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槲皮素对大鼠DRG神经元Nav1.8电流的作用及机制: 2015年; 研究槲皮素(Que)对大鼠脊髓背根神经节(DRG)神经元Nav1.8通道电流(INav1.8)的作用。在急性分离的大鼠DRG神经元上,用全细胞膜片钳技术,观察Que干预INav1.8的剂量-反应关系以及Que影响的Nav1.8通道电压依赖的激活和失活特性。结果显示Que(10,30,100μmol/L)可浓度依赖地抑制DRG神经元INav1.8峰值,峰值抑制率分别为(15.32±3.43)%,(22.92±8.24)%和(47.29±11.42)%,半数抑制浓度(IC50)为121.38μmol/L,Hill系数为0.76;100μmol/L Que可使DRG神经元的Nav1.8通道激活曲线向去极化方向偏移了0.83 m V,失活曲线向超极化方向偏移了1.86 m V;且与干预前比,半数失活电压(V1/2)为-(40.23±0.25)m V,有显著性差异(P<0.01)。说明Que可浓度依赖和电压依赖地抑制DRG神经元Nav1.8通道活性,进而降低痛觉信息的传递,改善慢性内脏痛。; 刘丽娜于鹏陈利孙志广汤依群; 关键词：槲皮素背根神经节全细胞膜片钳

苯甲酰胺类Kv1.5钾离子通道阻滞剂的研究(英文)被引量：1: 2012年; 文献报道Kv1.5钾离子通道为治疗心房颤动的一个安全有效的靶点。在前期研究中我们证明化合物CPUY11018有中等的抑制Kv1.5钾离子通道的作用, 但其稳定性较差。为了改善其稳定性同时为了探讨构效关系, 本文利用骨架迁越原理, 合成了4个系列共17个苯甲酰胺类衍生物并测定其Kv1.5阻滞活性。其中, 化合物8c显示出良好的Kv1.5阻滞活性。; 郭小可沈征于鹏褚红喜汤依群尤启冬; 关键词：KV1.5 钾离子通道心房颤动

肠安宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎的实验研究被引量：3: 2010年; 研究肠安宁胶囊对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的实验治疗作用。采用乙酸化学刺激法建立大鼠UC模型,造模成功后将大鼠随机分为正常组、模型组、西药阳性药物组(SASP)、中药阳性药物组(肠胃宁胶囊)以及肠安宁胶囊低、中、高剂量组。造模后各给药组治疗3周,正常组和模型组正常饲养。实验过程中观察大鼠的精神、活动等一般状态。实验结束后,取血测定炎症及免疫细胞、解剖观察并做结肠组织病理切片。结果表明,与模型组比较,在治疗3周后,除肠安宁胶囊低剂量组外,各给药组大鼠一般状态明显改善;肉眼观察和组织病理学切片表明肠安宁胶囊有效改善了UC症状;肠重比结果显示肠安宁胶囊治疗大鼠UC后大鼠结肠无异常增厚现象;肠安宁胶囊组白细胞总数和中性粒细胞数明显减少(P<0.05),T细胞亚群CD4+/CD8+比率增大(P<0.01),表明肠安宁胶囊能减轻炎症症状,增强免疫功能。实验结果表明肠安宁胶囊高剂量对实验性UC有明显的治疗作用。; 于小华刘晓华赵浩如李清侠于鹏; 关键词：溃疡性结肠炎乙酸组织病理学

黄原胶和槐豆胶提高维生素C稳定性研究被引量：9: 2007年; 目的:研究黄原胶和槐豆胶对维生素C稳定性的作用。方法:比较加入黄原胶和槐豆胶前后维生素C在水中含量的变化规律,进行稳定性的研究。结果:黄原胶能显著提高维生素C的稳定性,黄原胶和槐豆胶混合使用具有更好的效果。结论:黄原胶和槐豆胶的配比使用有利于维生素C的稳定,可作为添加剂运用于食品和药品的生产,提高维生素C的稳定性。; 郭跃龙刘浩于鹏邢久东; 关键词：维生素C 黄原胶稳定性

SD大鼠房颤模型的建立被引量：51: 2009年; 目的研究一种发病机制,病理改变与临床接近且造模周期较短的大鼠房颤模型制备方法与技术。方法大鼠连续给药,经尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液,每次给药后记录房颤持续时间。寻找能诱发稳定房颤的给药剂量和给药时间。电生理学方法观察正常和模型大鼠心房不应期的变化。结果CaCl210 mg/mL,乙酰胆碱66μg/mL模型大鼠从第4 d起房颤时间缓慢增长,7 d后趋于稳定。与正常组相比,模型大鼠心房肌ERP显著缩短(59.3 ms±5.8 ms)。结论CaCl210 mg/mL+乙酰胆碱66μg/mL混合液连续给予7 d诱导产生的大鼠房颤模型,其电生理学的病理变化与临床房颤相似,适用于化合物抗房颤活性筛选研究。; 陈春林巩甜甜汤依群寇莹莹于鹏邵容张长风; 关键词：心房颤动有效不应期

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于鹏