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刘梅

作品数:57 被引量:624H指数:11
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 56篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 24篇色谱
  • 22篇液相色谱
  • 22篇相色谱
  • 20篇色谱法
  • 19篇液相色谱法
  • 19篇高效液相
  • 19篇高效液相色谱
  • 19篇高效液相色谱...
  • 7篇中药
  • 7篇薄层
  • 7篇薄层色谱
  • 6篇制剂
  • 6篇色谱法测定
  • 6篇胶囊
  • 6篇薄层色谱法
  • 4篇药制剂
  • 4篇中药制剂
  • 4篇反相
  • 4篇反相高效
  • 4篇反相高效液相

机构

  • 57篇第四军医大学...
  • 6篇第四军医大学...
  • 4篇第四军医大学
  • 2篇陕西中医药大...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇电子科技大学...

作者

  • 57篇刘梅
  • 25篇张琰
  • 16篇程建峰
  • 9篇周瑾
  • 9篇贺建荣
  • 6篇王庆伟
  • 6篇杨蒙蒙
  • 5篇文爱东
  • 5篇李晰
  • 5篇高晓华
  • 5篇杨林
  • 5篇李微
  • 5篇张婷婷
  • 5篇袁静
  • 5篇吴丹
  • 4篇党学良
  • 4篇包国林
  • 3篇李澍韬
  • 3篇郭淑云
  • 3篇扈本荃

