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苏佳

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:内蒙古农业大学兽医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 3篇腺瘤病
  • 3篇绵羊
  • 3篇绵羊肺腺瘤病
  • 3篇绵羊肺腺瘤病...
  • 3篇肺腺瘤病
  • 3篇病毒
  • 2篇内源性绵羊肺...
  • 2篇扩增
  • 2篇ENV基因
  • 1篇毒素
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇诱导物
  • 1篇原核表达
  • 1篇源性
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫作用
  • 1篇梭菌
  • 1篇内源
  • 1篇内源性

机构

  • 6篇内蒙古农业大...

作者

  • 6篇苏佳
  • 4篇马学恩
  • 3篇周艳喜
  • 3篇赵晓慧
  • 2篇刘霄卉
  • 2篇李靖
  • 1篇于立新
  • 1篇幺宏强
  • 1篇王瑞
  • 1篇杨莲茹
  • 1篇李文生
  • 1篇杨晓野
  • 1篇么宏强
  • 1篇李军燕

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇畜牧与饲料科...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
内源性绵羊肺腺瘤病毒env基因的克隆及序列分析
2011年
参照GenBank上已发表的内源性绵羊肺腺瘤病毒env基因与5′长末端重复序列保守区序列设计引物,应用PCR技术成功扩增出内源性绵羊肺腺瘤env基因与5′长末端重复序列,将纯化的扩增片段连接pMD18-T克隆载体进行测序获得目的基因序列。应用MEGA4.1、DNASTAR进行序列分析,分析结果表明,内源性env基因具有完整的开放阅读框,内源性env基因序列与内源性绵羊肺腺瘤(AF153615.1)基因同源性高达99.7%,与外源性绵羊肺腺瘤(M80216.1)基因的同源性仅为90.6%;由内源性env基因推导的氨基酸在NCBI进行BLAST比较:与AF153615.1的氨基酸同源性高达100%。内源性env基因编码表达的蛋白具有亲水性。这些结果为研究5′长末端序列对内源性env基因调控等问题提供了重要参考。
苏佳周艳喜马学恩幺宏强赵晓慧
关键词:内源性绵羊肺腺瘤病毒
内源性绵羊肺腺瘤病毒全基因组序列测定与序列分析被引量:3
2012年
参照内源性绵羊肺腺瘤病毒株enJSRV-20全基因组序列设计合成3对引物,应用PCR技术扩增内源性绵羊肺腺瘤病毒基因片段分别连接pMD-18T载体并测序,完成了内源性绵羊反转录病毒基因组序列测定。分析结果显示,测定序列全长7 519bp,与内源性绵羊肺腺瘤病毒代表株enJSRV-20核苷酸同源性为99.4%,与外源性绵羊肺腺瘤病毒代表株AF357971.1的核苷酸同源性为90.4%。基于全基因组序列核苷酸的系统进化发生树分析结果显示,扩增序列与enJSRV-20的亲缘关系最近。
周艳喜苏佳李靖刘霄卉马学恩
关键词:内源性绵羊肺腺瘤病毒PCR扩增全基因序列
绵羊肺腺瘤PCR诊断方法的建立及应用被引量:2
2011年
利用特异性PCR方法实现对绵羊肺腺瘤病毒(OPAV)快速精确诊断和病毒类型的分析。参照GenBank中公布的外源性绵羊肺腺瘤病毒基因序列,针对病毒env基因YXXM基序设计了特异性PCR引物,建立了特异性PCR检测方法。成功扩增出病毒囊膜基因(env)多变区序列片段(ST)通过序列比对确定病毒类型。此方法操作简便,可用于绵羊肺腺瘤的快速诊断,可望在绵羊肺腺瘤发病机制等研究中起到重要作用。
周艳喜苏佳李靖刘霄卉马学恩
关键词:绵羊肺腺瘤病毒聚合酶链反应
内源性绵羊肺腺瘤env基因的克隆和原核表达
研究背景:内源性绵羊肺腺瘤病毒(endogenous jaagsiekte sheep retrovirus,enJSRV)序列与外源性绵羊肺腺瘤病毒序列密切相关。在绵羊肺腺瘤病的发病过程中,虽然enJSRV不对OPC的...
苏佳
关键词:ENV基因多克隆抗体原核表达
文献传递
A型产气荚膜梭菌α毒素的基因扩增和提纯鉴定被引量:1
2011年
为了对A型产气荚膜梭菌α毒素快速准确地做出检测,本实验利用厌氧肉肝汤培养A型产气荚膜梭菌,经革兰染色观察以及含铁牛奶培养基观察其生化特性。然后使用饱和度为60﹪的硫酸铵粗提其α毒素蛋白,进行透析纯化并应用SDS-PAGE方法鉴定A型产气荚膜梭菌的α毒素,鉴定之后将纯化的α毒素给小鼠腹腔注射来检测其活性。结果表明,厌氧肉肝汤培养基变浑浊且产生大量气体,含铁牛奶培养基发生爆烈发酵现象,SDS-PAGE检测结果,α毒素分子量为43.6kDa,小白鼠出现梭菌病的典型临床症状。本实验为α毒素的鉴定及大量快速提取提供了一种参考方法,为进一步开展梭菌毒素的致病机理及制备类毒素疫苗奠定重要的实验基础。
于立新苏佳赵晓慧马学恩么宏强
关键词:产气荚膜梭菌Α毒素基因扩增
不同培养基及诱导物对捕食性真菌Duddingtonia flagrans发酵液中蛋白质的产生及杀虫作用的影响被引量:2
2012年
为研究捕食性真菌Duddingtonia flagrans发酵液中蛋白质的产生及杀虫作用,使用不同营养成分组成的液体培养基及诱导物,对Duddingtonia flagrans进行培养和诱导,测定其发酵液中的蛋白质含量、蛋白酶活性、磷酸酶活性和杀虫作用,进而确定Duddingtonia flagrans产生胞外蛋白质和杀虫作用最适的培养基与诱导物。结果显示,不同培养基及诱导物对Duddingtonia flagrans的代谢过程会产生明显影响,导致其分泌的蛋白质种类、浓度以及蛋白酶和磷酸酶的活性显著不同;Duddingtonia flagrans发酵液不仅具有杀线虫活性,而且有杀蝇蛆作用。上述结果为进一步研究捕食线虫性真菌的杀虫机理提供了重要参考依据。
赵晓慧王瑞杨晓野杨莲茹苏佳李军燕李文生
关键词:捕食线虫性真菌发酵液杀虫作用
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