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谢安

作品数:61 被引量:165H指数:7
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅基金资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 29篇细胞
  • 29篇干细胞
  • 14篇分化
  • 10篇多能干细胞
  • 10篇间充质干细胞
  • 10篇骨髓间充质
  • 10篇骨髓间充质干...
  • 10篇充质干细胞
  • 7篇胚胎
  • 7篇细胞分化
  • 7篇基因
  • 6篇体外
  • 6篇胚胎干细胞
  • 5篇血性
  • 5篇诱导性多能干...
  • 5篇神经干
  • 5篇神经干细胞
  • 5篇小鼠
  • 4篇多糖
  • 4篇真皮多能干细...

机构

  • 45篇南昌大学第一...
  • 28篇南昌大学
  • 12篇南昌大学第二...
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇南昌市第二医...
  • 1篇南昌大学附属...

作者

  • 61篇谢安
  • 47篇汪泱
  • 38篇娄远蕾
  • 16篇郭菲
  • 14篇崔苏萍
  • 12篇阮琼芳
  • 11篇邓志锋
  • 8篇王共先
  • 7篇杨阳
  • 6篇赖贤良
  • 6篇涂伟
  • 5篇李国辉
  • 5篇陈义旺
  • 5篇冯年花
  • 4篇朱祥军
  • 3篇黄学明
  • 3篇吴雷
  • 3篇刘玉霞
  • 3篇张立行
  • 3篇刘芬

