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门大鹏

作品数：10 被引量：17H指数：2
供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇青霉素酰化酶
  • 3篇酰化
  • 3篇酰化酶
  • 2篇选育
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇诱变
  • 2篇质粒
  • 2篇生物发酵
  • 2篇生物发酵法
  • 2篇提纯
  • 2篇微生物发酵
  • 2篇微生物发酵法
  • 2篇微生物发酵法...
  • 2篇酶活
  • 2篇谷氨酸棒杆菌
  • 2篇固定化
  • 2篇固定化酶
  • 2篇发酵法
  • 2篇发酵法生产
  • 2篇分离提纯

机构

  • 10篇中国科学院

作者

  • 10篇门大鹏
  • 3篇王祯祥
  • 3篇韩文珍
  • 2篇余志华
  • 2篇沈天翔
  • 2篇丁久元
  • 2篇陈琦
  • 2篇那淑敏
  • 2篇朱丽钊
  • 2篇郭兴华
  • 2篇贾士芳
  • 2篇贾盘兴
  • 2篇徐冠珠
  • 1篇刘相辽
  • 1篇李耀清
  • 1篇汪大顺
  • 1篇王昭君
  • 1篇杜笑寒
  • 1篇王宇
  • 1篇高才元

传媒

  • 3篇生物工程学报
  • 2篇微生物学报
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
谷氨酸棒杆菌质粒pXZ10145自发缺失突变体的特性及其重组质粒的构建被引量：2
1991年
用谷氨酸棒杆菌质粒pXZ10145转化钝齿棒杆菌T6-13原生质体,得到自发缺失突变体pNAT65,该质粒为2.4kb,仍带有氯霉素抗性,经物理图谱分析表明,质粒pXZ10145Sma I到Cla I位点之间的片段已缺失,仍保留EcoR I、Xba I、Bcl I三个酶的单切点。质粒pNAT65与pBR322用EcoR I酶切连接得到重组质粒pNAR67,这一质粒在E.coli中复制并表现Ap,Tc抗性,但氯霉素抗性能力大大降低,只能抗2μg/ml。
那淑敏沈天翔贾盘兴门大鹏陈琦
关键词：谷氨酸棒杆菌质粒缺失突变体
带有sop基因稳定表达载体的构建
1996年
F质粒的第五个EcoRⅠ片段mini-F具有质粒的分配功能。其EcoRⅠ-BamHⅠ片段含有oriS、ccd、repD和sop基因(sopA,B和C)。该片段与pBR322重组,得到质粒pDMC32。pDMC32经SmaⅠ酶切,T4连接酶连接,得到衍生质粒pDMC311,消除了oriS、ccd和repD片段。MI32(pDMC32)和MI311(pDMC311),在液体限磷基础培养基中培养100代,质粒保持率分别为93％和100％。而对照MIR322(pBR322)培养55代时,质粒保持率仅为10％。带有色氨酸启动子质粒pDR720与pBR322重组,得到质粒pDMC40。pDMC40再与mini-F的sop基因重组,得到带有sop基因的稳定表达质粒pDMC48。MI48(pDMC48)在液体限磷基础培养基中培养100代,质粒保持率为100％。
杜笑寒丁久元吴夏英余志华门大鹏
关键词：基因载体
以温和噬菌体ρ11为载体克隆α-淀粉酶基因被引量：1
1990年
温和噬菌体 p11 DNA 和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168染色体 DNA 用 BamH1酶消化和 T4 DNA 连接酶连接,转化到被噬菌体ρ11溶源化了的501菌株中,经过体内交换整入到染色体上,培养48小时后,从1020个菌落中挑出含 Arol^+-Amy^+基因的3个转化子,分别命名为ρ11Amy1、ρ11Amy2和ρ11Amy3。取ρ11Amy1 进行繁殖和丝裂霉素 C 诱导,诱导后的重组噬菌体用于测定噬斑形成能力和转导活性,提取其 DNA 再用于转化,均证明构建成了含淀粉酶基因的重组特异性转导噬菌体。
