覃玲
- 作品数：16 被引量：70H指数：5
- 供职机构：茂名市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：茂名市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 茂名市首起因误触农药引发群体性中毒事件调查被引量：3
- 2019年
- 采用现场调查和资料回顾方法,对事件的流行病学调查结果、实验室检测和临床资料进行分析,找出一起儿童误触农药中毒事件的发生原因,为防止类似事件发生提供依据。本次事件中8名儿童出现中毒症状,患者的呕吐物、洗胃液均检测出丙溴磷,最后确认该起事件为一起由于误触农药引起的群体性中毒事件。建议应加强农村农药使用的监管和宣传教育。
- 易晓玲黄友志蔡莲花覃玲
- 关键词：农药中毒儿童群体性丙溴磷
- 固相萃取-气相色谱法测定鱼肉中硫丹残留量被引量：3
- 2010年
- 目的:用固相萃取-毛细管气相色谱分析方法测定鱼肉中的硫丹残留量。方法:样品以乙腈溶剂超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,采用DB-5毛细管气相色谱柱分离样品,电子捕获检测器检测。结果:硫丹在0.005μg/ml～0.100μg/ml范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999。平均回收率为79.3%～90.3%,RSD为1.4%～3.9%。最小检测量为0.5μg/kg。结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于鱼肉中硫丹残留量测定。
- 覃玲罗光毅蔡超海
- 关键词：鱼肉硫丹固相萃取气相色谱
- 气相色谱-串联质谱法测定水果中6种内吸性杀菌剂残留被引量：7
- 2018年
- 目的建立水果中同时测定嘧霉胺、甲霜灵、三唑酮、腐霉利、苯醚甲环唑、烯酰吗啉6种内吸性杀菌剂残留量的气相色谱-串联质谱法,采用该方法对本市生产的70份水果进行检测并对污染状况进行分析。方法用乙腈提取样品,用氯化钠盐析,无水硫酸镁脱水,Carb/NH_2柱固相萃取净化后,采用选择离子监测(SIM)模式,气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果在优化条件下,6种内吸性杀菌剂在0.05μg/ml^1.0μg/ml有良好的线性关系,相关系数均>0.998,添加2个浓度水平的回收率为71.3%~97.2%,相对标准偏差(RSD)为2.8%~7.0%,该方法的检出限为0.001 mg/kg^0.005 mg/kg,定量限为0.003 mg/kg^0.015 mg/kg。70份不同品种的水果样品中,以草莓的检出率最高,杀菌剂的种类中,以苯咪甲环唑的检出率最高。结论该方法操作简单,灵敏度高,准确可靠,可满足水果中6种内吸性杀菌剂残留的检测要求。
- 覃玲王生蔡超海肖国军蔡雅清
- 关键词：杀菌剂水果
- 微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞被引量：5
- 2009年
- 目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。
- 覃玲罗光毅陈海珍
- 关键词：微波消解水产品砷汞
- 固相萃取高效液相色谱串联质谱法同时测定蜂蜜中甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留被引量：15
- 2018年
- 目的建立蜂蜜中甲硝唑(MTZ)、氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟甲砜霉素(FF)残留的固相萃取液相色谱质谱分析方法。方法以氘代氯霉素(D5-CAP)和氘代甲硝唑(D4-MTZ)为内标,试样经乙酸乙酯提取,MCS固相萃取柱净化,用乙酸乙酯洗脱氯霉素类抗生素,5%氨化甲醇洗脱甲硝唑,吹干浓缩后,分别先加入0.10 ml甲醇超声溶解残留物,再加入0.90 ml 10%甲醇/水溶液混匀,经Shim-pack XR-ODS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水-甲醇做流动相,梯度洗脱,氯霉素类抗生素采用ESI-监测模式、甲硝唑采用ESI+监测模式,均采用同位素内标法定量。结果该方法在0.1μg/L^10μg/L呈良好的线性,相关系数均>0.999,甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的回收率为90.6%~110.3%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~6.1%,检出限为0.005μg/kg^0.02μg/kg,定量限为0.015μg/kg^0.06μg/kg。结论该方法操作简便、准确、检出限低、重现性好,适用于蜂蜜中甲硝唑、氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的检测。
- 肖国军蔡超海王生覃玲
- 关键词：甲硝唑氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素高效液相色谱串联质谱法蜂蜜
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种植物生长调节剂残留及其污染水平分析被引量：4
- 2019年
- 目的建立果蔬中常见植物生长调节剂赤霉素、噻苯隆、4-氯苯氧乙酸(4-chlorophenoxyacetic acid,4-CPA)、氯吡脲、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-dichlorophenoxyacetic acid,2,4-D)、多效唑残留的超高效液相色谱-串联质谱法,对市售水果和蔬菜中常见植物生长调节剂残留进行污染水平分析。方法用1%乙酸乙腈超声提取样品中的植物生长调节剂,高速离心后,提取液经QuEChERS净化管净化,过0.22μm滤膜,经Shim-pack XR-ODS C18(2.0 mm×75 mm,2.2μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水做流动相,梯度洗脱,采用电喷雾离子源正负离子检测模式(ESI±)和多重反应监测模式测定,基质匹配标准曲线,内标法定量。结果在果蔬基质中,该方法在1.0~200μg/L内相关系数均>0.999,回收率为91.1%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.3%~4.5%,检出限为0.01~1.0μg/kg,定量限为0.03~3.0μg/kg。结论该方法操作简便、准确、快速、检出限低、重现性好,适用于果蔬中常见植物生长调节剂残留的检测。
- 肖国军许桂锋李波王生蔡超海覃玲
- 关键词：生长调节剂超高效液相色谱串联质谱法污染水平
- 快速筛查/高效液相色谱法检测食品中的苏丹红
- 目的建立一种定性定量相结合检测食品中苏丹红的方法。方法采用食品或饲料中脂溶性偶氮染料的检测方法对大批量样品快速初筛,高效液相色谱法对初筛阳性样品进行分类、定量。结果初筛法苏丹红Ⅰ-Ⅳ最低检浓度在2.5～5.0μg/mL之...
