阳利龙
- 作品数：54 被引量：181H指数：8
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 强力防感合剂的制备与质量控制被引量：1
- 2007年
- 目的：建立强力防感合剂质量控削方法。方法：采用薄层色谱法对强力防感合剂中黄芪甲苷和芍药苷进行定性鉴别，用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶（4．6mm×200mm，5μm）为固定相。以乙腈-水（13：87，v／v），流速：1．0mL/min；检测波长：230min，对强力防感合剂中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强。芍药苷检测量在0．16—0．8μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．23％，RSD=1．58％（n=6），芍药苷含量以不少于200μg/mL为质控标准。结论：该方法准确、简便、易行，可用于强力防感合剂质量控制。
- 胡勤阳利龙彭芳玲龙荣
- 关键词：芍药苷黄芪甲苷薄层色谱法高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定鼻炎合剂中黄芩苷的含量研究被引量：1
- 2007年
- 目的:建立一种测定鼻炎合剂中黄芩苷含量的方法。方法:采用RP-HPLC对鼻炎合剂中黄芩苷进行含量测定,HypensilODS2(4.6mm×200mm,5μm)柱为色谱柱,0.4%磷酸液(用三乙胺调pH3.7)-甲醇(55:45)为流动相,检测波长:280nm。结果:在92.00～920.00μg/ml的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,回归方程Y=4.5083X+42.6615,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.75%,RSD%=1.22%。结论:本方法操作简便,精密度高,结果准确,可作为鼻炎合剂的质量控制标准。
- 胡勤阳利龙彭芳玲龙荣
- 关键词：鼻炎合剂黄芩苷
- 伊曲康唑分散片人体药动学及生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊在正常人体的药动学与生物等效性。方法:18名健康男性志愿受试者随机交叉口服0.2g单剂量伊曲康唑分散片受试制剂和伊曲康唑胶囊参比制剂后,采用高效液相色谱法测定伊曲康唑的血浆药物浓度,采用方差分析及(?)检验判定其生物等效性。结果:两种制剂均符合一级吸收开放性一室模型,伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊主要药代动力学参数AUC_(0→72)分别为(2221.9±762.9)和(2311.9±844.4)ng/(h·mL),AUC_(0→(?))分别为(2374.2±790.8)和(2473.3±878.9) ng/(h·mL),C_(max)分别为(179.8±56.8)和(174.1±64.1)ng/mL,T_(max)分别为(3.6±1.0)和(4.1±1.3)h,(?)_(1/2)分别为(16.5±4.2)和(17.5±3.1)h。伊曲康唑分散片的相对生物利用度为(97.8±14.0)%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊为生物等效制剂。
- 何周康阳利龙祝文兵张毕奎朱运贵徐萍
- 关键词：伊曲康唑药物代谢动力学生物等效性
- 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定人血浆中伊曲康唑浓度被引量：7
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(HPLC-ESI/MS)测定人血浆中伊曲康唑浓度方法。方法:以地西泮为内标,用甲基叔丁基醚提取,色谱柱为 Kromasil 100 C_(18)(5 μm,10 mm×0.21 mm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(30:70),流速为0.3 mL·min^(-1);质谱条件采用电喷雾正离子源(ESI^+),以二级质谱选择反应监测(SRM)方式进行检测。结果:测定伊曲康唑的线性范围为5.0～400.0 ng·mL^(-1),最低检测限约为1.0 ng·mL^(-1)。日内、日间精密度 RSD<15%。方法回收率范围为90.0%～110.0%。结论:方法精密、准确,能有效地检测人血浆中伊曲康唑浓度。
- 阳利龙银雪花龙荣
- 关键词：电喷雾离子阱质谱伊曲康唑
- 怕热药物清凉度夏
- 2010年
- 我们热了会出汗，那些怕热的药呢。它们在夏天会有什么表现？应该怎么帮它们防暑？
- 阳利龙
- 关键词：海上油田开发合同谈判经济指标财政制度
