马文斌
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
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- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型,氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收,从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物,由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 文献传递
- 知参解郁胶囊Ⅰ期耐受性临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的:评价健康受试者对知参解郁胶囊的耐受性和安全性。方法:共选取38名健康受试者,单次给药组28名受试者随机分为5组,分别单次口服729 mg(3粒),972 mg(4粒),1458 mg(6粒),1944mg(8粒),2187 mg(9粒)知参解郁胶囊;10名受试者连续服药7 d,每日2次服用,每次4粒(972 mg)。观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果:单次服药组,对健康受试者的生命体征和肝肾功能没有明显影响;部分高剂量组(服用1944 mg和2187 mg组)健康受试者出现不良反应,主要有口干、手心发热;多次给药组,服药期间出现的不良反应包括脸红、血压降低或升高、心电图异常、鼻衄、皮疹、头晕和心动过速,所有的不良反应均为轻度,无需特殊处理,不影响日常活动,停药后消失。结论:在观察剂量范围内,单次给药和连续给药耐受性试验表明该药具有良好的耐受性和安全性。
- 刘琦刘永桥张鸿燕舒良李玲芝黄兰马文斌高连胜
- 关键词：耐受性安全性
- 奥沙恩注射液Ⅰ期耐受性临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的：评价健康人体对奥沙恩注射液的耐受性和安全性。方法：将40例受试者随机分为单次给药组和连续给药组;单次给药组分别单次静脉滴注奥沙恩注射液30,60,100,150,200和250 mg;连续给药组以200 mg·d^-1剂量连续用药7 d;观察药物的不良反应、实验室检查、心电图以及生命体征。结果：在单次服药30-250 mg及200 mg·d^-1连续服药7 d的观察剂量范围内,奥沙恩注射液可引起一过性的血压下降,对其他生命体征和肝肾功能没有明显影响;主要不良反应有面色潮红、头晕、恶心、出汗等,个别有体温升高、心慌、腹痛等。结论：在观察剂量范围内,奥沙恩注射液的耐受性和安全性良好。
- 任泽普李玲芝黄兰马文斌宓为峰张瑞张鸿燕舒良
- 关键词：耐受性安全性
- 抗精神病药物依从性及精神分裂症患者复发、再住院率情况的调查
- 研究在自然非干预状态下影响精神分裂症患者的服药依从性的因素,探讨精神分裂症患者出院后一年的服药依从性、复发率和再住院率之间的关系.方法 选择按照ICD-10 确诊为精神分裂症的住院患者,年龄65 岁以下,采用病历调查和电...
- 宓为峰马文斌熊健史子千李玲芝黄兰张鸿燕刘永桥李梓萌程嘉邹连勇杜波李建峰陈景旭韩瑞俊
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学研究
- 作为5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)氟西汀的一种新剂型，氟西汀肠溶片同普通片一样选择性地抑制神经元细胞对5-羟色胺的重吸收，从而间接地延长和增强5-羟色胺的作用。盐酸氟西汀肠溶片为每周一次口服药物，由于其肠溶外衣包装...
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：药代动力学抑郁症
- 文献传递
- 健康受试者单次口服盐酸氟西汀肠溶片的药代动力学被引量：1
- 2008年
- 目的研究盐酸氟西汀肠溶片(抗抑郁症药)在健康中国人体的药代动力学特征。方法16名健康受试者单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg (以氟西汀计),用高效液相色谱-荧光检测法测定血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数。结果健康人体单剂量口服盐酸氟西汀肠溶片90 mg,体内氟西汀及其主要代谢产物去甲氟西汀的药代动力学参数:t_(max)分别为(8.50±2.03)、(80.25±41.27)h,C_(max)分别为(68.28±16.83)、(53.25±17.12)ng·mL^(-1),t_(1/2)分别为(58.86±2.86)、(133.51±96.20) h,AUC_(0～t)分别为(4.32±1.03)、(13.60±3.65)μg·h·mL^(-1),AUC_(0～∞)分别为(4.32±1.03)、(15.12±5.06)μg·h·mL^(-1);在信噪比=3时,最低检测浓度氟西汀为4 ng·mL^(-1),去甲氟西汀为8 ng·mL^(-1)。结论氟西汀和去甲氟西汀在人体内的药-时曲线呈二室模型,该方法为液相单次提取,简便、准确、可靠。
- 沙莎刘薏李玲芝孙丽丽马文斌张鸿燕
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法药代动力学
