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倪曙民

作品数:25 被引量:71H指数:5
供职机构:宁波大学医学院附属医院更多>>
发文基金:宁波市博士基金宁波市医学科研基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 13篇肿瘤
  • 9篇槲寄生
  • 9篇肠癌
  • 8篇细胞
  • 6篇凝集素
  • 6篇槲寄生凝集素
  • 6篇肠肿瘤
  • 5篇大肠
  • 5篇大肠癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇直肠
  • 4篇直肠肿瘤
  • 4篇结直肠
  • 4篇结直肠肿瘤
  • 3篇凋亡
  • 3篇信号
  • 3篇人大肠癌
  • 3篇化疗
  • 2篇地塞米松
  • 2篇信号转导

机构

  • 21篇宁波大学医学...
  • 5篇宁波大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇宁波卫生职业...

作者

  • 25篇倪曙民
  • 20篇叶孟
  • 18篇王少敏
  • 7篇吴骁
  • 7篇林蕾
  • 4篇刘素荣
  • 2篇曾少华
  • 1篇杨梦洁
  • 1篇高洪元
  • 1篇高晶
  • 1篇杨海萍
  • 1篇高群燕
  • 1篇李海珊
  • 1篇赵廷启
  • 1篇吴伦
  • 1篇周浩杰
  • 1篇杨光
  • 1篇吴建勇
  • 1篇陈海林
  • 1篇林蕾

