阳隽
- 作品数：29 被引量：138H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市医药卫生科技项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- G_5呼吸系统治疗仪的临床应用评价与护理被引量：44
- 2004年
- 目的 研究观察G5呼吸系统治疗仪—VIBRAMATIC的临床应用及护理。方法 5 5例治疗组患者使用VIBRAMATIC进行胸部叩击振动体位引流治疗和护理 ,对照组指导排痰技巧或传统叩背排痰护理 ,2组均密切观察患者临床应用效果。结果 治疗组与对照组总有效率差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,VIBRAMATIC治疗对痰量减少有显著疗效 (P <0 .0 5 )。对痰多 (约 30ml h)、无效咳嗽、罗音明显的 35例与罗音明显但患者自觉无痰的 2 0例 ,罗音治疗效果差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 G5呼吸系统治疗仪—VIBRAMATIC可促进排痰 ,病变部位呼吸音改善 ,罗音减少 ,胸片改善 ,有利于疾病的康复 ,值得临床应用。
- 苏庆芬陈秀梅阳隽
- 关键词：排痰护理
- 慕课在内科学实验课程中的应用实践被引量：1
- 2020年
- 目的为了研究医学实验课程中慕课的作用与效果,针对内科实验课程进行了慕课授课与普通授课的对比试验。方法选取2个医学本科班级共80名学生,实验班及对照班各40名学生,实验班采用慕课与普通教学相结合的方式,普通组学生不采用慕课教学,对比两组班级学生的测试题成绩及实验记录的成绩,最后对两部分成绩分别进行统计学分析。结果实验班测试题成绩较对照班高,两组差异有统计学意义(P<0.05),实验记录本的成绩两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论慕课的辅助学习方式能够在实验课程中帮助学生更好的掌握相关知识点,特别是那些实验操作较复杂、不便于理解的实验。
- 余治奇林少娜杨夏慧黄华兴阳隽
- 关键词：内科学实验课本科生线上教学网络课程
- Her2和Met蛋白在肺腺癌中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨表皮生长因子受体2(Her2)和间质表皮转化因子(Met)在肺腺癌中的表达及意义。方法应用免疫组化法检测Her2与Met在肺腺癌(40例)、癌旁组织(36例)及正常肺组织(20例)中的表达,分析表达情况与肺腺癌临床病理特征间的关系。结果 Her2与Met在正常肺组织表达低或无表达;Met在癌旁组织阳性表达率高于正常肺组织(P<0.05);两者在肺腺癌表达增高,以阳性及强阳性表达为主(P<0.05);两者表达与年龄、性别、吸烟史、肿瘤大小、TNM分级、分化程度无相关,但与淋巴结转移相关。两者在肺腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.83,P<0.05)。结论 Her2与Met的表达水平可反映肺腺癌的淋巴结转移倾向,在靶向治疗前检测肺腺癌Her2和Met的表达,将对耐药和淋巴结转移的预测有指导作用。
- 胡悦邬勇坚黄华兴欧阳小明阳隽何彦丽
- 关键词：表皮生长因子受体2肺腺癌免疫组化法
- 呼吸道变应性疾病临床特征及吸入性变应原分布
- 2017年
