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固相萃取高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中度洛西汀浓度被引量：4: 2007年; 目的：建立固相萃取高效液相色谱荧光法测定人血浆度洛西汀血药浓度的方法。方法：采用固相萃取HPLC荧光法，以氟西汀为内标，依利特Hypensil ODS2（4．6mm×200mm，5um）柱为色谱柱，20mmo1·L^-1醋酸铵溶液（pH3．5）一甲醇一乙腈（40：20：40）为流动相，荧光激发波长：232nm，荧光发射波长：350nm。结果：度洛西汀血浆质量浓度在1．0-200．0／μg·L^-1范围内与峰面积比之间线性关系良好，回归方程为：A／Ats=0．01221 C＋0．004557（r=0．9992，n=8），方法回收率在90％～110％之间，萃取回收率大于85％；日内日间RSD小于10％。结论：本方法测定人血浆中度洛西汀浓度可靠、实用；可用于临床药物动力学研究。; 谭秋荣阳利龙银雪花; 关键词：度洛西汀高效液相色谱法荧光检测法血药浓度

高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定人血浆中伊曲康唑浓度被引量：7: 2008年; 目的:建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用(HPLC-ESI/MS)测定人血浆中伊曲康唑浓度方法。方法:以地西泮为内标,用甲基叔丁基醚提取,色谱柱为 Kromasil 100 C_(18)(5 μm,10 mm×0.21 mm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(30:70),流速为0.3 mL·min^(-1);质谱条件采用电喷雾正离子源(ESI^+),以二级质谱选择反应监测(SRM)方式进行检测。结果:测定伊曲康唑的线性范围为5.0～400.0 ng·mL^(-1),最低检测限约为1.0 ng·mL^(-1)。日内、日间精密度 RSD<15%。方法回收率范围为90.0%～110.0%。结论:方法精密、准确,能有效地检测人血浆中伊曲康唑浓度。; 阳利龙银雪花龙荣; 关键词：电喷雾离子阱质谱伊曲康唑

HPLC测定血清中25-羟基维生素D_3和维生素A及应用被引量：5: 2010年; 目的:建立人血清中25-羟基维生素D3、维生素A的高效液相色谱测定方法。方法:血清以甲醇沉淀蛋白质,用正己烷提取25-羟基维生素D3、维生素A,吹氮浓缩后用HPLC测定。结果:25-羟基维生素D3、维生素A的线性范围分别为6.7～335.5nmol/L、0.13～6.64μmol/L,方法回收率在90%～110%之间,萃取回收率大于70%,日内日间RSD小于6%。结论:该方法灵敏、准确、快速,其测定的结果可为临床对相关疾病的诊断提供参考依据。; 阳利龙银雪花祝文兵何周康; 关键词：高效液相色谱法维生素A

大剂量地西泮治疗新生儿破伤风血药浓度监测分析被引量：5: 2008年; 目的：对大剂量地西泮治疗新生儿破伤风血药浓度监测结果进行分析。方法：2003年至2008年收治的13例新生儿破伤风病例予以大剂量地西泮为主的治疗，地西泮开始时3～5mg／（kg·d）鼻饲，每2—4h给药1次，然后根据患儿抽搐情况逐渐增加至7．5—18me／（kg·d），每2—4h给药1次，抽搐好转后逐渐减量至每次0．25—1m/kg的地西泮鼻饲，每3～12h给药1次，直至停药。在大剂量地西泮治疗过程中的不同时间用高效液相色谱法监测地西泮血药浓度。结果：13例患儿全部治愈。血药浓度范围为279．2～6493．5ng/mL，地西泮剂量与血药浓度有一定的相关性；在治疗过程中地西泮血药浓度在1000—3000ng／mL范围内治疗效果较好。结论：可以通过血药浓度监测结果及临床观察相结合作为新生儿破伤风治疗过程中地西泮加减剂量的主要依据。; 阳利龙银雪花祝文兵何周康; 关键词：地西泮大剂量新生儿破伤风血药浓度

酸性染料比色法测定虎耳草素片中马来酸氯苯那敏的含量被引量：1: 2000年; 目的 :为了进一步控制虎耳草素片的质量 ,为今后制定质量标准提供参考。方法 :利用酸性染料比色法测定虎耳草素片中马来酸氯苯那敏的含量。测得平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 1 1% (n =6 )。测定方法简便、快速、准确。; 银雪花阳利龙郭丙炎; 关键词：酸性染料比色法马来酸氯苯那敏

高效液相色谱法测定健脑益智合剂中葛根素的含量研究被引量：2: 2005年; 目的:控制健脑益智合剂的质量,建立其中有效成分葛根素含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,建立外标法测定葛根素含量的方法,色谱柱为Hypersil 0DS2柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为264nm.进样量:10μl.结果:葛根素和其它组分完全分离,分离度为4,理论塔板数以葛根素计算为4400.在32.5～520.0μg/ml范围内样品浓度与峰面积之间线性关系良好,回归方程为Y=38.78X-6.73,r≈1.0000(n=5).平均回收率为100.33%,RSD为0.43(n=6).结论:此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于健脑益智合剂中葛根素的含量测定.; 阳利龙银雪花何周康; 关键词：葛根素含量测定方法检测波长外标法分离度 RSD

柱前衍生RP-HPLC法测定丙戊酸钠的血药浓度及监测结果分析被引量：12: 2012年; 目的:建立柱前衍生RP-HPLC法测定人血浆中丙戊酸钠血药浓度并对监测结果进行分析。方法:环己烷羧酸为内标,2-溴-对硝基苯乙酮为衍生化试剂,Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分析柱;甲醇-水(79∶21)为流动相,检测波长为265 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,用柱前衍生RP-HPLC法对10 066例次癫痫患儿进行丙戊酸钠血药浓度测定。结果:内标环己烷羧酸和丙戊酸钠衍生物的保留时间分别为6.2 min、8.1 min,丙戊酸钠浓度在13.6～326.4μg/mL范围内样品浓度与峰面积比之间线性关系良好(r=0.9989),最小可定量浓度为13.6μg/mL,平均方法回收率为95.0%～105.0%,日内日间RSD均<10%。10 066例次癫痫患儿血药浓度监测结果在治疗浓度(50～100μg/mL)内的共5 100例次,占50.7%;低于治疗浓度范围下限(<50μg/mL)共4 313例次,占42.8%;高于治疗浓度范围上限(>100μg/mL)的共653例次,占6.5%。结论:本测定方法简便快捷,灵敏准确,可用于临床丙戊酸钠血药浓度的监测;癫痫患儿应用丙戊酸钠个体差异较大,应监测其血药浓度,实施个体化给药。; 阳利龙银雪花祝文兵赵昕; 关键词：丙戊酸钠高效液相色谱血药浓度

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