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人脐血间充质干/祖细胞诱导为心肌样细胞的实验研究被引量：32: 2003年; 目的　了解脐血间充质干 /祖细胞用于心肌细胞再生的可行性 ,并探讨其最佳的诱导培养条件。方法　将脐血单个核细胞置于低血清 (2 % )DMEM培养基中生成贴壁细胞层 ,依传代方法 ,用相同培养条件进行扩增 ,扩增后的贴壁细胞置入心肌诱导培养液中 ,并添加 5 氮杂胞苷进行诱导分化、采用心肌特异性收缩蛋白肌钙蛋白T染色鉴定被诱生的心肌样细胞。结果　脐血间充质干 /祖细胞克隆在脐血单个核细胞中出现频率为 0 .5× 10 -6,在传 2 0代时 ,可有效扩增 1.3× 10 7倍 ,诱导后 ,70 %的脐血间充质干 /祖细胞分化为心肌样细胞。结论　采用上述扩增与诱导条件 ,脐血间充质干 /祖细胞可得到有效扩增 ,并可高效向心肌样细胞分化。; 程范军邹萍杨汉东余正堂仲照东; 关键词：心肌细胞再生细胞分化

败血症休克大鼠心血管组织中介素分泌和表达的变化及对血流动力学的影响被引量：7: 2008年; 目的观察败血症休克大鼠血浆和心血管组织IMD含量和mRNA表达的变化;探讨内源性IMD1-47对感染性休克大鼠血流动力学的影响。方法盲肠结扎穿孔方法复制大鼠败血症性休克模型;分别用放射免疫法和半定量RT-PCR检测大鼠血浆和心血管组织IMD含量及心血管组织IMDmRNA水平;微渗透泵给予外源性IMD1-47,用四道生理记录仪记录经股动脉和颈总动脉插管测量血流动力学。结果与假手术组比较,休克早、晚期动物呈现严重低血糖和高乳酸血症;休克晚期呈现严重的心力衰竭表现;给予外源性IMD1-47后,明显改善了休克晚期动物低血糖高乳酸血症和心力衰竭。休克早期血浆中IMD的浓度和心血管IMD蛋白分泌及mRNA表达水平均较假手术组增高;休克晚期血浆IMD水平和主动脉IMD蛋白分泌均较假手术组增高;心室肌分泌IMD蛋白较假手术组和休克早期减少;与假手术组和休克早期比较,主动脉IMDmRNA表达水平降低,心室肌IMDmRNA表达水平却增加。结论IMD参与了大鼠感染性休克的病理生理过程,是休克发病的内源性保护物质。; 刘青云吴胜英余正堂刘青汪雄任永生齐永芬唐朝枢; 关键词：休克血流动力学中介素

1，6-二磷酸果糖联合硝酸异山梨酯治疗心衰: 2007年; 目的:观察1,6-二磷酸果糖(FDP)联合硝酸异山梨酯治疗心力衰竭的临床疗效。方法:92例心衰患者基础使用血管紧张素转换酶抑制药、β受体阻滞药、正性肌力药等。随机分为3组,FDP治疗组25例加用FDP 10 g,ivd,qd;硝酸异山梨酯组25例用硝酸异山梨酯15 mg缓慢ivd,qd;FDP联合硝酸异山梨酯治疗组42例,用药剂量同前,3组疗程均为10 d。结果:单独应用FDP、硝酸异山梨酯和联合用药治疗心力衰竭的总有效率分别是84%、88%和95.2%,但各组间疗效无统计学差异(P>0.05)。结论:联合应用FDP和硝酸异山梨酯治疗心力衰竭可改善临床疗效。; 刘青云余正堂董有平刘鹏黄美松; 关键词：1,6-二磷酸果糖硝酸异山梨酯心力衰竭

中介素1-47对大鼠缺血心脏心功能的影响被引量：4: 2005年; 目的:研究中介素1-47对大鼠急性心肌缺血和离体缺血再灌注损伤的保护作用。方法:利用皮下注射异丙基肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤和离体心脏缺血再灌注损伤大鼠模型,观察中介素1-47对缺血损伤心脏心功能的影响。结果:与正常对照组比较,ISO组大鼠LVESP、MAP、+LVdp/dtm ax和-LVdp/dtm ax分别低41.1%、19.7%、20%和25.2%(均P<0.01),左室舒张末压(LVEDP)增加了517%(P<0.01)。与单纯ISO组比较,低剂量中介素1-47组大鼠的LVESP、MAP、+LVdp/dtm ax和-LVdp/dtm ax分别高8.9%、19%、8.7%和24%,LV-EDP降低52.8%(均P<0.01);高剂量中介素1-47(20 nmol.kg-1.d-1)治疗组,大鼠的±LVdp/dtm ax分别高26.6%和47.4%,LVEDP降低67%(均P<0.01)。心脏缺血损伤后各浓度的中介素1-47再灌注均可显著改善心脏功能。结论:中介素1-47对心肌缺血损伤具有明显的保护作用。; 刘青云余正堂刘道喜汤勇任永生; 关键词：心肌缺血心脏

体外诱导脐带血干细胞成心肌细胞的实验研究被引量：6: 2002年; 目的 :为探讨体外诱导脐带血干 /祖细胞形成心肌细胞的可行性以及寻找最佳诱导条件。方法 :取胎盘的脐带血经Ficoll处理后提取单个核细胞层 (MNC) ,在不同浓度的 5 -aza的DMEM培养基中诱导培养 ,用心肌特有的肌球蛋白重链 (MHC)作免疫组化标记诱导形成的心肌细胞。结果 :用 5 -aza体外诱导培养能形成心肌细胞 ,仅1 0 μmol/L形成的心肌细胞最多。结论 :脐带血在体外培养条件下经 5 -aza处理能诱导分化成心肌细胞 ,最佳浓度为 1 0 μmol/L。; 余正堂李庚山杨汉东; 关键词：脐带血心肌细胞干细胞肌球蛋白重链细胞移植

体外诱导脐带血成心肌细胞的实验研究: 目的:为探讨体外诱导脐带血干/祖细胞形成心肌细胞的可行性以及寻找最佳诱导条件.结论:脐带血在体外培养条件下经5-aza处理能诱导分化成心肌细胞,最佳浓度为10μmol/L.脐带血可作为修复损伤心肌的细胞移植的一个来源.; 余正堂; 关键词：脐带血 5-AZA 心肌细胞肌球蛋白重链; 文献传递

体外用条件培养液诱导脐带血间充质干细胞分化成心肌细胞的实验研究被引量：5: 2002年; 目的 :探讨体外用条件培养液诱导脐带血间充质干细胞分化成心肌细胞的可行性。方法 :用水囊法引产的胎儿心肌制备条件培养液 ,以Ficoll作为离心介质分离脐带血中单个核细胞 (MNC) ,用贴壁法分离出间充质干细胞 (MSCs) ,移入条件培养液中培养 ,已培养的细胞在第 2 0天用心肌特有的抗肌球蛋白重链 (MHC)抗体作免疫组化。结果 :经条件培养液培养的细胞约 2 5 %免疫组化呈阳性 ,对照组均为阴性。结论; 何培根余正堂; 关键词：条件培养液脐带血间充质干细胞肌球蛋白重链心肌细胞

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余正堂