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严爱芬

作品数:24 被引量:44H指数:3
供职机构:佛山科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇基因
  • 7篇位点
  • 6篇细胞
  • 5篇腺嘌呤
  • 5篇碱基
  • 5篇TALEN
  • 4篇转录
  • 4篇转录激活
  • 4篇转染
  • 4篇基因打靶
  • 4篇核酸酶
  • 4篇靶位
  • 4篇靶位点
  • 4篇编辑器
  • 4篇打靶
  • 3篇药学
  • 3篇转录激活因子
  • 3篇细胞转染
  • 2篇多基因
  • 2篇心态

机构

  • 23篇佛山科学技术...
  • 2篇佛山市第一人...
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇广州金域医学...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 23篇严爱芬
  • 12篇刘连
  • 9篇刘芳
  • 9篇唐冬生
  • 7篇冯娟
  • 6篇蒋泓
  • 5篇刘靖
  • 5篇冯翠兰
  • 3篇梁伟光
  • 3篇杜卓
  • 3篇刘婉霞
  • 2篇杨映
  • 2篇张雅洁
  • 1篇韩彬
  • 1篇刘娜
  • 1篇王强
  • 1篇聂鑫
  • 1篇叶泉英
  • 1篇李海燕
  • 1篇莫玉芳

传媒

  • 4篇佛山科学技术...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇广州医药
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国药房
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇广东省遗传学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种碱基编辑器及其制备方法和应用
本发明公开了一种碱基编辑器,所述碱基编辑器为PX459重组质粒,所述PX459重组质粒包括PX459‑U6‑sgRNA‑CBh‑T2A‑PURO载体骨架和rAPOBEC1(W90Y+R126E;YE1)‑SpCas9n(...
朱向星唐冬生严爱芬冯娟刘连盘家圣林子盛文健聪
一种腺嘌呤碱基编辑器及其制备方法和应用
本发明公开了一种腺嘌呤碱基编辑器及其制备方法和应用。所述嘌呤碱基编辑器为PX459‑ABE8eV106W重组质粒,含有核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的编辑器表达元件。所述腺嘌呤碱基编辑器在应用中利用单种质粒进行细...
朱向星唐冬生严爱芬冯娟刘连张晓莉张利刚翁闪凡赖政杨帅朋陈彩悦吴悦姚晨扬
基于TALEN技术的多位点基因打靶载体构建和鉴定
人类基因治疗和转基因动物等都需要外源基因高效、持续稳定表达,本课题组前期建立了独特的多位点基因打靶技术,获得稳定表达的靶位点,但其基因定点插入效率需要进一步提高.转录激活因子样效应因子核酸酶(transcription ...
刘婉霞严爱芬刘芳唐冬生
关键词:转基因
人工转录激活子样效应因子核酸酶与多位点基因打靶载体的构建与鉴定被引量:3
2015年
目的构建并验证针对人类基因组核糖体DNA(rDNA)序列的转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)表达载体与人类通用多位点基因打靶载体。方法运用在线软件TALENs Targeter在rDNA序列上设计TALEN切割位点,并构建针对该位点的TALEN表达载体,利用细胞转染技术,筛选出一对有较高活性的TALEN,并计算其切割效率。将TALEN切割位点两侧的同源重组引导序列DSl、DS2以及GFP表达元件克隆到pUC-19质粒中,最终将TALEN与多位点基因打靶载体共转染293T细胞,经PCR与测序鉴定,对目的基因整合情况进行验证。结果经酶切、测序鉴定,成功获得一对切割活性高达78.5%的TALEN(TALEN-L1R2),成功构建人类细胞通用的多位点基因打靶载体pUC-DS1-EGFP-DS2;两种技术结合后将目的基因GFP成功整合于293T细胞基因组中。结论TALEN与多位点打靶技术结合,可有效将目的基因整合于基因组中。
刘婉霞严爱芬刘芳蒋泓冯翠兰刘靖唐冬生张雅洁
关键词:基因打靶核糖体DNA
电化学发光法检测前列腺癌特异性抗原标志物的研究被引量:2
2014年
目的:探讨总前列腺特异性抗原(T-PSA)、游离前列腺特异性抗原(F-PSA)及 F-PSA/T-PSA 比值在前列腺癌及前列腺增生的诊断和鉴别诊断中的应用价值。方法收集病理确诊为前列腺癌患者86例、前列腺增生患者487例和健康体检者188例的血液样本,采用电化学发光法检测检测血清中 T-PSA、F-PSA 浓度,计算F-PSA/T-PSA 比值,比较 T-PSA、F-PSA 和 F-PSA/T-PSA 比值在前列腺癌组、前列腺增生组及正常对照组之间的差异。结果与正常对照组相比,前列腺增生组和前列腺癌组的 T-PSA、F-PSA、F-PSA/T-PSA 的比值差异具有高度统计学意义(p<0.01);与前列腺增生组相比,前列腺癌组的 T-PSA、F-PSA、F-PSA/T- PSA 的比值差异也具有高度统计学意义(p〈0.01)。 T-PSA 在4.0~10.0 ng/mL 时,与前列腺增生组相比,前列腺癌组的 T-PSA 差异无显著性(p〈0.05),F-PSA 差异有显著性(p〉0.05),而 F-PSA/T- PSA 比值差异具有高度统计学意义(p〈0.01)。结论T-PSA 可作为前列腺癌筛选的一个重要的指标,当 T-PSA 在4.0~10.0 ng/mL 时,F-PSA/T-PSA 用于筛选前列腺癌优于 T-PSA,选择0.15作为 F-PSA/T-PSA 的临界值对前列腺癌诊断有较高的灵敏度和特异度。
