广泛使用的 CRT 红色发光材料。它具有色纯度高、色彩不失真、亮度-电流饱和度特性好和稳定性高等特性,已成为 CRT 不可替代的红色荧光粉。近年来兴起的纳米材料是有可能在本世纪得到...; 李文宇刘应亮艾鹏飞; 文献传递

Y2O2S：Eu^3＋空心微球的制备与性能被引量：4: 2009年; 以单分散的碳球为硬模板,采用均匀共沉淀法合成了Y2O2S∶Eu3+空心微球。通过XRD、SEM、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+空心微球为单相,六方晶。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y2O2S∶Eu3+空心微球粒径小,分布均匀。激发和发射光谱测试表明Eu3+离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。; 艾鹏飞李文宇李毅东肖丽媛王后锦刘应亮; 关键词：均匀沉淀法硫氧化钇空心微球发光性能

水热-微波法合成纳米晶长余辉发光材料Y2O2S∶Eu^3＋,Mg,Ti被引量：13: 2008年; 采用新型水热-微波法合成了纳米晶长余辉发光材料Y_2O_2S∶Eu^(3+),Mg,Ti。通过XRD、TEM、荧光光谱对其进行表征。X射线衍射测试表明所制备的Y_2O_2S∶Eu^(3+),Mg,Ti纳米发光材料为单相,六方晶。透射电子显微镜(TEM)测试表明所制备的Y_2O_2S∶Eu^(3+),Mg,Ti纳米发光材料粒径小,分布集中。激发和发射光谱测试表明Eu^(3+)离子能有效地掺入硫氧化钇基质中,并具有良好的发光性能。余辉光谱测试表明其余辉颜色为红色,具有良好的余辉效果。; 李文宇刘应亮艾鹏飞; 关键词：硫氧化钇长余辉发光

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艾鹏飞