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刘景心

作品数:14 被引量:55H指数:5
供职机构:内蒙古大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:理学经济管理文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 12篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇配合物
  • 9篇稀土
  • 5篇稀土配合物
  • 5篇固态
  • 5篇固态配合物
  • 5篇甘氨酸
  • 5篇氨酸
  • 4篇亚砜
  • 4篇亚砜配合物
  • 4篇L-丙氨酸
  • 3篇三元固态配合...
  • 3篇稀土元素
  • 3篇光谱
  • 2篇乙基
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇酸盐
  • 2篇二茂
  • 2篇二茂铁
  • 2篇二乙基

机构

  • 13篇内蒙古大学
  • 2篇天津科技大学
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇包头稀土研究...

作者

  • 14篇孙元洪
  • 14篇刘景心
  • 6篇刘英平
  • 4篇李文先
  • 2篇张瑞华
  • 2篇张丽英
  • 1篇李梅
  • 1篇段莉梅
  • 1篇阿永嘎
  • 1篇张文忠
  • 1篇左慧英
  • 1篇潘国卿
  • 1篇王云

传媒

  • 6篇内蒙古大学学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇稀土
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇应用化学
  • 1篇稀有金属
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 2篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1992
  • 1篇1986
  • 2篇1979
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
稀土氨基酸混配型配合物的合成与表征被引量:16
1996年
合成了14种稀土元素与甘氨酸(Gly),L-丙氨酸(Ala)的混配型三元固态配合物RE(Gly)2.5(Ala)1.5(ClO4)3.H2O(RE=La~Lu,Pm除外),并对配合物进行了红外,核磁,荧光,X射线粉末衍射和热分析,铕(Ⅲ),铽(Ⅲ)三元配合物的荧光强度(Eu:^5D0→^7F2;Tb:^5D4→F5,^F6)比相应铕(Ⅲ)或铽(Ⅲ)水合高氯酸盐增大10倍。
孙元洪刘景心刘英平宋向宏左慧英
关键词:稀土配合物甘氨酸L-丙氨酸荧光光谱
稀土元素六氟磷酸盐二乙基亚砜配合物的合成
1997年
在无水甲醇溶剂中合成了15种稀土元素六氟磷酸盐与二乙基亚砜的配合物,并对其进行了化学组成、X射线粉末衍射、红外光谱、X光电子能谱测定、摩尔电导测定,确定其组成为Ln(DESO)n(PF6)3。观察了远红外光谱中RE—O伸缩振动频率的镧系效应。
张丽英孙元洪刘景心
关键词:稀土配合物六氟磷酸盐
稀土与L-丙氨酸甘氨酸三元固态配合物的合成与表征被引量:15
1996年
合成了15种稀土与L-丙氨酸甘氨酸的三元固态配合物RE(Gly)2(Ala)3Cl3·2H2O,并以热谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及X射线衍射数据进行了表征.
刘英平刘景心孙元洪李文先
关键词:稀土配合物L-丙氨酸甘氨酸
镧系元素六氟磷酸盐二乙基亚砜配合物的合成表征及X-光电子能谱研究被引量:1
2001年
本文研究了未见报道的含非配位阴离子 ( PF-6)的镧系二乙基亚砜 ( DESO)配合物 .研究了它们的组成、IR、X-ray粉末衍射谱、XPS以及摩尔电导等性质 .确定了它们的组成为 Ln( DESO) n( PF6) 3,式中 Ln=La时 ,n=7.5 ;Ln=Ce-Lu、Y时 ,n=7.亚砜通过氧原子配位 。
