丁学峰
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- CPNE5对NF-κB转录调控活性的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究CPNE5对TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性的影响,并探讨其作用机制。方法:用10 ng/mlTNF-α处理转染了pcDNA3.1或pcDNA3.1-CPNE5的HEK293细胞,用双荧光素酶报告基因实验检测不同转染组NF-κB的转录激活活性;Western印迹和细胞免疫荧光技术检测CPNE5表达上调对NF-κB入核的影响;凝胶阻滞实验研究CPNE5表达上调对NF-κB DNA结合能力的影响。结果:CPNE5可以显著抑制TNF-α对NF-κB的转录激活活性(P<0.0001);CPNE5不影响TNF-α诱导的NF-κB(P65)入核;CPEN5过表达降低了TNF-α诱导的NF-κB与DNA结合的能力。结论:CPNE5通过抑制NF-κB的DNA结合活性抑制TNF-α诱导的NF-κB转录激活活性。
- 吴彦瑞王晓文靳雁斌丁学峰刘淑红吴燕范文红范明
- 关键词：NF-ΚBDNA结合活性
- CPNE5的A结构域对肿瘤坏死因子α诱导核因子κB活化的影响被引量：1
- 2008年
- [目的]研究CPNE5的A结构域(AD)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)激活核因子κB(NF-κB)转录活性的调控作用。[方法]用PCR法扩增AD序列,将其构建EGFP-N1载体上,在真核细胞中表达融合蛋白AD-GFP。以连有κB序列和表达水平受κB序列调控的荧光素酶基因的质粒为报告基因载体,将EGFP-N1、AD-GFP质粒分别与报告基因共转染到HEK293细胞中,经TNF-α处理后,用双荧光素酶报告基因系统测定荧光素酶的活性,检测它们对NF-κB转录活性的影响。[结果]构建了AD-GFP质粒;A结构域能够显著抑制NF-κB转录活性(P<0.05);AD对NF-κB转录活性的抑制具有剂量依赖性。[结论]CPNE5的A结构域能够剂量依赖性抑制NF-κB的转录激活活性。
- 吴彦瑞王晓文靳雁斌吴海涛丁学峰刘淑红吴燕范文红范明
- 关键词：肿瘤坏死因子
- 阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用
- 目的 探讨阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用.方法 PC12细胞经神经营养因子(NGF)诱导分化7～9天后,用免疫组化检测分化细胞百分比.将诱导分化后的细胞分为四组,正常组、辐射对照组、阿的平低剂量组和阿的平高剂...
- 吴燕刘淑红王飞丁学峰赵永岐范明
- 关键词：微波辐射PC12细胞
- 阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用
- 目的探讨阿的平对微波损伤PC12分化细胞的保护作用。方法 PC12细胞经神经营养因子(NGF)诱导分化7～9天后,用免疫组化检测分化细胞百分比。将诱导分化后的细胞分为四组,正常组、辐射对照组、阿的平低剂量组和阿的平高剂量...
- 吴燕刘淑红王飞丁学峰赵永岐范明
- 关键词：微波辐射PC12细胞
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