传媒

  • 6篇医药导报
  • 6篇中国药房
  • 5篇中国药师
  • 4篇第四军医大学...
  • 4篇中国医药导报
  • 3篇西北药学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇陕西中医
  • 2篇中国美容医学
  • 2篇华西药学杂志
  • 2篇中国药学会学...
  • 1篇针刺研究
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇西南国防医药
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 6篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 7篇2001
  • 1篇1996
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定肠泻停胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的:建立肠泻停胶囊(黄柏、地榆、石榴皮、地锦草)中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-[0.1%磷酸溶液(每100ml含十...
吴丹张琰李晰刘梅
关键词:盐酸小檗碱高效液相色谱法
玄归止痛分散片的处方工艺研究
2016年
目的:研制玄归止痛分散片并优化其处方工艺。方法:以崩解时限为指标,对填充剂、崩解剂、黏合剂类型或用量及压片压力进行单因素考察,并通过正交试验优化混合崩解剂、微晶纤维素和微粉硅胶的用量;对优选处方所制分散片进行质量检查,测定其崩解时限、延胡索乙素含量和溶出度;采用相似因子法对本制剂及其滴丸体外溶出的相似度进行评价。结果:优选处方以25%微晶纤维素为填充剂、9%交联聚乙烯吡咯烷酮和9%低取代羟丙基纤维素为混合崩解剂、85%乙醇溶液为黏合剂,微粉硅胶2%,3.0 kg/cm2压力压片;所得分散片崩解时限约为1.22 min,延胡索乙素含量为1.097 mg/g,溶出度10 min时大于80%、15 min时大于90%;以滴丸为参比制剂计算溶出曲线的相似因子为62。结论:所制玄归止痛分散片崩解迅速,且与滴丸的体外溶出行为相似。
杨鹏张琰刘梅党学良郑璇范梅
关键词:处方工艺延胡索乙素含量崩解时限
苦杏仁炮制方法探讨被引量:24
2001年
目的 :通过实验研究 ,寻求苦杏仁较为理想的炮制方法。方法 :用蒸汽热压法及微波法对苦杏仁进行炮制 ,得到的制品与传统炮制方法进行苦杏仁苷的含量比较。结果 :用蒸汽热压法及微波法炮制苦杏仁较传统的单法和清炒法灭酶效果好 ,苦杏仁苷的含量高 ,符合中国药典规定。结论 :通过实验认为蒸汽热压法及微波法灭酶保苷的效果优于目前通用的清炒法和单法。
包国林杨益刘梅李祚宏
关键词:中药制剂学杏仁苦杏仁
HPLC法测定归辛制剂中芍药苷的含量
目的:建立归辛胶囊及颗粒剂中芍药苷的含量测定方法,控制中药制剂的质量.方法:采用反相高效液相色谱法,在SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱上,以乙腈–0.1%磷酸溶液(13:87)为流...
柳景刘梅郭淑云肖爱萍张琰
关键词:芍药苷高效液相色谱法
电针“足三里”和“三阴交”调节大鼠胃酸分泌的作用比较被引量:25
2001年
目的 :观察电针“足三里”、“三阴交”穴对胃酸分泌的影响及血浆、胃液GAS、EGF的变化 ,比较阴阳经穴对脏腑功能影响的差异关系 ,探讨电针调节胃酸分泌的机制。方法 :75只SD大鼠随机分为空白对照组、非经非穴组、“足三里”穴组、“三阴交”穴组和联合穴位组 ,测定空腹胃液量、胃液 pH值及胃液酸度 ,同时放免法测定血浆和胃液胃泌素 (GAS)、表皮生长因子 (EGF)含量。结果 :电针后“足三里”穴组和“三阴交”穴组胃液量均显著减少 (P <0 .0 1 ,0 .3 0± 0 .1 1mL ,0 .43± 0 .0 7mL ,与 0 .63± 0 .1 2mL对照 ) ,胃液 pH值变化不大 ,前者胃液酸度明显下降 (P <0 .0 5,3 0 .5± 3 .3mmol/L ,与 40 .9± 8.9mmol/L对照 ) ,后者无变化。二穴联合酸度显著下降 (P <0 .0 1 ,2 8.3± 4.5mmol/L ,与 40 .8± 8.9mmol/L对照 )。“足三里”穴组胃液胃泌素显著下降 (P <0 .0 5,2 72 .6± 60 .8ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,EGF显著升高 (P <0 .0 1 ,3 .2 2± 1 .1 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,“三阴交”穴组胃液GAS升高 (P <0 .0 1 ,453 .9± 8.1 1ng/L ,与 2 84.3± 3 1 .9ng/L对照 ) ,胃液EGF也升高 (P <0 .0 1 ,2 .6± 0 .2 μg/L ,与 1 .8± 0 .4μg/L对照 ) ,各组胃液EGF和GAS均无相关性 ,“
赵保民黄裕新郝悦赵宁侠尚磊王庆莉刘梅
关键词:电针足三里胃酸分泌胃泌素表皮生长因子
浅谈医院中药制剂的质量管理被引量:2
2002年
包国林杨益程建峰刘梅
关键词:中药制剂质量管理
组织工程方法构建同种异体工程化骨修复缺损被引量:2
2001年
目的探讨利用组织工程方法构建同种异体骨的可能性。方法从新生大耳白兔干骺端骨组织中经消化分离获得成骨细胞,播种在片状聚乙醇酸无纺网支架材料上,埋入兔体内,经6、8、12周后取材作大体及HE染色组织学观察。结果大体观察见形成了预定的片状骨。组织学观察:术后6周可见有大量软骨及部分骨基质新骨形成。8周时软骨内骨化进一步增强。12周时可见大片新骨形成区,未见明显的淋巴细胞浸润。结论兔成骨细胞与聚乙醇酸无纺网复合可在同种异体体内形成预定形态骨。
崔鹏程陈文弦罗家胜刘梅
关键词:生物医学工程生物降解
中药挥发油微乳与伪三元相图的研究被引量:11
2011年
目的:筛选中药挥发油形成O/W微乳的最佳处方。方法:以微乳区域面积为指标,采用伪三元相图筛选空白微乳的处方;以微乳区域面积为指标,在获得的空白微乳处方基础上采用伪三元相图考察温度、表面活性剂与助表面活性质量之比即Km值对含挥发油微乳形成的影响;综合以上实验结果,以载药量、粒径大小及分布确定含挥发油微乳的最佳处方。结果:空白微乳处方中肉豆蔻酸异丙酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、无水乙醇与水形成的微乳区域面积最大,含挥发油微乳形成的微乳区域面积大小顺序为:Km=4∶1>Km=2∶1>Km=1∶1,温度对含挥发油微乳区域面积的影响不大。含挥发油微乳的最佳处方是:挥发油2.852%、肉豆蔻酸异丙酯6.65%、聚氧乙烯氢化蓖麻油30.42%、无水乙醇7.605%、水52.47%。结论:采用伪三元相图研究中药复方挥发油形成微乳的处方,方法科学、便捷、可靠,通过制成O/W微乳增加了难溶性挥发油类药物的溶解度,提高该制剂的稳定性。
杨蒙蒙张琰刘新友张婷婷刘梅
关键词:中药挥发油微乳伪三元相图
清胃理肠胶囊质量标准的建立被引量:2
2018年
目的:建立清胃理肠胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对枳实、栀子、延胡索、厚朴、莱菔子进行定性鉴别,HPLC法对厚朴酚、和厚朴酚的含量进行定量测定。结果:TLC斑点分离清晰,阴性无干扰。厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚分别在22.81~365.00μg·ml^(-1)、6.59~211.00μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.00%,100.13%,RSD分别为0.75%,1.00%(n=6)。结论:该方法简便,重复性良好,可为清胃理肠胶囊的质量控制提供科学依据。
吴丹刘梅李晰张旸张琰
关键词:厚朴酚和厚朴酚薄层色谱法高效液相色谱法
氢溴酸加兰他敏胶囊单次给药在健康人体内的药物动力学被引量:2
2007年
目的研究单剂量口服氢溴酸加兰他敏胶囊后加兰他敏在健康人体内的药物动力学。方法24名健康受试者口服7.8 mg氢溴酸加兰他敏胶囊后,采用LC-MS法测定药后血浆中不同时间的加兰他敏浓度,计算主要药物动力学参数。结果药动学参数tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞分别为0.76±0.28 h,55.4±13.2 ng.ml-1、7.1±2.0 h、434.8±106.2 ng.h.ml-1、457.8±109.5 ng.h.ml-1。结论加兰他敏口服吸收较快,耐受性与安全性均良好。
刘梅张琰文爱东杨林李微袁静高晓华
关键词:加兰他敏药物动力学液相色谱-质谱联用法
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