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刘玉峰

作品数:13 被引量:12H指数:2
供职机构:嘉兴学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 11篇心肌
  • 9篇细胞
  • 9篇肌细胞
  • 7篇心肌细胞
  • 5篇心肌营养素
  • 5篇心肌营养素1
  • 4篇蛋白
  • 4篇肥大
  • 3篇新生大鼠心肌...
  • 3篇原代培养
  • 3篇乳鼠
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇大鼠心肌
  • 3篇大鼠心肌细胞
  • 3篇RAD
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质类
  • 2篇心肌细胞肥大
  • 2篇心力衰竭

机构

  • 8篇第三军医大学...
  • 6篇北京军区总医...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇嘉兴学院
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 13篇刘玉峰
  • 8篇耿召华
  • 8篇牛丽丽
  • 7篇胡保奎
  • 3篇祝善俊
  • 2篇王江
  • 1篇叶舟
  • 1篇曲素萍

传媒

  • 3篇医学综述
  • 2篇中华老年心脑...
  • 1篇心脏杂志
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇全国第十三届...
  • 1篇第15届中国...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 9篇2013
  • 2篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小G蛋白Rad基因对心肌肥大的影响
2014年
目的研究Rad基因对心肌细胞肥大的影响,为心肌肥大早期干预提供理论基础。方法针对Rad基因序列构建Rad过表达和低表达腺病毒载体,体外培养乳鼠心肌细胞,分为8组:空白对照组,Ad-GFP组,Ad-RNA干扰(RNAi)组,Ad-Rad组,肥大模型组(心肌营养素1诱导),肥大+Ad-GFP组,肥大+Ad-RNAi组,肥大+Ad-Rad组,48h后检测Rad、心房利钠因子(ANF)mRNA和蛋白表达水平。结果肥大模型组ANF蛋白表达较空白对照组明显升高;肥大+Ad-Rad组ANF蛋白表达较肥大+Ad-GFP组明显降低,肥大+Ad-RNAi组ANF蛋白表达较肥大+Ad-GFP组明显升高(P<0.05)。肥大模型组Rad mRNA和蛋白表达较空白对照组明显降低;Ad-Rad组Rad mRNA和蛋白表达较Ad-GFP组明显增加,Ad-RNAi组Rad mRNA和蛋白表达较Ad-GFP组明显降低(P<0.05)。结论 Rad基因可抑制在细胞水平心肌营养素1诱导的心肌细胞肥大反应。
胡保奎牛丽丽耿召华刘玉峰
关键词:肌细胞
Rad对心肌营养素1诱导心肌细胞肥大负性调控作用的基础研究
目的探讨小G蛋白?Rad对心肌营养素1(cardiotrophin-1?CT-1)诱导心肌细胞肥大的影响。方法通过构建携带Rad基因的腺病毒载体,转染原代培养的乳鼠心肌细胞,用CT-1作为心肌肥大刺激因子,检测心肌细胞内...
耿召华牛丽丽刘玉峰胡保奎王江
冠心病患者血B型钠尿肽和纤维蛋白原水平临床意义的研究被引量:2
2012年
目的研究冠心病与B型钠尿肽(BNP)、纤维蛋白原(FIB)的临床关系。方法经冠状动脉造影明确诊断冠心病患者164例,按临床类型分为稳定性心绞痛(SAP)20例,不稳定性心绞痛(UAP)64例,急性心肌梗死(AMI)80例,另选取同期健康对照组20例。于发病6~24 h内抽取清晨空腹静息状态下静脉血检测BNP、FIB,并进行比较。采用Judkins法评定冠状动脉病变程度,采用Gensini积分系统衡量冠状动脉病变程度,并与BNP、FIB进行相关分析。结果在冠心病临床分型中AMI组、UAP组、SAP组BNP、FIB明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。病变血管支数分组中三组FIB比较差异有统计学意义(P<0.05)。合并疾病分组BNP水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。冠心病临床分型各组Gensini评分与BNP、FIB无相关性(P>0.05)。结论 BNP与FIB水平与冠心病临床分型相关,BNP与病变血管支数无明显相关性。
叶舟牛丽丽曲素萍刘玉峰
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病B型钠尿肽纤维蛋白
心肌营养素1与原发性高血压病的研究新进展被引量:1
2012年
心肌营养素1(CT-1)是近年来新发现的生物标志物,CT-1对原发性高血压病的病理生理变化起着重要的调节作用。高血压患者CT-1血浆水平升高。CT-1参与了血管炎症、血管重构和心室重构的病理过程。血浆CT-1水平与高血压性心力衰竭相关,可辅助诊断高血压C期心力衰竭。基础性研究发现CT-1通过一氧化氮调节途径发挥降低血压的作用。CT-1基因1742(C/G)基因多态性GG基因型具有抑制心肌肥厚的作用。这些研究将为临床预防和治疗高血压病提供全新的思路。
刘玉峰牛丽丽
关键词:心肌营养素1原发性高血压心室重构
新生大鼠心肌细胞的原代培养及鉴定被引量:2
2013年