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇现代实用医学
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中国农村卫生...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇医药导报
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇全科医学临床...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BCL-3的研究进展被引量:3
2009年
bcl-3基因最初发现于B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)的一个亚型,并被认为是其分子特征。研究显示BCL-3蛋白含七个锚蛋白样重复序列,属于IκB家族蛋白,在NF-κB途径中有着重要的调控作用。此后的研究显示,BCL-3在血液肿瘤及实体肿瘤中均可见过度或失控表达,发挥着促进肿瘤形成的作用,而其正常水平的表达对于正常免疫反应的形成和防止过度的炎症反应也是极其重要的。同时BCL-3也可对促进肿瘤形成的基因进行调控。本文现就BCL-3在这些方面的研究进展作一综述。
王少敏叶孟倪曙民
关键词:肿瘤免疫炎症癌基因
槲寄生凝集素抗肿瘤作用及其机制研究进展被引量:2
2007年
槲寄生类植物具有较好的抗肿瘤活性,能够诱导多种肿瘤细胞凋亡。研究表明,槲寄生的主要活性成分凝集素诱导肿瘤细胞凋亡是多途径、多靶点综合作用的结果,如细胞内活性氧的生成、线粒体损伤、激活Caspase蛋白酶、抑制端粒酶活性、激活SEK-JNK信号途径等。据此可以认为槲寄生凝集素在抗肿瘤方面具有广阔的应用前景与深入研究的价值。
倪曙民叶孟
关键词:槲寄生凝集素类
地塞米松联合吗啡皮下自控镇痛用于终末期癌痛居家治疗效果分析被引量:6
2014年
目的探讨地塞米松联合吗啡皮下自控镇痛用于终末期癌痛患者居家治疗的效果及可行性。方法将30例终末期癌痛患者,分为治疗组和对照组,各15例。对照组单纯使用吗啡注射液,治疗组采用吗啡联合小剂量地塞米松5 mg/d(共25 mg)。比较两组患者治疗前及治疗1周后疼痛、生活质量情况。结果两组患者术后疼痛均缓解,止痛效果差异无统计学意义(>0.05);两组术后生活质量差异有统计学意义(<0.05)。结论地塞米松联合吗啡皮下自控镇痛用于终末期癌痛患者居家治疗是一种方便、有效、廉价的治疗模式,值得推广应用。
倪曙民曾少华吴骁
关键词:癌性疼痛
槲寄生凝集素抑制人大肠癌HCT116细胞环氧化酶-2表达的研究被引量:6
2008年
目的:探讨槲寄生凝集素对人大肠癌HCT116细胞环氧化酶(COX-2)表达的影响。方法:采用RT-PCR、Western blotting和ELISA等方法检测不同浓度(0.1~1mg/L)槲寄生凝集素对细胞COX-2及其产物前列腺素E2(PGE2)表达的影响。结果:槲寄生凝集素可抑制HCT116细胞的COX-2mRNA、蛋白表达及PGE2的水平,其抑制COX-2蛋白的表达与PGE2的水平相一致,只在大剂量(1mg/L)时对COX-1mRNA有抑制作用。结论:槲寄生凝集素具有抑制HCT116细胞的COX-2基因转录、蛋白表达和功能活性等作用,在一定浓度(0.1~1mg/L)和时间范围(3~24h)内,表现出时效与量效关系。
林蕾叶孟王少敏倪曙民吴骁
关键词:槲寄生凝集素环氧化酶-2前列腺素E2
槲寄生诱导大肠癌细胞凋亡的NF κB信号转导途径的研究
叶孟林蕾王少敏倪曙民刘素荣
课题组采用MutantIκBα阻断NF κB后细胞凋亡和细胞周期的影响以及相关基因的表达变化,研究了槲寄生对多种大肠癌细胞株COX2和NF κB表达的影响,从分子水平阐明了槲寄生抗肿瘤的部分机制,探讨了槲寄生诱导细胞凋亡...
关键词:
关键词:槲寄生大肠癌细胞NFΚB信号转导
肿瘤致阻塞性肺炎患者呼吸道病原菌及耐药分析被引量:2
2010年
目的分析肿瘤致阻塞性肺炎患者呼吸道感染病原菌的分布及耐药性特点,为肿瘤所致阻塞性肺炎患者的合理用药提供依据。方法通过对2006年7月-2009年12月103例阻塞性肺炎患者进行痰培养,使用VITEK-32全自动细菌仪进行细菌鉴定,K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果 309份痰标本中共分离出病原菌464株,其中革兰阴性杆菌268株,革兰阳性球菌114株,真菌82株,排在前几位的病原菌为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、白色假丝酵母菌、凝固酶阴性葡萄球菌及金黄色葡萄球菌,革兰阴性杆菌较敏感的药物为阿米卡星、亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦及多黏菌素B;铜绿假单胞菌对阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素B及妥布霉素耐药率<10.00%;肺炎克雷伯菌对多黏菌素B、亚胺培南及美罗培南的耐药率为0,鲍氏不动杆菌对米诺环素及多黏菌素B的耐药率分别为5.65%及18.64%;革兰阳性球菌较敏感的药物为万古霉素、利奈唑胺;肺炎链球菌对万古霉素及利奈唑胺较敏感,耐药率均为0,对左氧氟沙星的耐药率为18.45%;金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺及呋喃妥因的耐药率分别为2.27%、0、2.30%。结论阻塞性肺炎患者临床感染的病原菌同样主要是革兰阴性杆菌,但病原菌分布上较革兰阳性球菌及真菌偏高,在抗菌药物耐药方面有着自己的特点。
