陈成璇
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省临床重点专科建设项目福建省医学创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 老年恶性组织细胞病1例报告
- 2012年
- 近来随着免疫组化、分子和细胞遗传学技术的进展,我们对恶性组织细胞病（MH）的认识较以往有了较大的提高。恶性组织细胞病是十分罕见的疾病,20世纪80年代末以前所谓的恶性组织细胞病绝大多数是淋巴瘤、噬血细胞综合征以及其他疾病,国内报道的病例尤其如此。其病程进展迅速,任何年龄均可发病,但老年人较少见[1]。近期我院收治1例老年恶性组织细胞病患者,现报告如下。
- 陈成璇
- 关键词：恶性组织细胞病老年人
- 经HTLV-1前病毒基因检测确诊的12例成人T细胞白血病/淋巴瘤临床特征及预后分析被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的临床特征及预后.方法 对2013年3月至2015年7月23例诊治疑似ATLL患者的外周血标本,采用PCR法和测序技术检测其基因组DNA中的l型人类T细胞白血病病毒（HTLV-1）前病毒DNA,阳性患者确诊ATLL;分析确诊患者的临床特征,并随访其生存情况.结果 23例疑似患者中12例确诊为ATLL,男女比例为2∶1,中位年龄51（28～66）岁,均来自福建沿海HTLV-1小流行区.12例患者中除l例为淋巴瘤型外,余均为急性白血病型.临床特征中,ATLL细胞检出率高[81.8％（9/11）,典型6例,不典型3例],肝、脾、淋巴结肿大多见,高钙血症、LDH升高常见.ATLL细胞典型免疫表型以CD4^＋CD8^-为主.合并HBV感染率高达54.5％.10例接受化疗,其中2例获完全缓解后接受异基因造血干细胞移植.截至随访结束日期,7例死亡,4例存活,l例失访,中位生存期2.8（0.9～10.8）个月.HTLV-1前病毒基因监测提示,l例患者在移植后HTLV-1前病毒基因转阴.结论 在福建省沿海地区ATLL并不罕见,ATLL具有典型的临床特征,预后不佳.
- 吴正军郑晓云杨小珠刘庭波杨婷郑志宏高飞陈成璇李景岗张臣青林武强郑合勇林素霞胡建达
- 关键词：高钙血症
- 骨髓检查在不明原因发热患者中的临床应用(附99例分析)被引量：1
- 2007年
- 目的探讨骨髓细胞形态学检查在不明原因发热(FUO)患者诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析2003年1月至2006年8月99例不明原因发热患者。结果99例患者中骨髓表现具特异诊断价值的27例,对恶性血液系统疾病引起的不明原因发热有明确诊断作用。有阳性提示作用的51例,浆、网状细胞的增高多存在感染因素。结论骨髓细胞形态学检查可为不明原因发热患者的临床诊断提供重要线索,是一种经济有效的检查手段。
- 高飞陈成璇林秀平张萍蓉
- 关键词：不明原因发热骨髓检查
- 骨髓增生异常综合征RA与巨幼细胞性贫血的临床及细胞形态学鉴别被引量：4
- 2012年
- 目的:对骨髓增生异常综合征RA与巨幼细胞性贫血的临床及细胞形态学鉴别进行分析探讨。方法:选取骨髓增生异常综合征RA患者25例以及同期收治的巨幼细胞性贫血患者25例,对两组患者的临床特征进行比较分析,并对其外周血细胞在采用涂片瑞氏染色法进行染色后在油镜下进行细胞计数。比较两组差异。结果:两组患者临床症状差异无统计学意义(P>0.05),然两组患者的细胞形态学差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用细胞形态学对骨髓增生异常综合征RA与巨幼细胞性贫血展开鉴别诊断具有良好的临床应用价值,值得推广。
- 陈成璇许惠榕李丹帆林秀平李景岗
- 关键词：巨幼细胞性贫血细胞形态学
- 巢式RT-PCR分析急性髓系白血病患者融合基因被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨巢式RT-PCR在急性髓系白血病(AML)融合基因检测中的应用价值。方法:收集2008年1月-2010年1月在我院初治的227例AML患者的骨髓细胞,提取RNA转录cDNA后,以多重巢式RT-PCR进行融合基因检测。结果:227例患者中共检出融合基因95例(41.9%),包括AML1/ETO,CBFβ/MYH11,MLL基因重排,PML/RARα,CBFβ/MYH11,PLZF/RARα,MLL/AF6,BCR/ABL。结论:巢式RT-PCR可以较为快速准确的对融合基因进行检测,为AML的诊断和治疗提供依据。
