刘新宇
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院急诊抗菌药物使用调查被引量：10
- 2000年
- 目的:检查我院急诊抗菌药物的合理使用。方法:抽查处方总数696张,使用抗菌药物处方494张,占总数的70.97％。共使用抗菌药物11类35个品种。结果:抗菌药物使用比例最高的是喹诺酮类27.77％,其次是头孢菌素类17.42％和大环内酯类16.16％。在35个品种中DUI值>1的2种,属合理用药占90.9％。结论:使用抗菌药物基本合理,但仍存在某些滥用及需要改正的问题。
- 吴芳刘新宇罗意文
- 关键词：抗菌药物合理用药处方分析
- 单剂量口服茶碱缓释胶囊的人体生物等效性评价被引量：5
- 2001年
- 目的 :选择 12名男性健康志愿者 ,进行单剂量口服茶碱缓释胶囊的人体生物等效性评价。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以紫外 2 73nm为检测波长 ,测定了单剂量口服 2 0 0mg国产茶碱缓释胶囊受试药品在健康人体内的茶碱浓度 ,并与进口茶碱缓释胶囊参比药品进行对照。结果 :茶碱缓释胶囊的体内动态过程呈一级吸收的一房室开放模型 ,国产受试药品和进口参比药品的Cmax分别为 ( 5 12± 0 74 )mg/L和 ( 5 14±0 63 )mg/L ,tmax分别为 ( 5 4± 1 0 )h和 ( 5 3± 1 1)h ,MRT分别为 ( 17 79± 1 4 8)h和 ( 17 61± 1 78)h ,t1/ 2分别为 ( 10 55± 0 75)h和 ( 10 59± 1 10 )h ,AUC0 - 36 分别为 ( 85 3 3± 10 56)mg·h/L和( 86 2 6± 8 80 )mg·h/L。结论 :以体内茶碱AUC0 - 36 数值表征的国产茶碱缓释胶囊的相对生物利用度为( 98 9± 6 4 ) % ;选择Cmax、AUC0 - 36 和AUC0 -∞ 进行三因素方差分析与双单侧t检验 ,结果表明国产茶碱缓释胶囊和进口茶碱缓释胶囊两种制剂具有生物等效性。
- 刘新宇吴芳陈连剑
- 关键词：茶碱缓释胶囊生物等效性
- 甲硝唑阴道用原位凝胶的处方设计及体外质量评价被引量：12
- 2008年
- 目的:研制甲硝唑阴道用原位凝胶,并考察其体外质量。方法:以卡波姆及泊洛沙姆为混合凝胶基质,筛选其最佳配比,制备甲硝唑阴道用原位凝胶。对其体外流变性、黏附性进行考察,并与上市甲硝唑阴道用凝胶做对照,考察其阴道滞留性。结果:原位凝胶的最佳基质配比为泊洛沙姆407的质量分数为17.5%,卡波姆971P的质量分数为I.5%。黏附力测定结果表明其具有较大的温度敏感性。与上市产品相比,原位凝胶可显著增加阴道滞留性。结论:该原位凝胶具有显著的温度敏感性,本品值得进一步研发。
- 徐玉红曾繁涛王蔓琳李玉珍刘新宇李成
- 关键词：甲硝唑原位凝胶泊洛沙姆体外性质
