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杨立峰
作品数:
1
被引量:3
H指数:1
供职机构:
浙江师范大学化学与生命科学学院
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相关领域:
理学
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合作作者
魏琼
浙江师范大学化学与生命科学学院
林跃平
浙江师范大学化学与生命科学学院
林秋月
浙江师范大学化学与生命科学学院
齐庆远
浙江师范大学化学与生命科学学院
杜芳园
浙江师范大学化学与生命科学学院
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年份
1篇
2015
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2-取代咪唑与去甲斑蝥酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性表征
被引量:3
2015年
本文以去甲基斑蝥酸(H2DCA)为主要配体,两种2-取代咪唑,即2-甲基咪唑(MeIm)或2-(2’-吡啶基)苯并咪唑(PBIm)为辅助配体,合成了4种过渡金属配合物[Co(Melm)(DCA)(H2O)2](1)、[Cu(Melm)E(DCA)]2-(H2O)2(2)、[Zn2(Melm)2(DCA)2]n·(H2O)n(3)和[Cu2(PBIm)2-(DCA)2]·(H2O)2(4),其中DCA=去甲基斑蝥酸根、7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸根.用元素分析和X-射线单晶衍射法进行了表征.其中配合物1和2分别为六配位和五配位的单核配合物,其中在晶体结构中2为双分子缔合形式:配合物3为四配位和六配位两种配位模式的多核聚合物:配合物4为六配位的双核配合物.通过紫外吸收光谱法、黏度法及琼脂糖凝胶电泳法研究了配合物与DNA的相互作用.结果显示,4种配合物均能以部分插入模式(1-3)和插入模式(4)与DNA发生中等强度的相互作用.在诱导剂H202或V。存在下,4种配合物对超螺旋质粒DNA均有切割作用,并可能为氧化还原作用机制.荧光光谱法研究表明,配合物与牛血清白蛋白fBSA)之间存在强烈的相互作用.配合物能以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光.配合物均具有清除HO.自由基的能力.配合物对人体外癌细胞的增殖具有选择性抑制活性.两种铜配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)的增殖抑制能力较强,其中配合物4具有更强烈的抗癌活性.
杜芳园
林秋月
齐庆远
魏琼
杨立峰
林跃平
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