刘春万
- 作品数：13 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程更多>>
- 双桥硫配合物Cp_2M_2S_4(M=Fe,Ru)的电子结构及反应性
- 1992年
- 本文应用EHMO法研究了三个Cp2M2S4（M=Fe,Ru）类配合物的电子结构,根据计算所得的分子轨道能级,轨道特征和Mulliken重叠集居等数据,对其成键性质进行了分析。这类配合物的反应性研究结果表明:在配合物的骨架构型重排η1-S2（?）η2-S2的可逆氧化还原反应过程中,桥配基是反应的活性位置。
- 林性如李隽刘春万
- 关键词：FERU电子结构
- 固氮酶底物配位活化的量子化学模拟
- 1988年
- 用EHMO法就Roussin红盐,MoFeS_(4)(NO)_(2)^(2-),Roussin黑盐及网兜状模型对C_(2)H_(2),N_(2),NNH^(+)和NCH等固氮酶底物的配位活化进行了量子化学模拟.
- 刘春万华建民卢嘉锡
- 关键词：配位方式固氮酶还原酶键级炔烃底物
- Nb_3X_4(X=S,Se,Te)的能带结构研究
- 1993年
- 固相过渡金属原子簇化合物Nb_3X_4(X=S,Se,Te)在低温下出现超导行为,且从S到Te,Nb_3X_4的超导转变温度Tc呈下降趋势。本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了Nb_3X_4的能带结构。讨论其电子结构与超导电性的关系,并从化学键的观点出发对其Tc的递变加以解释。此外,本文还给出了Nb金属晶体的能带结构。
- 蔡淑惠李隽刘春万
- 关键词：过渡金属簇状化合物
- 平面单环多烯烃的定域化分子轨道研究——定域化分子轨道分析作为芳香性本质研究方法论的初步探讨
- 1991年
- 研究一些含[Mo_3S_3]折叠簇环的原子簇化合物中[Mo_3S_3]簇环的类芳香性本质,引起了我们对单环芳香烃电子结构特征的兴趣,以便验证所用量子化学理论方法的可靠性。采用Edmistan-Ruedenberg能量定域化方法把CNDO/2计算得到的正则分子轨道(CMO)变换为定域化分子轨道(LMO),从而计算了C_3H_3^+,C_3H_3^-,C_4H_4^(2+),C_4H_4(环丁二烯),C_4H_4^(2-),C_5H_5^+,C_5H_5^-,C_6H_6,C_6H_6^(2-),C_6H_8(己三烯),C_7H_7^+,C_7H_7^-,C_8H_8^(2+),C_8H_8,C_8H_8^(2-),C_8H_8(环辛四烯),C_9H_9^-和C_9H_9^-等18个实际存在或理论上设想的分子(或离子)的LMO.结果表明,在所研究的这些分子中存在着明显地分离出来的σ键和π键两类LMO;所有的σ键都是二中心双电子键:典型的π键有二中心,三中心和四中心等三种双电子键;具有单一的经典价键结构的分子仅含有二中心键;非单一经典价键结构的分子存在着多中心键:具有芳香性的分子(或离子)的π电子体系则是连续而又封闭的.
- 陈志达李隽刘春万刘春万卢嘉锡
- 关键词：芳香性
- 全文增补中
- 弯曲键的推论及其量子化学计算被引量：1
- 1996年
- σ键和键长的定义表明σ键是直线键。但是，根据范德华斥力的推断和量子化学计算结果表明，大多数σ键不是直线键，而是弯曲键。量子化学计算的弯曲方向与根据范德华斥为预测的方向一致．只有少数高度对称的分子中才存在真正的直线键。
- 尹玉英刘春蕴刘春万
- 关键词：Σ键量子化学计算
- NbX(X=C,N,O)的能带结构研究
- 1993年
- 本文采用EHT近似下的紧束缚能带方法,计算了NbX(X=C,N,O)的能带结构。结果表明,它们的能带结构相近,Nb—X间存在较强的成键作用,传导电子主要具有Nb的4d特征,Nb—Nb键与超导电性相关,从C到N,Nb—Nb键共价性削弱,Tc提高。尽管计算所得NbO中Nb—Nb键强度介于NbC和NbN之间,但其实际Tc却比NbC和NbN的都低,这是NbO的空位效应所致,这一结果可从我们对有序缺陷的Nb_(0.75)O_(0.75)晶体能带结构的计算得到验证。
- 蔡淑惠李隽刘春万
- 关键词：铌化合物
- 研讨我国理论化学跨入新千年发展的一次盛会被引量：2
- 2000年
- 刘春万
- 关键词：量子化学
- 某些Al_2Cu型和CrSi_2型化合物的能带结构研究被引量：2
- 1998年
- Al_2Cu型和CrSi_2型固相过渡金属原子簇化合物M_2B(M=Mo,W),M_2Ni(M=Zr,Hf)和MGe_2(M=Nb,Ta)在低温下出现超导行为.本文采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构,给出了其能带、态密度与晶体轨道重叠布居,讨论了晶体中化学键强度与超导转变温度的关系.
- 蔡淑惠刘春万
- 关键词：超导体
- 第一过渡金属簇合物M<,8>C<,12>的电子结构
- 第一过渡金属M<,8>C<,12>在T<,d>群下的能隙很小,其最高占据轨道(HOMO)大部分都是未充满轨道,易于发生结构畸变,对于正离子Ti<,8>C<,12><'2+>的轨道分析表明,其能隙值变大,而负离子的HOMO...
- 林晨升吴克琛刘春万洒荣建刘萍莽朝永
- 关键词：量子化学电子结构过渡金属元素
- 文献传递
- [Mo_3S_4]^(4+)簇合物及其加成产物[Mo_3S_7]^(4+),[Mo_3CuS_4]^(5+)的定域化分子轨道研究
- 1991年
- 在对单环多烯烃定域化分子轨道研究的基础上,用 CNDO/2近似下的能量定域化方法计算了[Mo_3S_4]^(4+),[Mo_3S_7]^(4+)和[Mo_3CuS_4]^(5+)的定域化分子轨道,分析它们的成键性质,指出[Mo_3S_4]^(4+)电子结构上与苯分子的共同特征:在由 Mo—S—Mo 组成的 Dewar 岛中,两个相邻的 Mo 原子各用一个未填充的4d 轨道与 S 原子的一个孤对电子及其占据的3p 轨道一起形成三中心的(dpd)π键;相邻一对岛的共享 Mo原子用这个未填充的4d 轨道把两岛连接起来,组成非平面折叠[Mo_3S_3]簇环的大共轭体系,类似于苯环定域化分子轨道的岛模型.[Mo_3S_4]^(4+)的3个 Dewar 岛协同地加入3个 S 原子,破坏了岛的(dpd)π键,形成6个 Mo—Sσ键和3个 S—Sσ键;在[Mo_3CuS_4]^(5+)中,3个 Mo—S—Mo 的三中心键分别与 Cu 原子的3个 sp 杂化轨道形成3个以 Cu—S 作用为主的四中心定域化轨道.
- 陈志达李隽刘春万张乾二卢嘉锡
- 关键词：簇合物