巫志鹏谭毅菁刘芳严爱芬刘靖黄文柱唐冬生
关键词:前列腺癌前列腺增生前列腺特异性抗原电化学发光法分子诊断
多基因编辑与多基因联合干预
I.问题的提出:靶向药物治疗十分有效,但靶向药物的数量实在太少。既然针对靶点的靶向药物有效,那么针对靶点基因的干预治疗也将有效,多基因靶向干预也将更加有效。本研究旨在寻找高表达位点、安全靶位点,建立高效基因定点插入技术。...
唐冬生严爱芬刘连冯娟冯翠兰
关键词:TALENE-CADHERINBMI-1基因打靶
文献传递
Hedgehog信号通路阻断剂Cyclopamine对乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭的影响被引量:1
2017年
目的探讨Hedgehog信号通路阻断剂Cyclopamine对人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法 2016年6—12月体外培养人乳腺癌MDA-MB-231细胞,用Hedgehog信号通路阻断剂Cyclopamine作用于MDA-MB-231细胞24 h后,分别采用划痕实验和Transwell小室实验检测MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭能力,ELISA检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达。计量资料组间两两比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果与对照组相比,Cyclopamine能显著抑制实验组MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭,对比差异有统计学意义(P<0.05)。Hedgehog信号通路被Cyclopamine阻断后,MDA-MB-231细胞中血管内皮生长因子的表达水平显著下降,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阻断Hedgehog信号通路可以抑制MDA-MB-231细胞的侵袭,其作用机制可能与降低VEGF的表达有关。
叶泉英陈小艳严爱芬刘靖刘娜
关键词:HEDGEHOG信号通路乳腺癌肿瘤浸润
一种用于制备抵抗蓝耳病猪的基因及其制备方法以及使用该基因构建基因编辑猪的方法
本发明涉及种用于制备抵抗蓝耳病猪的基因及其制备方法以及使用该基因构建基因编辑猪的方法,本发明以猪CD163基因7号外显子为跳跃目标,通过腺嘌呤碱基编辑器靶向外显子剪接受体突变,引发外显子跳跃,实现猪CD163基因mRNA...
朱向星唐冬生严爱芬冯娟刘连张晓莉杨帅朋邓子豪刘智睿黄煜轩陈彩悦吴耀冰方嘉雯王凌琪黎清南王欣怡
医院药房实习生心态调查与分析被引量:1
2019年
目的调查大学三年级药学本科生大四去医院药房前的实习心态,为高校合理安排毕业实习提供调查依据。方法采取调查问卷的方法对某高校大三药学本科生71人进行调查。结果 84.5%本科生认为影响医院药房实习效果的因素是药房带教药师的讲解水平,76.1%认为临床药学知识最佳学习方式是药房药师的实习带教,90.1%认为培养药师与患者的沟通技巧是应在工作中培养并不断提高的;87.3%本科生实习意向是去市区三甲医院,71.8%认为当前医院就业门槛高导致本科生毕业实习后难留下来。结论医院药房实习最好由药房药师带教讲解以便实习生较好地学习临床药学知识,通过药房实习及今后工作提高药师与患者沟通的技巧。根据本科生实习心态高校应引导去基层医院药房实习就业。
邝翠琼莫玉芳梁伟光梁伟光严爱芬严爱芬王强郭嘉亮
关键词:药学医院药房心态
类转录激活因子效应物核酸酶介导的E-cad和Bmi-1基因联合干预鼻咽癌的体外研究被引量:8
2018年
目的:检测类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)介导的E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)、B细胞特异性莫洛尼氏白血病毒插入位点1(B-lymphoma Moloney murine leukemia virus insertion region-1,Bmi-1)基因联合干预对鼻咽癌细胞生物学行为的影响。方法:构建多位点基因打靶载体p UC-DS1-E-cad-2ANeo-DS2(以下简称E-cad打靶载体)和p UC-DS1-Bmi-1 sh RNA-Zeo-DS2(以下简称Bmi-1打靶载体),将E-cad打靶载体、Bmi-1打靶载体及佛山科学技术学院分子医学研究院前期构建的TALEN载体以不同组合转染鼻咽癌CNE-2细胞。采用PCR检测靶基因的整合,Western印迹检测靶基因蛋白表达水平变化,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞增殖能力变化,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡变化,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力变化。结果:靶基因E-cad和Bmi-1 sh RNA表达元件成功整合到鼻咽癌CNE-2细胞的基因组中;转染后鼻咽癌CNE-2细胞中E-cad的蛋白表达水平明显上升,Bmi-1的蛋白表达水平明显下降;干预E-cad及Bmi-1不影响细胞的增殖、周期和凋亡,但显著抑制细胞的迁移和侵袭能力,且E-cad和Bmi-1联合干预比单独干预更能显著抑制鼻咽癌CNE-2细胞体外迁移能力(均P<0.01)。结论:TALEN介导的E-cad和Bmi-1联合干预能有效抑制鼻咽癌CNE-2细胞的体外迁移和侵袭,可为人类癌症的基因治疗建立前期的实验基础。
罗婷婷严爱芬严爱芬刘连蒋泓冯翠兰刘芳刘芳周天鸿
关键词:鼻咽癌
共3页<123>
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