蔺国珍
- 作品数：44 被引量：75H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 猪瘟间接血凝检测试剂盒及制备方法
- 本发明涉及一种重组蛋白制备方法及用这种蛋白制备猪瘟间接血凝检测试剂盒及方法。其蛋白制备方法是从猪瘟病毒(CSFV)基因的保守区中选取一段与牛病毒性腹泻－粘膜病病毒(BVDV)基因同源性低于35％对应氨基酸为A1的核苷酸序...
- 郑福英邱昌庆蔺国珍周继章曹小安宫晓炜
- 文献传递
- 牦牛妊娠期卵巢、卵泡及黄体的形态学观测被引量：6
- 2006年
- 对87头妊娠母牦牛卵巢及其表面的卵泡、黄体的形态学观测发现，牦牛妊娠后孕侧卵巢大小、质量显著增加（P〈0．05），而对侧卵巢则无明显变化（P〉0．05）．妊娠4个月以后．卵巢逐渐变扁长，以孕侧更为明显．牦牛在妊娠期，卵巢上仍然有规律地出现非排卵卵泡波，但卵泡数比未孕状态下少．在卵巢表面，主要以Ⅰ类卵泡（直径≤5mm）为主，为3～6个．在孕侧随妊娠的进行Ⅰ类卵泡数呈递增趋势，妊娠1个月为（2．3±1．8）个．妊娠6个月达到（6．6±5．2）个．而空侧数量变化不明显（P〉0．05），整个妊娠期其卵泡数保持在5～7个之间．Ⅱ类（5mm〈直径≤10mm）和Ⅲ类（直径〉10mm）卵泡数很少．妊娠2个月平均数分别为（0．7±0．5）个和（0．3±0．1）个．牦牛妊娠黄体一半以上不突出于卵巢表面，且黄体直径在整个妊娠期基本不变．
- 蔺国珍樊江峰余四九
- 关键词：牦牛妊娠期卵巢卵泡形态学
- 牛流行热病毒G_1抗原表位基因在大肠杆菌中的表达、纯化及抗原性鉴定被引量：3
- 2007年
- 从包含牛流行热病毒G蛋白基因的质粒pMD-G中克隆G1抗原表位区基因,与表达载体pGEX-4T-1连接,成功构建重组质粒pGEX-G1。重组质粒转化BL21(DE3),以IPTG进行诱导,并确定了最佳表达条件的IPTG浓度为0.1mmol/L、反应温度为16℃、诱导时间为18h。可溶性表达的目的蛋白经Glutathione Sepharose TM4B介质纯化,纯度达80%;以包涵体形式存在的重组蛋白以2%的脱氧胆酸钠洗涤、0.5%的N-十二烷基肌氨酸钠溶解、透析复性、Glutathione Sepharose TM4B纯化后,纯度达85%以上。Western blot试验表明纯化的目的蛋白有良好的反应原性。经间接ELISA检测,测得牛流行热病毒12份阳性血清的OD490值平均为1.813±0.231,12份阴性血清的OD490值平均为0.359±0.032,差异极显著(P<0.01)。将重组蛋白作为抗原免疫兔子,试验兔均产生了高滴度的抗体,证实该蛋白有免疫原性。将目的蛋白作为包被抗原,测得8份狂犬病病毒阳性血清的OD490值平均为0.324±0.031,与所测12份阴性血清的OD490值接近,说明不存在交叉反应。以上结果均证实纯化后的重组蛋白有良好的生物学活性和特异性,可作为包被抗原,开发ELISA试剂盒。
- 郑福英蔺国珍邱昌庆
- 关键词：牛流行热病毒大肠杆菌
- 血小板计数法对牦牛超早期妊娠诊断的研究
- 为运用血小板记数法进行牦牛超早期妊娠诊断，对6头未孕母牦牛血小板正常值的测定结果为391.5×10 9/L±23.4×10 9/L。对10头受配母牦牛在配种后15天内测定血小板值的变化情况，发现6头妊娠母牦牛在配种后第7...
