目的探讨亚甲蓝光化学灭活病毒方法对输血前试验的干扰及应用的可行性。方法 1)连续选取本院配血标本10(人)份(5 mL/份),每份标本均分为三,分别以巴氏消毒法(56℃30 min)、二磷酸氯喹和亚甲蓝光化学法做灭活病毒试验,灭活后的标本做ABO、RhD血型鉴定,观察3种方法应用后标本的溶血情况、红细胞回收率和血型鉴定结果。2)连续选取本院配血标本41份(5 mL/份),每份标本一分为二,分别入观察组和对照组,观察组做亚甲蓝光化学法灭活处理后,同未做病毒灭活处理的对照组做血型抗原强度、血型抗体效价及输血前3项检测的对比试验。结果 1)巴氏消毒法溶血情况严重,而二磷酸氯喹和亚甲蓝光化学法无明显溶血;巴氏消毒法处理后的红细胞出现凝集,无法做出ABO、RhD血型鉴定结果,另外2种方法则不受影响。2)血型抗原强度、血型抗体效价及3项输血前试验,观察组与对照组比较没有明显差异(P>0.05),抗体效价积分分别为63.68±7.57 vs 62.33±8.53,48.83±8.56 vs 50.23±9.11(P>0.05)。结论亚甲蓝光化学法灭活病毒对临床配血标本输血前试验无明显影响,可用于疫病流行期间的输血前试验以降低医学实验人员受血液标本感染的风险。
目的探讨清开灵注射液对体外保存血小板功能的影响。方法取15(人)份机采血小板(≥250 mL/份),添加终浓度为1%清开灵注射液约1.25 mL/份,作为实验组22℃振荡保存,于保存d1、d3、d5、d8、d10和d14抽取标本,检测血小板的活化指标血栓弹力图(TEG)﹑CD62p表达率、凋亡指标线粒体膜电位(JC-1);同时设做对照组:取与实验组等量(份)机采血小板、同保存条件,于保存d1、d3和d5抽取标本做相同项目的检测。比较2组各检测指标的差异。结果1)实验组保存d1~d14 TEG的K、α值在组内无明显变化(P>0.05);R值(min)由6.12±1.58增至11.02±2.26、CI值由0.27±1.24增至-10.47±3.51(P<0.05);MA值(mm)保存至d5时组内(间)尚无明显改变(P>0.05),至d8始降至53.18±2.71、至d14为22.88±3.45(P<0.05)。对照组保存d1~d5 TEG各指标,K值、A角无明显改变(P>0.05),R时明显延长,MA距减小,CI(绝对)值明显增加(P<0.05)。2)CD62p表达率(%):保存d5时实验组与对照组为70.50±9.12 vs 83.16±5.33(P<0.05),d14时为82.77±7.17(P<0.05)。3)JC-1(%):2组内血小板在常规保存期内无明显改变(P>0.05),只是d5时实验组与对照组为86.75±3.88 vs 70.36±19.8(P<0.05);实验组d8、d10、14d时分别为81.04±9.50 vs 71.38±8.77 vs 82.77±7.17(P<0.05)。结论添加1%清开灵注射液的机采血小板体外保存至14 d时的血小板活化、聚集及抗凋亡功能,与常规保存血小板相近。