传媒

  • 15篇实验与检验医...
  • 6篇中国组织工程...
  • 3篇江西医学检验
  • 3篇中华实验外科...
  • 3篇中华烧伤杂志
  • 2篇山东医药
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国微侵袭神...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇江西医药
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇材料科学与工...
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇第四届全国烧...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 14篇2010
  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种RARA相关变异型APL的融合基因及其扩增引物
本发明提供了一种RARA相关变异型APL的融合基因及其扩增引物。所述RARA相关变异型APL的融合基因由IRF2BP1外显子1,通过RARA基因内含子2片段,与RARA外显子3及其下游序列融合形成。本发明还针对该融合基因...
张长林江梅魏彩辉王雪梅谢安
胚胎干细胞研究进展被引量:3
2006年
谢安汪泱
关键词:胚胎干细胞ESCS体外分化EVANS内细胞团胚胎细胞
红细胞、血红蛋白、血小板与股头缺血性坏死的关系探讨
目的:  ONFH是骨科常见严重影响髋关节活动的疾病,尽管已有很多研究描述了股骨头缺血性坏死(ONFH)的危险因素,但结果仍较少且不一致。此外,并没有研究涉及红细胞、血红蛋白、血小板与ONFH之间的关系。本研究旨在调查O...
谢安
关键词:股骨头缺血性坏死红细胞血红蛋白血小板发病机制
文献传递
大胚龄人神经干细胞长期冻存后的复苏培养被引量:1
2008年
目的探讨长期冻存后的大胚龄人胚神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的生长及其生物学特性。方法分别于冻存后6、12及24个月,快速解冻复苏胚龄为16~20周的胎脑细胞,采用无血清培养液悬浮培养,观察培养细胞的活性及成球时间,采用免疫细胞化学方法鉴定这些细胞球及其分化成熟后的细胞表面标志。结果培养传代的细胞透亮﹑成球时间短,与取自新鲜胎脑的神经干细胞无明显区别。细胞球Nestin染色阳性,成熟分化后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及2',3'-环腺苷酸-3'-磷酸二酯酶(CNPase)抗原呈阳性。结论长期冻存后的人大胚龄神经干细胞仍具有较强增殖能力及多分化潜能。
邓志锋涂伟汪泱赖贤良谢安
关键词:神经干细胞胚胎冻存
昆明鼠胚胎干细胞系的建立及其特性(英文)被引量:1
2009年
背景:到目前为止,国际上通用的动物胚胎干细胞细胞系大多是从129品系和C57BL/6系小鼠中获得的,少部分来自BALB/C系,来自于中国昆明鼠则鲜有报道。目的:分离培养昆明系小鼠胚胎干细胞,并对其生物学特性进行初步鉴定。设计、时间及地点:以细胞为对象的观察性实验,于2006-05/2007-06在南昌大学第一附属医院泌尿外科研究所完成。材料:昆明小鼠3.5d胚龄的囊胚。方法:自昆明系小鼠3.5d胚龄的囊胚分离内细胞团细胞,接种于小鼠原代胚胎成纤维细胞饲养层上,对分离的内细胞团细胞进行扩增、传代培养。主要观察指标:观察胚胎干细胞集落的生长情况,对其碱性磷酸酶表达进行染色分析,采用免疫荧光法检测其阶段特异性胚胎抗原1表达,以反转录-聚合酶链反应检测其特异性表达因子c-Myc,Nanog,Oct3/4和Sox2的基因表达情况,并对其体内外分化能力对进行鉴定分析。结果:分离、培养自内细胞团的细胞呈典型的胚胎干细胞集落样生长,碱性磷酸酶染色及阶段特异性胚胎抗原1荧光染色阳性,细胞表达c-Myc,Nanog,Oct3/4和Sox2等基因,细胞在体内外均能分化成来源于不同胚层的多种细胞类型。结论:成功从昆明小鼠囊胚中分离并建立一株胚胎干细胞系,其生物学特性与其他胚胎干细胞株相符。
谢安汪泱娄远蕾张立行冯年花
关键词:胚胎干细胞昆明小鼠细胞培养
氯化镧对内毒素/脂多糖诱导巨噬细胞株一氧化氮合酶表达的抑制作用被引量:2
2007年
目的了解氯化镧(LaCl_3)对内毒素/脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,并探讨其机制。方法将小鼠巨噬细胞株RAW 264.7分为空白对照组、LaCl_3组、LPS组和LaCl_3+LPS组。前3组细胞分别用常规培养液、含2.5μmol/L LaCl_3的培养液、含1 mg/L LPS的培养液培养24 h,LaCl_3+LPS组用含2.5μmol/L LaCl_3的培养液培养24 h后,换为含1 mg/L LPS的培养液培养24 h。采用免疫细胞化学染色法检测iNOS在各组细胞中的表达强度;蛋白质印迹法检测iNOS的蛋白表达水平;反转录-PCR测定iNOS的mRNA表达水平;硝酸还原酶法测定各组细胞培养上清液中一氧化氮(NO)含量。结果免疫细胞化学染色结果显示,iNOS主要分布于各组细胞的胞质中,空白对照组和LaCl_3组荧光强度极弱;LPS组荧光强度最强,阳性细胞百分率为44.4%,明显高于LaCl_3+LPS组(11.8%,P<0.05)。LPS组iNOS蛋白及其mRNA表达量和细胞培养上清液中NO含量均高于其余各组(P<0.05)。结论LaCl_3可在mRNA水平和蛋白水平抑制LPS诱导的iNOS过度表达,减少NO生成,提示LaCl_3能拮抗LPS诱导的iNOS过度活化。
娄远蕾郭菲汪泱谢安刘玉霞李国辉
关键词:内毒素类
大鼠真皮多能干细胞分离培养及其多分化潜能特性被引量:8
2007年
目的建立分离培养大鼠真皮来源多能干细胞(SKPs)的方法并探讨其生物学特性。方法0.25%中性蛋白酶(protease)选择性的消化表皮与真皮的细胞连接,剥离真皮,采用0.25%的胰蛋白酶消化真皮层细胞于超低黏附培养板中进行悬浮无血清培养,机械法传代,免疫荧光染色法检测细胞表面分子的表达,体外诱导其向脂肪细胞分化,研究其多分化潜能。结果体外培养2~3d后真皮多能干细胞聚集成球悬浮生长,培养4代后去除生长因子后并添加血清培养,细胞帖壁生长,呈长梭形成纤维样,免疫荧光染色显示,体外培养的真皮多能干细胞可表达CD29和Nes- tin,不表达CD34与vimentin。体外诱导实验结果显示体外培养的真皮多能干细胞能够被诱导成脂肪细胞,油红染色阳性。结论采用悬浮培养方法可成功分离培养大鼠真皮多能干细胞,培养的细胞可表达神经干细胞标志并具有多分化潜能。
崔苏萍李悦谢安汪泱娄远蕾黄学明
关键词:多能干细胞真皮细胞培养
可调节膝踝足矫形器
可调节膝踝足矫形器,它涉及治疗康复技术领域;大腿托的一侧通过子母铆钉固定有子母带一和子母带二,另一侧通过子母铆钉固定有三角扣环一和三角扣环二,子母带一包绕三角扣环一上的金属环与大腿托形成闭合环,子母带二包绕三角扣环二上金...
戴闽毕海迪周通华谢安
文献传递
一种预防及治疗PICC导管感染专用贴膜
一种预防及治疗PICC导管感染专用贴膜,它包含PICC贴膜、透明便利贴、消毒棉、压敏胶一、连接便利贴、压敏胶二;所述的透明便利贴上设有压敏胶一;消毒棉卡设在压敏胶一与透明便利贴之间;透明便利贴通过连接便利贴与PICC贴膜...
罗芳谢安谢广红赵洁毕海迪帅浪
文献传递
后肾细胞微环境诱导胚胎干细胞向肾系细胞分化的实验研究被引量:1
2011年
目的:探讨胚胎后肾细胞微环境诱导胚胎干细胞(ESCs)分化为肾系细胞的作用。方法:小鼠D3系胚胎干细胞通过悬滴法制备拟胚体(EBs),将EBs细胞与取自孕12.5 d小鼠胚胎的后肾细胞通过间接共培养以诱导其分化,即为共培养诱导组,设EBs细胞自然分化为对照组;采用免疫荧光染色法检测共培养第3、5、7 d后的EBs细胞Pax2、WT-1蛋白表达情况,通过逆转录PCR法检测诱导3 d后的EBs细胞Pax2、WT-1、Lim1、Sall1、Emx2、GDNF、Wnt4、BMP7、Nephl、Nephrin、KSP和CD24 mRNA的表达情况。结果:EBs细胞在诱导的第3 d即出现了全部肾发育相关基因的表达,其中共培养组Pax2、WT-1、Emx2、GDNF、Nephl、Nephrin、KSP和CD24的表达强于对照组;免疫荧光结果显示在诱导3 d后的EBs细胞中可观察到Pax2阳性细胞,阳性细胞数在共培养第5、7 d增多;诱导5 d后可观察到WT-1阳性细胞,对照组未见Pax2或WT-1蛋白阳性细胞出现。结论:后肾细胞微环境可促进ESCs分化为肾系细胞。
汪泱张立行王共先谢安娄远蕾阮琼芳崔苏萍杨阳
关键词:胚胎干细胞
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