- 蔺国珍余四九郑福英
- 关键词：牦牛
- 文献传递
- 布鲁氏菌疫苗及疫苗用抗原蛋白的制备方法
- 本发明公开家畜使用的抗布鲁氏病的疫苗及这种疫苗所用的抗原蛋白的制备方法。本发明的布鲁氏菌疫苗所用的抗原蛋白为布鲁氏菌bcsp31蛋白，特别是布鲁氏菌bcsp31重组蛋白。重组抗原蛋白的制备方法是以从布鲁氏菌提取的细菌总D...
- 曹小安邱昌庆周继章郑福英蔺国珍宫晓炜
- 文献传递
- 一种用于检测牛流产鹦鹉热衣原体抗体的试剂盒及制备方法
- 本发明公开一种检测牛流产鹦鹉热原体抗体的ELISA试剂盒。本发明的用于检测牛流产鹦鹉热衣原体抗体的ELISA试剂盒中有横向包被的流产鹦鹉热衣原体、纵向包被有作为二抗的兔抗牛IgG－HRP的酶标板、洗涤液、封闭液、底物缓冲...
- 邱昌庆宋竹青周继章曹小安郑福英蔺国珍宫晓炜
- 文献传递
- D型产气荚膜梭菌ε毒素基因表达及其免疫保护作用的初步研究被引量：10
- 2012年
- 利用PCR技术,从D型产气荚膜梭菌标准株(C60-2)染色体DNA中扩增出ε毒素基因。该基因产物大小为906bp,序列分析结果表明,与GenBank报道的产气荚膜梭菌参考菌株ε毒素基因序列同源性大于99%。将扩增的ε毒素基因定向克隆到原核表达载体pET32a中,得到重组质粒pET32a-ETX,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)plys中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析可见大小为54ku的特异条带;经Western blotting和ELISA检测结果表明,表达的ε毒素能与抗天然ε毒素抗体发生特异性反应,说明ε毒素蛋白具有较好的反应原性。将表达的ε毒素蛋白用0.4%的甲醛溶液制成类毒素疫苗,免疫小鼠后,具有一定的保护力,这表明该重组菌株有望成为产气荚膜梭菌基因工程类毒素疫苗的候选菌株。
- 王光华蔺国珍郑福英曹小安宫晓炜周继章邱昌庆
- 关键词：D型产气荚膜梭菌类毒素免疫保护
- 猪瘟间接血凝检测试剂盒及制备方法
- 本发明涉及一种重组蛋白制备方法及用这种蛋白制备猪瘟间接血凝检测试剂盒及方法。其蛋白制备方法是从猪瘟病毒(CSFV)基因的保守区中选取一段与牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)基因同源性低于35％对应氨基酸为A1的核苷酸序...
- 郑福英邱昌庆蔺国珍周继章曹小安宫晓炜
- 文献传递
- 2009-2010年我国部分省(区)动物布鲁氏菌病流行情况调查
- 布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁菌引起的人兽共患传染病。在家畜中,牛、羊、猪最常发生,且可传染给人和其他家畜。我国自1905年首次在重庆报告两例布鲁氏菌病以来,人、畜布鲁氏菌病也波及28个省市、自治区和直辖市...
- 周继章宫晓炜曹小安郑福英蔺国珍王光华费媛媛邱昌庆
- 文献传递
- 一种布鲁氏菌DNA疫苗及其构建方法与应用
- 本发明公开一种布鲁氏菌DNA疫苗及其构建方法及这种疫苗的应用。本发明的布鲁氏菌DNA疫苗中包含了布鲁氏菌P39和18KD基因，并可以在真核细胞中通过IRES介导共表达。本发明的布鲁氏菌DNA疫苗中有SEQ1基因序列。本发...
- 蔺国珍邱昌庆郑福英景志忠
- 文献传递