- 目的分析广州地区变应性呼吸道疾病的临床特征及常见吸入性变应原分布情况。方法收集变应性鼻炎和/或支气管哮喘患者122例,分成为鼻炎组、哮喘并鼻炎组和哮喘组,行血清吸入性变应原Ig E检测及皮肤点刺试验,比较其临床特征及吸入性变应原分布情况。结果哮喘并鼻炎组血清总Ig E水平明显高于鼻炎组及哮喘组(P值均<0.01);哮喘并鼻炎组血清嗜酸粒细胞水平明显高于哮喘组(P=0.012);哮喘组螨变应原阳性比例明显低于鼻炎组和哮喘并鼻炎组(P值均<0.01);哮喘组树花变应原阳性比例明显低于鼻炎组和哮喘并鼻炎组(P=0.011;P=0.001)。结论螨、树花粉及霉菌为诱发变应性呼吸道疾病的常见吸入变应原,支气管哮喘为异质性疾病,部分哮喘发病与变应性气道炎症相关。
- 李端芳蔡丽萍陈蕴光黄华兴阳隽赖荷
- 关键词：吸入性变应原支气管哮喘变应性鼻炎
- 解整合素-金属蛋白酶8对非小细胞肺癌的诊断价值被引量：1
- 2009年
- 目的探讨解整合素-金属蛋白酶8（ADAM8）对非小细胞肺癌患者（NSCLC）的诊断价值。方法应用ELISA方法检测62例NSCLC患者、27例良性肺病患者和32例健康体检者血清中的ADAM8蛋白表达水平。结果NSCLC组血清ADAM8水平[（456．88±143．87）ng／L]高于良性肺病组[（271．63±74．20）ng／L]和正常对照组[（253．09±72．15）ng／L]，差异均有统计学意义（P均〈0．01），良性肺病组ADAM8表达水平比正常对照组略高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；ADAM8在腺癌患者中表达水平与鳞癌相比差异无统计学意义[（462．54±161．387）ng／C与（449．04±118．03）ng／L，P〉0．05]，Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者血清中ADAM8的水平[（498．80±151．80）ng／L]高于Ⅰ、Ⅱ期患者[（385．80±95．85）ng／L]，差异有统计学意义（P〈0．01）；检测ADAM8对NSCLC的诊断敏感性为77．4％，特异性为90．6％。结论ADAM8在NSCLC患者血清中过度表达，表明其与肺癌的发生和转移有着密切的关系，检测ADAM8对NSCLC的诊断有一定的辅助价值。
- 陈飞鹏黄金桔邬勇坚阳隽
- 关键词：解整合素-金属蛋白酶非小细胞肺癌ELISA
- 传染性非典型肺炎临床及影像学研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨传染性非典型肺炎的临床影像学特点及治疗方法 .方法 分析了我院 2 0 0 3年 2月～ 4月SARS 37例的临床和影像学资料 .结果 均有发热 ,6 2 .2 %为高热 ,可伴咳嗽 ( 4 0 .6 % )、畏寒 ( 32 .5 % )、乏力 ( 2 4 .4 % )、肌痛 ( 13.6 % )等 ;可存在白细胞下降 ( 4 8.7% )、淋巴细胞减少 ( 2 7 1% )、血小板减少 ( 19 0 % )、乳酸脱氢酶 (LDH)增高( 2 1.7% ) .肺部X线改变主要为斑片状阴影 ,或间质性炎症改变 ,短时间内病灶可明显进展 .治疗以抗病毒抗炎支持治疗为基础 ,合理应用皮质激素 .死亡率为 2 .7% .结论 传染性非典型肺炎具有发热、白细胞下降、酶学改变、X线肺部炎症改变等临床特征 .目前隔离、抗病毒。
- 阳隽陈飞鹏黄少丹许浦生邬勇坚曹梅范嘉铨
- 关键词：传染性非典型肺炎影像学血小板减少乳酸脱氢酶
- 临床医学教学中存在的问题与对策被引量：13
- 2007年
- 随着现代医学的发展,临床医学教学也面临着新的问题和挑战,包括教学内容与社会需求脱节;教学方法和手段落后;教学资源匮乏;医学生临床技能训练不足等。针对这些问题,我院进行了多方面的教学改革,以提高临床医学的教学质量。
- 徐米清阳隽陶怡冯莹曹梅刘世明
- 关键词：教学改革