- 高飞陈成璇李景岗林秀平
- 关键词：巢式RT-PCR融合基因WHO分型
- 九例近四倍体/四倍体核型骨髓增生异常综合征患者的遗传学及临床特征分析
- 2020年
- 目的探讨近四倍体/四倍体核型(near-tetraploidy/tetraploidy karyotype,NT/T)骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的遗传学及临床特征。方法对1576例初诊MDS患者进行染色体核型分析,筛选出细胞核型为NT/T的MDS患者,后用荧光原位杂交技术检测四倍体细胞比例,分析患者骨髓细胞形态学和治疗情况。结果NT/T在MDS患者中较罕见,在1576例初诊MDS病例中筛出9例NT/T-MDS,检出率为0.57%。9例NT/T-MDS患者中,8例NT/T-MDS不携带染色体结构异常,1例NT/T-MDS为复杂核型。NT/T-MDS患者骨髓细胞除典型MDS细胞学形态外,还呈现出原始细胞胞体较大、胞浆丰富、部分细胞呈双细胞核、细胞核轮廓不规则等多倍体细胞特点。1例NT/T-MDS患者放弃治疗,另8例NT/T-MDS患者经过治疗,1例患者完全缓解,1例部分缓解,3例患者未缓解,3例向急性髓系白血病转化。结论NT/T-MDS较罕见,具有独特的细胞形态学特征;一般情况下,NT/T-MDS患者预后较差,但不能将NT/T简单的划为高危组,要视其是否携带有特殊染色体结构异常而定。
- 吴娟林慧洁陈成璇罗悦戴炜林晓岚陈万紫傅蔷原琴陈加弟
- 关键词：骨髓增生异常综合征遗传学
- 经HTLV-I前病毒基因检测确诊12例成人T细胞白血病/淋巴瘤临床特征及预后分析
- 吴正军郑晓云杨小株刘庭波杨婷郑志宏高飞陈成璇李景岗林武强郑合勇林素霞胡建达
- 儿童急性白血病免疫表型及临床意义
- 2007年
- 目的探讨儿童急性白血病的免疫表型特征和临床意义。方法应用10种单克隆抗体,采用免疫酶标技术 ABC-AP 染色对76例白血病患者骨髓涂片进行免疫表型测定。结果各型白血病主要表达该系列特异抗原,形态学与免疫学检查符合率为97.6%(74/76),1例形态学误诊被免疫分型纠正,1例形态学诊断不明经免疫分型确诊;淋系可见髓系抗原表达,髓系也可见淋系抗原表达,T-ALL 与M_3不表达 HLA-DR。结论白血病细胞免疫表型具有高度异质性;FAB 与免疫分型同时结合可互相补充,提高诊断的准确率。
- 林珊陈成璇
- 关键词：儿童急性白血病免疫表型分型
- 全文增补中
- 骨髓检查在不明原因发热患者中的临床应用
- 2007年
- 目的探讨骨髓细胞形态学检查在不明原因发热患者诊断及治疗中的应用价值。方法回顾性分析2003年1月至2006年8月福建医科大学附属协和医院血液病研究所收治的99例不明原因发热患者骨髓细胞形态学检查结果。结果
- 高飞陈成璇林秀平张萍蓉宋梨春
- 关键词：发热患者形态学检查骨髓细胞回顾性分析血液病骨髓检查
- 减低强度化疗方案治疗儿童唐氏综合征相关髓系白血病的效果及安全性
- 2020年
- 目的探讨减低强度化疗方案治疗儿童唐氏综合征相关髓系白血病(ML-DS)的疗效和安全性。方法回顾性分析2016年1月至2019年6月福建医科大学附属协和医院初诊并予美国儿童肿瘤协作组A2971方案规范化疗的3例ML-DS患儿的临床资料,总结其临床特征、疗效及安全性。结果3例ML-DS患儿年龄分别为1岁6个月、2岁6个月及1岁10个月,2例为急性单核细胞白血病,1例为急性巨核细胞白血病;2例EVI1基因阳性,1例ASXL1基因突变,3例均为复杂核型。3例均在诱导化疗1个疗程后达完全缓解,微小残留病转阴。在诱导化疗中,3例均出现严重骨髓抑制,其中2例合并重症肺炎,1例合并肠道感染、感染性休克。结论ML-DS患儿接受减低强度化疗效果较好,但需注意严重骨髓抑制及感染等并发症。
- 陈成璇李健郑浩乐少华郑湧智
- 关键词：唐氏综合征抗肿瘤联合化疗方案
