公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

Taq DNA聚合酶的热纯化制备被引量：3: 2011年; [目的]提高Taq DNA聚合酶的制备效率。[方法]利用Ni柱亲和色谱纯化载有6xHis标记的Taq DNA聚合酶,并重组载体,利用Taq DNA聚合酶的耐热特性,对粗提液75℃处理1h,之后通过PCR试验验证制备酶液的活力。[结果]所获重组的pET-32A-Taq能够在BL21(DE3)宿主菌中高效表达并可通过热变性去除杂蛋白,获得了活力远高于购买的Taq DNA聚合酶的酶制剂。[结论]使用热纯化法制备的Taq DNA聚合酶工艺简单,成本较低,能满足常规大量PCR实验要求。; 丁燕华刘树涛齐庆远; 关键词：TAQ DNA聚合酶 BL21(DE3)

慢病毒介导CDK1/CDK2干扰对肿瘤细胞周期的影响被引量：1: 2015年; 为了检测细胞周期性蛋白激酶CDK1与CDK2干扰对CBRH-7919细胞周期的影响,构建了CDK1和CDK2特异性sh RNA慢病毒沉默表达载体,三质粒共转染293FT细胞产生病毒颗粒,收集浓缩后感染CBRH-7919细胞,荧光显微镜下观察了细胞形态,实时定量荧光PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了细胞中CDK1和CDK2 m RNA和蛋白质表达水平的变化,MTT法和流式细胞仪分别检测了细胞增殖和细胞周期的变化情况.结果表明:成功构建了CDK1与CDK2特异性sh RNA慢病毒表达载体,干扰CDK1导致细胞G2/M期的阻滞,细胞增殖明显降低,细胞碎片增多;而干扰CDK2后细胞仍正常生长.; 江文娇李慧萍齐庆远; 关键词：细胞周期依赖性蛋白激酶细胞周期慢病毒

ApoB RNA编辑高效蛋白检测体系的构建: 2014年; [目的]建立一个载脂蛋白B(apoB)RNA编辑蛋白检测体系。[方法]在慢病毒表达质粒载体pCSII-CMV-IRES-Neor中插入apoB RNA编辑保守序列,并在其2端嵌入红色荧光蛋白(DsRed)、绿色荧光蛋白(GFP)表达序列,以此慢病载体转染大鼠肝癌细胞系CBRH-7919获得稳定表达。采用共聚焦显微镜测序方法检测apoB RNA的编辑。[结果]目的指示基因能够在CBRH-7919细胞中稳定表达,表现出指征RNA编辑的多色特征。[结论]试验成功构建了在细胞水平上以颜色变化指示apoB RNA编辑的检测体系,该体系为快速检测以apoB RNA编辑为靶的降胆固醇药物筛选提供了基础。; 李慧萍江文娇齐庆远; 关键词：APOB RNA编辑红色荧光蛋白绿色荧光蛋白

Taq DNA聚合酶的热纯化制备(摘要)(英文)被引量：1: 2011年; [目的]提高Taq DNA聚合酶的制备效率。[方法]利用Ni柱亲和色谱纯化载有6xHis标记的Taq DNA聚合酶,并重组载体,利用Taq DNA聚合酶的耐热特性,对粗提液75℃处理1h,之后通过PCR试验验证制备酶液的活力。[结果]所获重组的pET-32A-Taq能够在BL21(DE3)宿主菌中高效表达并可通过热变性去除杂蛋白,获得了活力远高于购买的Taq DNA聚合酶的酶制剂。[结论]使用热纯化法制备的Taq DNA聚合酶工艺简单,成本较低,能满足常规大量PCR实验要求。; 丁燕华刘树涛齐庆远; 关键词：TAQ DNA聚合酶 BL21(DE3)

载脂蛋白B RNA编辑机制概述被引量：1: 2013年; 载脂蛋白B(apoB)是负责脂类转运的脂蛋白中的蛋白组成部分,在人体内主要以apoB-100和apoB-48两种形式存在。apoB-48是apoB-100mRNA转录后经RNA编辑产生的。包含apoB-48的脂蛋白不会变成致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白。编辑过程涉及一系列蛋白质对单个碱基进行精确的脱氨基修饰,受多种因素的调节。这些蛋白质的精确组成及各自在编辑过程中的作用尚不清楚。对apoBmRNA编辑机制的理解有助于为脂蛋白相关疾病治疗提供理论依据。; 刘树涛李慧萍齐庆远; 关键词：RNA编辑载脂蛋白B ACF

2-取代咪唑与去甲斑蝥酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性表征被引量：3: 2015年; 本文以去甲基斑蝥酸（H2DCA）为主要配体，两种2-取代咪唑，即2-甲基咪唑（MeIm）或2-（2’-吡啶基）苯并咪唑（PBIm）为辅助配体，合成了4种过渡金属配合物[Co（Melm）（DCA）（H2O）2]（1）、[Cu（Melm）E（DCA）]2-（H2O）2（2）、[Zn2（Melm）2（DCA）2]n·（H2O）n（3）和[Cu2（PBIm）2-（DCA）2]·（H2O）2（4），其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2．2．1]庚烷-2，3-二甲酸根．用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征．其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物，其中在晶体结构中2为双分子缔合形式：配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物：配合物4为六配位的双核配合物．通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用．结果显示，4种配合物均能以部分插入模式（1-3）和插入模式（4）与DNA发生中等强度的相互作用．在诱导剂H202或V。存在下，4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用，并可能为氧化还原作用机制．荧光光谱法研究表明，配合物与牛血清白蛋白fBSA）之间存在强烈的相互作用．配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光．配合物均具有清除HO．自由基的能力．配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性．两种铜配合物对人肝癌细胞（SMMC7721）的增殖抑制能力较强，其中配合物4具有更强烈的抗癌活性．; 杜芳园林秋月齐庆远魏琼杨立峰林跃平

全选清除导出

共1页<1>

齐庆远

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

齐庆远

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