- 李秋霞罗光毅覃玲蔡超海梁群珍
- 关键词：偶氮染料苏丹红高效液相色谱食品
- 文献传递
- 茂名市水源、尿及食用盐碘含量的调查分析被引量：1
- 2012年
- 为分析茂名地区居民膳食中碘摄入情况,给碘缺乏病防治提供依据,在所辖区域范围内,对居民饮用水水碘水平、8～10岁儿童尿碘水平、儿童家庭食用碘盐状况等进行了调查。结果表明,共监测27个镇水样128份,碘质量浓度在1.25～195.8μg/L之间,水碘中位值13.5μg/L。8～10岁儿童尿碘中位值为164μg/L,儿童家庭食盐含碘0～51.76 mg/kg,食盐碘与尿碘之间的关系出现不一致性。可见在非高碘地区,碘盐是影响人群营养的重要因素,盐碘应根据饮用水的碘含量而不同,在水碘小于20μg/L的地区盐碘在20～30 mg/kg比较适宜;在水碘为20～150μg/L的地区盐碘在10～20 mg/kg比较适宜。高碘地区应停供碘盐,改水降碘。
- 李元尊梁群珍蔡超海覃玲肖国军
- 关键词：碘碘盐
- 气相色谱-质谱法测定奶粉中3-氯丙醇酯和2-氯丙醇酯含量被引量：7
- 2018年
- 目的建立奶粉中3-氯-丙二醇脂肪酸酯(3-MCPD酯)和2-氯-丙二醇脂肪酸酯(2-MCPD酯)气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定方法。方法采用乙醚和石油醚提取奶粉中的脂肪,以甲醇钠-甲醇溶液水解脂肪,硅藻土小柱净化,经七氟丁酰基咪唑衍生后,采用GC-MS测定,以氘代同位素标准品为内标,内标法定量。结果 3-MCPD酯和2-MCPD酯在20~600ng范围内有良好的线性关系,相关系数(r)均>0.999;添加两个浓度水平回收,3-MCPD酯和2-MCPD酯回收率分别为91.22%~107.41%和90.26%~107.88%,相对标准偏差(RSD)分别为2.59%~4.85%、3.11%~6.34%,检出限均为0.03mg/kg,定量限均为0.10mg/kg。60份奶粉样品中,3-MCPD酯检出率为68.33%,2-MCPD检出率为18.33%。结论建立的方法灵敏度高,准确可靠,适用于奶粉中3-MCPD酯和2-MCPD酯检测;奶粉中氯丙醇酯检出率较高,存在一定的食品安全暴露风险。
- 覃玲许桂锋李波王生蔡超海蔡雅清肖国军
- 关键词：气质联用奶粉污染水平
- 宽口径毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素被引量：4
- 2009年
- 目的建立宽口径毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素的方法。方法采用适当的样品处理方法,应用HP-5色谱柱检测食品中的甜蜜素。结果样品中的甜蜜素在200g/L硫酸介质中衍生化后在10.0～60.0μg/ml浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为90.0%～100%,相对标准偏差为1.50%～1.97%;方法最低检出限液体样品为0.001mg/kg,固体样品为0.01mg/kg。结论该方法操作简便快速,结果准确可靠,重复性好,适用于食品中甜蜜素的检测。
- 覃玲罗光毅梁群珍陈海珍
- 关键词：气相色谱法甜蜜素
