詹洁
- 作品数：54 被引量：91H指数：6
- 供职机构：广西大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西大学科研基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 调控植物细胞程序性死亡的转录因子及其应用
- 本发明公开了一种调控植物细胞程序性死亡的转录因子。发明人以铝胁迫下花生发生细胞程序性死亡过程中活性最强AhMC1蛋白为诱饵蛋白，通过花生酵母库筛选，获得参与调控细胞程序性死亡的花生转录因子AhMUG及编码序列，结构分析属...
- 詹洁罗淑贞李爱玲廖国婷何龙飞
- 生物学专业“科技论文写作”的教学改革探索被引量：6
- 2022年
- 科技论文写作是科技研究人才的必备技能。目前国家鼓励从0到1原始创新,课程教学与思政结合的新背景和新形势对研究生“科技论文写作”课程教学提出了新要求。针对生物学专业研究生“科技论文写作”课程教学中遇到的实际问题,提出了一系列改革措施与建议,包括开展专家和优秀学生发表论文经验分享会、加强师生互动与合作、“庖丁解牛”式剖析论文结构,以及课程教学与思政无缝结合等,从而有效提高研究生科技论文写作的能力。
- 赵帅詹洁吴神怡
- 关键词：科技论文写作教学改革生物学
- 铝对花生根尖细胞形态结构的影响被引量：16
- 2008年
- 以花生为材料,结合根长实验、苏木精染色和根尖铝含量测定等方法,筛选出耐铝品种99-1507和铝敏感品种中花2号。99-1507半抑制浓度大于100μmol/L,中花2号约为60μmol/L。在铝诱导产生细胞程序性死亡后,经苏木精-伊红复染后,花生根尖细胞表现出细胞核致密,核型发生变化,呈新月状或椭圆状,出现类似凋亡小体。
- 詹洁寇瑞杰何龙飞
- 关键词：细胞程序性死亡
- 一种优化的提取花生根尖细胞DNA的方法被引量：8
- 2006年
- 采用传统的CTAB法和SDS法提取花生根尖细胞的DNA,SDS法提取效果优于CTAB法,但仍不能满足实验要求。对传统的SDS法进行简化和优化,建立了改良SDS法,利用改良SDS法提取花生根尖DNA,效果较好,能够满足分子生物学研究需要。
- 詹洁余永昌何龙飞伍荣冬
- 关键词：DNA提取花生根尖
- 铝诱导花生根尖细胞程序性死亡的研究
- ＜正＞铝是酸性土壤作物生长的重要限制因子之一,而细胞程序性死亡在植物生长发育和对逆境适应中发挥重要作用,对铝诱导的根尖细胞程序性死亡有初步报告,但还缺乏足够的证据,也不清楚其与植物耐铝性的关系。我们通过根长实验、苏木精染...
- 詹洁何龙飞李创珍
- 文献传递
- 青年博士教师以科研促进教学研究——以《植物生理学》为例被引量：4
- 2014年
- 以《植物生理学》课堂教学为例,论述青年博士教师如何发挥自身优势,正确认识并协调发展教学与科研的关系,以教学为基础,实现以科研促进教学,提高教学水平。
- 詹洁何龙飞
- 关键词：课堂教学植物生理学
- 山药块茎生长膨大相关基因的筛选与分析
- 2024年
- 为筛选山药块茎生长膨大相关基因,采用生物信息学方法,对山药块茎发育前期和中期构建的不同发育阶段抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)文库进行分析。结果表明:山药块茎发育前期与中期差异表达基因(differential expression genes,DEGs)序列主要涉及九大类,其中发育调控占比最大(27.1%),其他依次为细胞组织结构(14.0%)、物质代谢(11.2%)、生物合成(4.7%)等。初步筛选出泛素-连接酶体(F-box associated,F-box)、碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CAs)、核苷二磷酸激酶(nucleoside diphosphate kinase,NDPK)、氨基酸透性酶(amino acid permease)、糖基转移酶(glycosyl transferase)、α-淀粉酶(α-amylase,AMY)等候选基因,它们可能与细胞增殖、细胞伸长、激素代谢、酸碱环境调节及功能物质代谢物等功能有关,参与调控山药块茎的生长膨大。
- 梁任繁黄皓周生茂王爱勤詹洁文俊丽何龙飞
- 关键词：山药块茎相关基因
- 铝诱导细胞程序性死亡下花生衰老基因AhSAG的克隆和表达
- ＜正＞铝是酸性土壤植物生长的限制因子,已有报告表明铝诱导花生根尖细胞程序性死亡（PCD）（Zhan et al,2009）,而植株衰老是植物PCD的一种类型（Gan et al,1997）,与PCD关系密切。目前对植物衰...
- 詹洁何龙飞李创珍
- 关键词：铝花生细胞程序性死亡
- 文献传递
- 类caspase调控铝诱导花生根尖PCD作用机理的研究
- 詹洁何龙飞李创珍张尚文罗海玲张饶丹袁红娟
- 铝(Al)毒害严重影响酸性土壤中农作物的产量和质量，对铝毒害的研究已有较多报告，但植物铝毒害和耐性机制仍然不清楚。花生是中国的重要油料作物，而对花生铝毒害和耐性机理的研究还较少。 该实验以花生品种99-1507(耐铝型)...
- 关键词：
- 关键词：花生油料作物基因表达
- 粉葛查尔酮合成酶基因PtCHS的克隆与植物表达载体构建被引量：2
- 2021年
- 查尔酮是植物体形成的一类次级代谢产物,在植物花色形成、育性及抵抗胁迫中发挥重要作用。前期研究发现粉葛与野葛中总黄酮的含量和葛根素的含量差异较大,而查尔酮合成酶是黄酮类化合物合成中的首个关键酶。为了研究野葛与粉葛中的查尔酮合成酶(CHS)基因是否存在差异性,利用同源克隆的方法,根据已报道的野葛CHS基因序列设计引物,从粉葛中克隆CHS基因,对其进行蛋白相对分子质量、二级结构及亚细胞定位预测等生物信息学分析并构建植物表达载体。结果显示,成功克隆到粉葛CHS基因,将其命名为PtCHS,该基因cDNA序列长1187 bp,包含一个长1179 bp完整的ORF框,推导编码389个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为42.8 kD,理论等电点为5.96,无跨膜结构域,为稳定的亲水性蛋白,二级结构主要由α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲组成,同时亚细胞定位预测结果显示蛋白位于细胞质;氨基酸序列多重比对发现,粉葛的查尔酮合成酶基因(PtCHS)所编码的氨基酸与已报道的野葛CHS基因编码的氨基酸同源性为100%,与大豆、赤豆、菜豆及木豆的氨基酸同源性均在95%以上;蛋白互作预测分析得出,CHS与CHI、C4H及REDUCTASE发生互作的可能性较大;用PtCHS与植物表达载体pBI121构建重组子pBI121-PtCHS,为葛根查尔酮合成酶基因的功能验证提供重要的参考依据。
- 羽健宾李钰婷张静肖冬詹洁何龙飞王爱勤
- 关键词：查尔酮合成酶
