目的探讨亚甲蓝光化学灭活病毒方法对输血前试验的干扰及应用的可行性。方法 1)连续选取本院配血标本10(人)份(5 mL/份),每份标本均分为三,分别以巴氏消毒法(56℃30 min)、二磷酸氯喹和亚甲蓝光化学法做灭活病毒试验,灭活后的标本做ABO、RhD血型鉴定,观察3种方法应用后标本的溶血情况、红细胞回收率和血型鉴定结果。2)连续选取本院配血标本41份(5 mL/份),每份标本一分为二,分别入观察组和对照组,观察组做亚甲蓝光化学法灭活处理后,同未做病毒灭活处理的对照组做血型抗原强度、血型抗体效价及输血前3项检测的对比试验。结果 1)巴氏消毒法溶血情况严重,而二磷酸氯喹和亚甲蓝光化学法无明显溶血;巴氏消毒法处理后的红细胞出现凝集,无法做出ABO、RhD血型鉴定结果,另外2种方法则不受影响。2)血型抗原强度、血型抗体效价及3项输血前试验,观察组与对照组比较没有明显差异(P>0.05),抗体效价积分分别为63.68±7.57 vs 62.33±8.53,48.83±8.56 vs 50.23±9.11(P>0.05)。结论亚甲蓝光化学法灭活病毒对临床配血标本输血前试验无明显影响,可用于疫病流行期间的输血前试验以降低医学实验人员受血液标本感染的风险。
目的探讨全血血栓弹力图(WB-TEG)仪及其配套试剂用于血浆血栓弹力图(P-TEG)试验的可行性及其正常人P-TEG特征。方法选取17名健康志愿者用WB-TEG仪及其配套试剂检测WB-TEG,并和其P-TEG检测结果比较;分析17名正常人P-TEG的特征。选择3种血小板计数(Plt)的血浆标本各7例,3种纤维蛋白原浓度(Fib)的血浆标本7、6、4例做P-TEG,观察Plt、Fib对P-TEG试验的影响。结果17正常人WB-TEG与P-TEG各项参数均值比较:R时、MA距无明显差异(P>0.05),K(min)为1.71±0.47 vs 1.07±0.45、A(°)为66.1±5.41 vs 75.59±5.77、CI值为0.9±1.8 vs 2.52±2.58(均为P<0.05)。正常人P-TEG各项参数基本在WB-TEG 95%CI范围内,但K(时)﹑A(角)和CI值有明显差异(P<0.05)。血浆中Plt(×10^(11)/L)≥2.5时P-TEG的MA距较正常(人)值明显延长(P<0.05),Plt(×10^(11)/L)为6.0~12.0时P-TEG的MA距、CI值明显减小(P<0.05);血浆中Fib(g/L)为6.4~6.91时PTEG的R时、K时延长并A角、MA距和CI值减小(P<0.05),<1时R时、A角和MA距明显降低(P<0.05)(K时和CI值检测不出)。结论WB-TEG仪及配套试剂可以用于P-PEG试验;开展TEG试验宜结合各自实验室的条件建立相应的TEG参数参考值。