- 阿司匹林联合氟康唑对生物膜白念珠菌抑菌作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的体外检测阿司匹林、氟康唑单用或联合对生物膜白念珠菌的抑菌活性，评价两药联合的抗菌效果。方法分别测定阿司匹林和氟康唑对生物膜白念珠菌的MIC50值，采用分级抑制浓度指数检测阿司匹林与氟康唑之间的抗菌作用关系。并应用荧光定量PCR检测分析阿司匹林对生物膜白念珠菌表面蛋白ALS3及HWP1表达的影响。结果阿司匹林对生物膜白念珠菌标准株ATCC64550，临床分离株14215、15346、15538及16335的MIC50分别为〉1440mg／L、〉1440mg/L、1440mg/L、720mg／L及1440mg／L，氟康唑对标准株及临床株生物膜白念珠菌的MIC50均〉64mg／L。联合用药对氟康唑耐药株ATCC64550作用增强不明显，对4株临床分离株分级抑制浓度（FIC）指数分别为0．75、0．5、0．75、0．75，表现为协同或相加作用。在阿司匹林作用下，与白念珠菌生物膜形成相关的表面蛋白ALS3和HWP1表达明显下降。结论阿司匹林能抑制白念珠菌生物膜的形成，可能促进生物膜白念珠菌对氟康唑的敏感性。
- 阳隽张天托朱家馨黄静
- 关键词：念珠菌生物膜阿司匹林氟康唑
- 呼吸道白色假丝酵母菌分离株生物膜形成及药物敏感性检测被引量：4
- 2011年
- 目的监测危重病患者下呼吸道分离的白色假丝酵母菌(CAL)体外生物膜形成及对抗真菌药物的敏感性,为临床诊治提供依据。方法接种CAL于96孔培养板黏附生长形成生物膜,根据相对于空白对照透光度下降的程度将CAL分为生物膜阳性和生物膜阴性菌株,并测定抗真菌药物对10株生物膜阳性CAL游离态和生物膜的MIC值。结果 52株CAL中有14株为生物膜阳性菌株,占26.92%;38株为生物膜阴性菌株,占73.08%;氟康唑、卡泊芬净及两性霉素B对生物膜CAL的MIC值明显高于其游离态MIC值,10株生物膜CAL对氟康唑、卡泊芬净均耐药(SMIC80>256μg/ml及>16μg/ml),而两性霉素B对其中4株生物膜CAL的SMIC80>8μg/ml。结论呼吸道CAL分离株生物膜形成存在表型差异,生物膜CAL对抗真菌药物的耐药性增高。
- 阳隽张天托朱家馨黄静
- 关键词：白色假丝酵母菌生物膜药物敏感
- CPH1和EFG1基因在游离态及生物膜态白念珠菌的表达差异被引量：1
- 2012年
- 目的检测游离态及不同时期生物膜态白念珠菌转录因子CPH1和EFG1的表达，探讨其在生物膜形成过程中的作用。方法应用激光共聚焦显微镜观察白念珠菌质控株ATCC90028和临床分离株14215于聚乙烯片上黏附生长24h后的生物膜形态。分别提取6株白念珠菌临床分离株13860、13874、14127、14371、14215、14533和质控株ATCC90028游离态以及早期（聚乙烯片上黏附生长4h）、中期（聚乙烯片上黏附生长12h）、晚期（聚乙烯片上黏附生长24h）生物膜态的总RNA，应用荧光定量PCR测定其CPH1和EFG1基因的表达。结果聚乙烯片上黏附生长24h后，激光共聚焦显微镜下可见质控株ATCC90028多为单层的孢子细胞黏附；白念珠菌临床分离株14215形成菌丝态为主，具有三维结构的生物膜。相对于游离态，白念珠菌质控株ATCC90028在生物膜形成的早中晚期转录因子CPH1和EFG1表达均下调。临床分离株转录因子CPH1在游离态、生物膜形成的早中晚期时表达差异均无统计学意义（均P〈0．05）。而与游离态相比，临床分离株转录因子EFG1基因的相对表达量在生物膜形成早期及中期均上调[0．141（0．029-0．212）、0．252（0．103-0．943）比0．077（0．018-0．113），均P〈0．05]，在生物膜形成晚期则无明显改变（P〉0．05），相对表达量为0．091（0．024-0．354）。结论转录因子EFGl在白念珠菌临床分离株生物膜形成过程中有重要的调控作用。
- 阳隽黄华兴朱家馨
- 关键词：念珠菌生物膜基因表达