王少敏叶孟倪曙民
关键词:肿瘤阻塞性肺炎呼吸道
bcl-3基因通过cyclin D1及Bax蛋白影响人结肠癌RKO细胞的凋亡被引量:4
2017年
目的:研究bcl-3基因对人结肠癌RKO细胞迁移及凋亡的影响及机制。方法:采用人bcl-3基因的RNA干扰慢病毒载体沉默人结肠癌RKO细胞bcl-3基因的表达后,划痕实验观察bcl-3基因沉默前后RKO细胞迁移能力的变化,Annexin V/PI双染色法检测bcl-3基因沉默前后RKO细胞凋亡率的变化,Western blot法检测bcl-3基因沉默前后细胞周期蛋白cyclin D1及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的变化。结果:划痕实验显示,划痕后36 h,bcl-3基因沉默前后RKO细胞划痕愈合率分别为84.00%及40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Annexin V/PI双染色法流式细胞术分析显示,bcl-3基因沉默前后的RKO细胞均经5μmol/L顺铂处理24 h后,沉默前后的RKO细胞凋亡率分别为12.89%及59.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Western blot法检测显示bcl-3基因沉默后cyclin D1蛋白表达显著下降(P<0.05),Bax蛋白表达显著上升(P<0.05),但Bcl-2表达无明显变化(P>0.05)。结论:沉默bcl-3基因后,RKO细胞迁移能力下降,凋亡率增加,并伴细胞周期蛋白cyclin D1及凋亡相关蛋白Bax表达的变化。bcl-3基因可能通过改变cyclin D1及Bax蛋白的表达而影响RKO细胞的凋亡。
王少敏叶孟倪曙民叶小磊
关键词:结直肠肿瘤细胞迁移
CYLD过表达对槲寄生凝集素诱导Bcap37细胞凋亡的影响
目的探讨CYLD过表达对槲寄生凝集素诱导人乳腺癌细胞凋亡的影响。方法采用MTT法测定细胞的增殖活力,琼脂糖凝胶电泳观察细胞调亡,流式细胞仪进行细胞周期分析,Westernblot法和DIG-EMSA研究细胞调亡途径。结果...
林蕾刘素荣叶孟王少敏倪曙民
文献传递
替吉奥治疗卡培他滨耐药转移性乳腺癌的疗效分析被引量:9
2017年
目的分析卡培他滨单药治疗耐药后的转移性乳腺癌患者接受替吉奥单药治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析2011年11月—2015年5月宁波大学医学院附属医院肿瘤内科治疗的22例转移性乳腺癌患者的临床资料。22例患者接受卡培他滨单药治疗,在卡培他滨耐药后接受替吉奥单药治疗,直至疾病进展、不可耐受的毒副作用或患者拒绝治疗。按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)进行替吉奥临床疗效评价,观察进展时间(TTP)及总生存期(OS),记录疼痛评分及CA153水平,根据美国国家癌症研究所发布的常见不良反应事件评价标准(CTCAE v4.02)进行毒副作用评价。结果 22例卡培他滨耐药的转移性乳腺癌患者接受替吉奥治疗后5例部分缓解,12例疾病稳定,5例疾病进展,客观有效率(ORR)为22.7%(5/22),临床获益率(CBR)为77.3%(17/22);中位TTP为113 d(22~218 d),中位OS为20.2个月(3.8~38.2个月)。替吉奥治疗前有15例患者有疼痛表现,未经提高止痛药物剂量,治疗后10例患者疼痛减轻。开始替吉奥治疗时CA153水平与治疗过程中最低CA153水平比较,差异有统计学意义[(174.8±67.4)U/ml与(102.8±69.7)U/ml,t=4.174,P=0.001]。替吉奥治疗的毒副作用均可耐受,主要毒副作用有厌食[59.1%(13/22)]、恶心[50.0%(11/22)]、乏力[45.5%(10/22)]、中性粒细胞计数减少[45.5%(10/22)]、贫血[40.9%(9/22)]、腹泻[36.4%(8/22)]、手足综合征[27.3%(6/22)]、转氨酶升高[22.7%(5/22)]及呕吐[18.2%(4/22)]等。毒副作用多为Ⅰ~Ⅱ级,仅3例发生Ⅲ级毒副作用。结论替吉奥单药对于卡培他滨单药耐药的转移性乳腺癌有一定的疗效,而且耐受性良好。因此,对于使用卡培他滨单药治疗后耐药的转移性乳腺癌可考虑选用替吉奥单药治疗。
王少敏叶孟倪曙民
关键词:乳腺肿瘤卡培他滨抗肿瘤联合化疗方案
双级靶向纳米载体在脑肿瘤诊断和治疗方面的应用被引量:1
2015年
血脑屏障的存在严重阻碍了脑肿瘤化疗药物向脑内递送。纳米粒、脂质体、胶束等纳米载体可显著增加药物的穿过血脑屏障转运的能力,采用单一或双功能基制备的双级靶向纳米载体还可进一步增加药物的脑内递送及在脑肿瘤病变部位的浓集,从而显著提高脑肿瘤的诊断和治疗效果。笔者主要介绍双级靶向纳米载体的设计思路、靶向功能基的最新研究进展,为相关研究提供参考。
高洪元吴建勇倪曙民
关键词:脑肿瘤
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