目的:探讨新生大鼠心肌细胞原代培养的方法,培养存活率高和纯度高的心肌细胞。方法:无菌条件下取出出生1~2 d的SD大鼠心脏,用2.5 g/L胰蛋白酶和2.0 g/LⅡ型胶原酶等量混合液在37℃条件下分次消化心肌组织。以差速贴壁并将时间延长至90 min纯化心肌细胞,48 h后换液。结果:将心肌细胞24 h贴壁生长,于2~3 d心肌细胞伸出伪足,形成细胞簇,同步搏动,频率约80~130次/min,存活率为(93.9±2.8)%,纯度为(91.9±2.2)%。结论:以本实验的方法培养的心肌细胞存活率高、纯度高,是一种较为理想的原代心肌细胞培养方法。
胡保奎耿召华祝善俊刘玉峰
关键词:细胞培养心肌细胞
Rad基因重组腺病毒在培养乳鼠心肌细胞中的表达
目的:研究外源性Rad基因重组腺病毒在体外转染乳鼠心肌细胞后的转染效率及Rad基因的表达情况.方法:构建Rad腺病毒载体,以不同的MOI值转染体外培养的原代乳鼠心肌细胞,通过荧光显微镜观察转染后荧光强度及转染效果,流式细...
耿召华牛丽丽刘玉峰胡宝奎王江
腺病毒介导Rad过表达对心肌营养素1诱导新生乳鼠心肌细胞肥大作用影响的实验研究
背景:小G蛋白是一组具有GTP水解酶活性的单体蛋白质,分子量约20-40KDa。目前已发现170多种小G蛋白,其共分为6个亚家族,分别为Ras、Rho(包括Rho、Rac、cdc42)、Arf(ADPribosylati...
刘玉峰
关键词:心肌肥大小G蛋白心肌营养素1
文献传递
心肌营养素1血浆水平对慢性心力衰竭诊断的临床价值研究被引量:3
2013年
目的探讨检测心肌营养素1(CT-1)血浆水平对慢性心力衰竭(CHF)诊断的临床价值。方法选择74例CHF患者作为病例组,按NYHA心功能分级分组:心功能Ⅱ级24例,心功能Ⅲ28例,心功能Ⅳ22例。25例健康体检者作为对照组。对所有的研究对象用酶标免疫分析方法测定血浆CT-1浓度,酶联免疫吸附法测定脑钠肽(BNP)血浆浓度,分析CT-1和BNP血浆浓度与CHF心功能的关系。结果病例组血浆CT-1和BNP浓度明显高于对照组,病例组血浆CT-1和BNP浓度随着NYHA分级增高而逐级升高,差异有统计学意义(P<0.01)。CT-1和BNP血浆浓度与左心室射血分数呈负相关性(CT-1:r=-0.755;BNP:r=-0.684,均P<0.01)。结论血浆CT-1浓度可能是反映CHF严重程度的指标。联合测定CT-1和BNP血浆浓度对CHF的早期筛查诊断具有重要的临床价值。
刘玉峰牛丽丽胡保奎
关键词:心肌营养素1慢性心力衰竭
Rad对心肌营养素1诱导心肌细胞肥大作用的实验研究
2016年
目的探讨小G蛋白Rad对心肌营养素1(CT-1)诱导心肌细胞肥大作用的影响。方法 2011年6月—2013年3月,选取新生健康雄性SD乳鼠60只。构建载有Rad基因的腺病毒载体(Ad-Rad)、含有编码绿色荧光蛋白基因的空白腺病毒载体(Ad-GFP)。取乳鼠心脏并剪碎,进行心肌细胞原代培养。采用随机数字表法将提取的原代心肌细胞平均分为6组,即空白对照组〔转染磷酸盐缓冲液(PBS),刺激物为PBS〕、Ad-GFP组(转染Ad-GFP,刺激物为PBS)、Ad-Rad组(转染Ad-Rad,刺激物为PBS)、CT-1对照组(转染PBS,刺激物为CT-1)、Ad-GFP+CT-1组(转染Ad-GFP,刺激物为CT-1)、Ad-Rad+CT-1组(转染Ad-Rad,刺激物为CT-1)。转染腺病毒载体48 h后,采用流式细胞仪检测腺病毒载体转染率,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测Rad、心房钠因子(ANF)、β肌球蛋白重链(β-MHC)mRNA表达水平,Western blotting法检测Rad表达水平。结果腺病毒载体转染率为95.51%。Ad-Rad组Rad mRNA表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05);Ad-Rad+CT-1组Rad mRNA表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05)。CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组ANF mRNA表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、Ad-Rad组(P<0.05);Ad-Rad+CT-1组ANF mRNA表达水平低于空白对照组、Ad-GFP组、Ad-Rad组、CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05)。CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组β-MHC mRNA表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、Ad-Rad组(P<0.05);Ad-Rad+CT-1组β-MHC mRNA表达水平低于CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05)。Ad-Rad组Rad表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05);Ad-Rad+CT-1组Rad表达水平高于空白对照组、Ad-GFP组、CT-1对照组、Ad-GFP+CT-1组(P<0.05)。结论 Rad具有负性调节CT-1诱导心肌细胞肥大的作用。
刘玉峰耿召华牛丽丽
关键词:肥大RAD心肌营养素1腺病毒
新生大鼠心肌细胞的原代培养及鉴定
:探讨新生大鼠心肌细胞原代培养的方法,培养存活率高和纯度高的心肌细胞.方法:无菌条件下取出出生1~2d的SD大鼠心脏,用2.5g/L胰蛋白酶和2.0 g/LⅡ型胶原酶等量混合液在37C条件下分次消化心肌组织.以差速贴壁并...
胡保奎耿召华祝善俊刘玉峰
关键词:心肌细胞原代培养纯度鉴定动物实验
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