- 奥美拉唑肠溶胶囊人体药代动力学及生物等效性研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究两厂家产奥美拉唑肠溶胶囊在正常人体的药代动力学与生物等效性。方法:将18名健康男性志愿受试者随机交叉口服 40mg奥美拉唑肠溶胶囊受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱法,以卡马西平为内标,测定奥美拉唑的血浆药物浓度。结果:受试和参比制剂均符合一级吸收开放性一室模型,主要药代动力学参数0-12 h药-时曲线下面积(AUC0→12)分别为(2 719．9±1 551．7),(2 820．8± 1 668．1)ng·h/mL,峰浓度(Cmax)分别为(820．1±420．1),(760．0±415．4)ng/mL,达峰时间(Tmax)分别为(2．4±0．6),(2．5±0．6)h,血浆半衰期(t1/2)分别为(2．2±0．8),(2．4±0．9)h。相对生物利用度为(99．69±13．51)％。结论:两种奥美拉唑肠溶胶囊为生物等效制剂。
- 刘吉祥曾建国张毕奎阳利龙
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊药代动力学生物等效性卡马西平
- HPLC测定血清中25-羟基维生素D_3和维生素A及应用被引量：5
- 2010年
- 目的:建立人血清中25-羟基维生素D3、维生素A的高效液相色谱测定方法。方法:血清以甲醇沉淀蛋白质,用正己烷提取25-羟基维生素D3、维生素A,吹氮浓缩后用HPLC测定。结果:25-羟基维生素D3、维生素A的线性范围分别为6.7～335.5nmol/L、0.13～6.64μmol/L,方法回收率在90%～110%之间,萃取回收率大于70%,日内日间RSD小于6%。结论:该方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据。
- 阳利龙银雪花祝文兵何周康
- 关键词：高效液相色谱法维生素A
- RP-HPLC法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中盐酸度洛西汀的浓度。方法:以盐酸普萘洛尔为内标,采用ZORBAX EclipseXDB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为5mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水调pH7.5)-甲醇-乙腈(33:30:37);流速1ml·min^(-1);荧光激发波长285nm,发射波长340nm;柱温40℃。结果:线性检测范围为1～100ng·ml^(-1),r=0.9997。低、中、高3种浓度日内RSD分别为2.6%,1.8%,1.1%;日间RSD分别为3.9%,2.5%,2.0%;方法回收率分别为101.3%,99.6%,100.6%;萃取回收率分别为70.6%,72.4%,71.2%。结论:本法操作方便,结果准确,可用于盐酸度洛西汀的体内分析及临床药学研究。
- 祝文兵阳利龙曹靖
- 关键词：盐酸度洛西汀高效液相色谱法血药浓度
- 高效液相色谱法测定血浆中万古霉素的浓度被引量：12
- 2006年
- 目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长230nm,柱温20℃。结果:万古霉素在0.5～100.0μg·mL^(-1)血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为0.25μg·mL^(-1)。日内、日间 RSD(n=5)分别为2.4%～4.4%,3.4%～5.5%;低、中、高3种浓度净化回收率分别为76.3%,81.5%,77.1%,方法回收率分别为99.3%,100.6%,101.1%。结论:本方法快速、简便,结果准确。
- 祝文兵阳利龙何周康
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度
- 大剂量地西泮治疗新生儿破伤风血药浓度监测分析被引量：5
- 2008年
- 目的：对大剂量地西泮治疗新生儿破伤风血药浓度监测结果进行分析。方法：2003年至2008年收治的13例新生儿破伤风病例予以大剂量地西泮为主的治疗，地西泮开始时3～5mg／（kg·d）鼻饲，每2—4h给药1次，然后根据患儿抽搐情况逐渐增加至7．5—18me／（kg·d），每2—4h给药1次，抽搐好转后逐渐减量至每次0．25—1m/kg的地西泮鼻饲，每3～12h给药1次，直至停药。在大剂量地西泮治疗过程中的不同时间用高效液相色谱法监测地西泮血药浓度。结果：13例患儿全部治愈。血药浓度范围为279．2～6493．5ng/mL，地西泮剂量与血药浓度有一定的相关性；在治疗过程中地西泮血药浓度在1000—3000ng／mL范围内治疗效果较好。结论：可以通过血药浓度监测结果及临床观察相结合作为新生儿破伤风治疗过程中地西泮加减剂量的主要依据。
- 阳利龙银雪花祝文兵何周康
- 关键词：地西泮大剂量新生儿破伤风血药浓度