张丽英李文先刘英平刘景心孙元洪
关键词:配合物
稀土二茂铁甲酸配合物的研究被引量:2
1995年
合成了15种稀土元素的二茂铁甲酸配合物,对其进行了元素分析、质谱、溶液电导、X-射线粉末衍射、付立叶红外光谱的研究。结果表明配合物的组成为:(η ̄5C_5H_5Feη ̄5C_5H_4COO ̄-)_3·Ln·H_2O,(Ln=La~Lu及Y,pm除外),且均为类质同晶化合物,COO ̄-都以螯合方式与Ln ̄(3+)配位,在红外光谱中观察到明显的“Ln系效应”。
李梅孙元洪刘景心
关键词:稀土二茂铁甲酸配合物
稀土元素与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的合成及表征被引量:19
1992年
目前稀土与氨基酸三元固态配合物的研究着重于少数稀土-氨基酸-非氨基酸类型.本文报道了10种稀土与L-酪氨酸(Tyr,HO——CH_2(NH_2)CHCOOH)和甘氨酸(Gly,NH_2CH_2COOH)三元固态配合物的合成及FTIR光谱、质谱表征.
刘景心段莉梅孙元洪
关键词:稀土络合物L-酪氨酸甘氨酸
镧与镨钕的环烷酸萃取分离被引量:1
1979年
前言以环烷酸为萃取剂分离稀土元素,十余年来有很大进展,但用于稀土之间的分离工作发表的不多;1974年以来国内成功地用它分离了钇和非钇稀土;至于对非钇稀土之间的分离未见报导。在环烷酸萃取体系中,相邻轻稀土的分离因数,以镧与铈之间较大,βCe/La2.2~2.4。我们曾研究了镧铈镨钕混合氯化物(RECl3=0.51M)——1.8M环烷酸(氨化率48%)煤油溶液萃取体系中轻稀土的分配,测得βCe/La~2.5,βPr/Ce~1.2,βNd/Pr~1.3表明环烷酸适用于轻稀土、特别是无铈轻稀土中镧的分离。工业级环烷酸作为萃取剂有易乳化的缺点,目前均加入异味较重的C9—C11混合醇或辛醇破乳,同时也要求提供防止乳化的其它方法。为了考察环烷酸萃取分离轻稀土的性能,本文用经过纯化的一定馏份环烷酸(以煤油为稀释剂)在氨化率45%时不使用其它添加剂,在单级萃取平衡的基础上。
孙元洪刘景心辛世烜李玉槐
关键词:环烷酸馏份分析试剂萃取分离稀土族轻稀土
二正丁基亚砜与水杨酸对硝酸钕的协同萃取
1979年
有机亚砜(R2SO)具有与路易士酸配位的能力,多碳亚砜水溶性小有些又可从石油副产物中获得,所以它们作为萃取剂在无机物溶剂萃取方面受到重视。关于二正丁基亚砜(DBSO)和一酸性螯合剂对三价稀土的协同萃取作用,顾翼东对HPZL体系的实验说明DBSO的协萃能力大于TBP;可是D.Dyrssen和J.H.Augustson等对HTTA体系的研究结果表明DBSO的协萃作用明显地弱于TBP。同时,Dyrssen的工作还说明在HTTA体系中DBSO和三价稀土形成的萃合物与TBP所形成的类型相同。有关TBP在水杨酸(H2SaL)体系中对三价稀土的协同效应已有报导,并确认形成M(HSaL)3(TBP)2类型萃合物。为了进一步了解有机亚砜的协萃作用。
孙元洪刘景心
关键词:硝酸BSO萃合物水杨酸链烷基正丁基
希土环状二茂铁基亚砜配合物研究被引量:2
1996年
在丙酮介质中合成了希土与1,1′-二乙基-α,α′-硫代二茂铁-S-氧化物(L)的配合物LnL3(NO3)3·H2O(Ln=La-Lu,Y,仅Pm除外),通过元素分析、热谱、X射线粉末衍射图、红外光谱、X光光电子能谱和摩尔电导表征了配合物并且对配合物的光谱性质进行了讨论。
孙元洪潘国卿刘景心
关键词:稀土配合物光电子能谱
Eu^(3+)、Tb^(3+)、Dy^(3+)与L-脯氨酸、甘氨酸、L-丙氨酸四元固态配合物的荧光光谱研究被引量:9
2005年
对在水中合成的稀土元素(Eu、T b、D y)与L-脯氨酸(L-P ro)、甘氨酸(G ly)、L-丙氨酸(L-A la)四元固态配合物的荧光光谱进行了研究。结果表明:铕、铽配合物的荧光强度均较其相应的盐高(铕高出4.5倍,铽高出9倍);四元配合物的荧光强度较三元配合物有不同程度的提高;四元配合物中,铽的荧光强度较铕的荧光强度高出近11倍。同时对上述实验结果进行了解释。
张瑞华刘景心孙元洪
关键词:稀土配合物氨基酸配合物
共2页<12>
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