贺建荣
- 作品数：33 被引量：303H指数：9
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程经济管理更多>>
- 抗感染药使用情况的比较分析被引量：1
- 1998年
- 本文采用世界卫生组织推荐的药物限定日剂量（ＤＤＤ）作为药物应用研究评价的测定单位，用计得的用药人次数（ＤＤＤｓ），对本院１９９６年消耗的抗感染药的临床地位进行了计算分析和排序。结果表明按ＤＤＤｓ排各前１０位的抗感染药依次为诺氟沙星、氨苄西林片、琥乙红霉素、头孢唑啉针、氨苄青霉素针。青霉素钠针、氧氟沙星、链霉素、羟氨苄青霉素粉和环丙沙星。同时进行了消耗金额前１０位排序。两种排序比较，ＤＤＤｓ前者是后者的２．３倍，而两者消耗总金额前者只作后者的５８％。说明两种统计均有其特别的意义。
- 程建峰李平贺建荣李成义
- 关键词：抗感染药限定日剂量药物利用评价
- 高效液相色谱法检测吡柔比星的血药浓度被引量：5
- 2000年
- 建立一种 HPL C法分离和检测人血浆中吡柔比星的分析方法学。以柔红霉素为内标 ,1ml血浆加0 .1ml(0 .4mol/ L,p H=9.0 )的氯化铵缓冲液碱化后以 CHCl3∶ CH3OH(2∶ 1)混合溶剂提取 2次。在Phenomenex(C1 8)柱上 ,以 0 .0 4mol/ L KH2 PO4(p H=3.0 )∶ CH3CN=6 9∶ 32为流动相 ,荧光检测波长 480 /5 5 0 nm(Ex/ Em)。结果 ,血浆中吡柔比星的线性范围 5～ 10 0 0 μg/ L(r=0 .997) ,方法的回收率为 95 .3% ,日内及日间变异性 RSD均小于 5 %。结论 :本方法适用于临床吡柔比星的血药浓度监测和药代动力学研究。
- 张琰程建峰张新安贺建荣
- 关键词：吡柔比星血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度被引量：2
- 2004年
- 目的 :建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法。方法 :采用ODS色谱柱 ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 ( 4 5∶5 5 ) ,检测波长 2 85nm ,流速 :1.0mL·min-1。采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度。结果 :标准曲线的线性范围为咖啡因 0 .0 1～ 0 .2 0 g·L-1,氨基比林 0 .0 6～ 0 .95 g·L-1。加样回收率咖啡因为 99.5 %～ 10 0 .7% ,氨基比林为 98.4 %～ 10 0 .0 %。结论 :本方法快速、可靠、简单、灵敏 。
- 周瑾程建峰刘志红刘梅刘琳娜贺建荣
- 关键词：高效液相色谱法氨基比林咖啡因
- 高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度被引量：6
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。方法:血浆样品经处理后,选用Shim-packVP-ODS柱 (150mm×4.6mm,5μm),0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH7.0) 乙腈(69∶31)为流动相,检 测波长为284nm。结果:雷贝拉唑血药浓度的线性范围为5.46～2184.61μg·L-1(r=0.9999),提取回收率78.25%～89.60%,方 法回收率94.56%～97.69%,日内、日间RSD分别为3.52%和4.60%。结论:该方法准确、灵敏,适于雷贝拉唑药动学研究。
- 扈本荃周瑾程建峰贺建荣廉江平张鹏
- 关键词：高效液相色谱法雷贝拉唑血药浓度
- 反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药的含量被引量：1
- 2011年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定根皮苷原料药含量,以满足质量控制的要求。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150 mm,5μm)。流动相为乙腈-0.15%磷酸(25∶75),柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长285nm。结果此条件下根皮苷分离良好,在0.4950～49.50μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=46.370X-0.673(r=0.9999,n=3),平均回收率为99.40%,相对标准偏差为0.67%。结论建立根皮素原料药含量测定的HPLC方法专属性强、灵敏度高,为根皮素质量控制提供参考依据。
- 贺建荣刘雪英王庆伟叶子晨畅敏
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定疣克酊中鬼臼毒素的含量被引量：12
- 2002年
- 目的:建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法:以Discovery C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长285nm,流速为0.8mL·min^(-1)。结果:当鬼臼毒素的浓度在24.8～99.2 mg·L^(-1)范围内时,面积与浓度间呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),方法的平均回收率为98.5％,日内和日间精密度分别为3.8％和4.1％。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00％,101.46％,100.39％。结论:本方法具有准确,简便,灵敏且重现性好的特点,可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。
- 张琰程建峰贺建荣
- 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素
- 医院制剂生产管理的做法被引量：1
- 2002年
- 张维清程建峰贺建荣刘梅覃华
- 关键词：制剂生产生产管理硬件建设
- 全文增补中
- 手术预防感染治疗方案的经济评价
- 2001年
- 贺建荣程建峰张琰滕树保
- 关键词：外科手术经济评价
- 科罗索酸提取工艺初步研究被引量：7
- 2010年
- 目的建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法。方法以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使固液分离,沉淀物即为总三萜酸粗品,以甲醇溶解粗品,过滤,色谱分离,获得科罗索酸馏分,减压回收溶剂,干燥后即可获得科罗索酸产品。用高效液相色谱法检测分析科罗索酸。结果经HPLC分析,醇提粗品中科罗索酸为4.66%,水提物中科罗索酸为2.42%,低醇提取物中几乎全为杂质,去杂后的醇提物中科罗索酸为16.98%,经HPLC纯化后的科罗索酸纯度大于80%。结论经对提取方法的优化组合,建立了从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法,获得纯度达到80%的科罗索酸。该制备方法简单、生产成本低,具有推广价值。
- 贺建荣刘欠白志龙黄仁权王增禄
- 关键词：枇杷叶科罗索酸HPLC
- 甘草酸脂质体的处方及制备工艺被引量：12
- 2006年
- 目的:优化甘草酸脂质体的处方及制备工艺.方法:用旋转蒸发薄膜超声法制备甘草酸脂质体,用均匀设计优选该脂质体的处方及制备工艺,采用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用HPLC测定其包封率,初步考察该制剂的稳定性.结果:用旋转蒸发薄膜超声法制备的甘草酸脂质体球形圆整,大小较均匀,粒径40～60nm,包封率63.0%～89.0%.结论:薄膜分散法优化工艺后制备得到的脂质体包封率较高,稳定性较好.
- 程建峰扈本荃刘梅贺建荣扬胜王弼时
- 关键词：甘草酸脂质体均匀设计法包封率