郭兴华贾士芳门大鹏
关键词：噬菌体枯草芽孢杆菌
微生物发酵法生产青霉素酰化酶
一种用微生物发酵生产青霉素酰化酶的方法。以巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)为出发菌，经物理和化学因子反复诱变处理，得到产胞外青霉素酰化酶高产菌株。在适宜的发酵培养条件下，酶活达700-800单位/1...
王祯祥徐冠珠朱丽钊韩文珍门大鹏
文献传递
胞外青霉素酰化酶产生菌的选育被引量：7
1992年
利用纸片显色方法,从土壤中快速筛选出98株产胞外青霉素酰化酶的菌种,经复筛其中10株酶活力较高,经鉴定均属于巨大芽孢杆菌。经单株分离得46号菌,用这株菌进行了产酶条件的研究,在最适产酶条件下,酶活力比开始提高了3.6倍。在此基础上又进行了物理化学因素处理,得突变株 UL-81,酶活力达720u/100ml 发酵液。对原株和突变株进行比较,发现UL-81菌落、细胞形态、诱导剂苯乙酸用量及添加时间等明显不同于原株。在500L 罐发酵酶活达820u/100ml 发酵液,为开始酶活的16倍。
王祯祥韩文珍门大鹏王青
关键词：巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶
质粒pXZ10145核苷酸序列测定和分析被引量：6
1993年
以Sanger双脱氧中止法为原理,利用美国ABI公司370A自动核酸序列分析仪,我们测定了谷氨酸棒杆菌质粒pXZ10145全长4887bp的核苷酸序列,该质粒上存在包括ApaI等18种限制酶的单一切点,其它限制酶切点的数目和位置也被定出,质粒上有8个可能的阅读框架,通过序列分析,我们确定了pXZ10145断裂生成缺失突变体pNAT65的两侧位点,在两个断裂点上发现存在'ATCTAGC'7个碱基的同向重复序列。
沈天翔贾盘兴那淑敏门大鹏
关键词：谷氨酸棒杆菌质粒核苷酸
基因工程菌酶促转化生产L-色氨酸(中试)
余志华丁久元王宇张英姿门大鹏陈琦姚绍斌汪大顺蔡诗贵王昭君高才元李耀清刘相辽杜祖国
L-色氨酸是人和动物的必需氨基酸之一，广泛应用于医药、食品和饲料的添加，需求量极大。我国至今尚未工业化大生产，全部依赖进口。为了满足国内外市场需求，加速氨基酸国产化进程，该项目进行研究，利用重组DNA技术构建了带有稳定因...
关键词：
关键词：基因工程菌L-色氨酸中试
微生物发酵法生产青霉素酰化酶
一种用微生物发酵生产青霉素酰化酶的方法。以巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)为出发菌，经物理和化学因子反复诱变处理，得到产胞外青霉素酰化酶高产菌株。在适宜的发酵培养条件下，酶活达700-800单位/1...
王祯祥徐冠珠朱丽钊韩文珍门大鹏
文献传递
α-淀粉酶高产菌株选育方法的研究被引量：1
1989年
在含有氨苄青霉素1—10μg/ml的LB液体培养基中,接入枯芽孢杆菌BF7658菌悬液,在37℃下振荡培养3—5天,经平板分离单菌落以及摇瓶发酵试验,初筛获得2213、2104和2120等α-淀粉酶高产菌株。将2213菌株的菌悬液涂布于含有4-6μg/ml氨苄青霉素的2%淀粉培养基上,复筛得到4213、4218、4237等α-淀粉酶高产菌株。4213菌株再经4次亚硝基胍诱变,未能得到蛋白酶活性低、α-淀粉酶活性高的突变株。
门大鹏贾士芳郭兴华
关键词：Α-淀粉酶高产菌株选育方法
遗传工程在食品和发酵工业中的应用被引量：1
1992年
80年代中期,遗传工程在食品和发酵工业中的研究和应用越来越广泛。利用遗传工程技术克隆编码酶的基因,经基因扩增可以提高酶的产量,或发酵产物的产量。
门大鹏
关键词：食品工业发酵工业
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