刘素娜
- 作品数：23 被引量：22H指数：3
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- FNC对动物移植性肿瘤肝癌H22的抑制作用及机制
- 目的 研究新型抗肿瘤化合物2'-氟-4'-叠氮-核苷类似物(FNC)对H22移植性实体瘤的抑制作用及对细胞周期相关蛋白表达的影响,初步探讨其抗肿瘤机制.方法 用换代第7～8d的H22细胞接种子KM小鼠右腋...
- 刘素娜张晶敏张艳江金花王宁王庆端
- 关键词：肝癌H22细胞周期蛋白RB
- 重症肌无力增生型胸腺组织11KD差异蛋白带双向电泳图谱的建立被引量：1
- 2008年
- 目的建立分辨率高和重复性好的重症肌无力(MG)增生型胸腺组织11KD差异(异常)蛋白带的二维凝胶电泳图谱。方法首先采用SDS-PAGE电泳筛选出含有11KD差异(异常)蛋白条带的MG增生型胸腺组织,然后富集11KD蛋白条带。以17cm pH3-10固相pH梯度胶条(immobilized pH gradient,IPG)做第一向等电聚焦(IEF),12%SDS聚丙烯酰胺凝胶为第二向进行双向电泳(2-DE),PD Quest 7.1软件分析电泳图谱。结果11KD差异(异常)蛋白条带的出现率为72.2%;通过双向电泳,建立分辨率高和重复性好的重症肌无力(MG)增生型胸腺组织11KD差异蛋白带的双向凝胶电泳图谱,进一步分离11KD差异(异常)蛋白带,共得到(30±6)个蛋白点。结论通过蛋白质组技术快速建立重症肌无力11KD差异(异常)蛋白表达图谱,为进一步研究差异表达蛋白的功能提供实验基础。
- 李静孟高峰方华崔新征张建立刘素娜张清勇
- 关键词：重症肌无力胸腺双向电泳
- 重症肌无力患者胸腺组织中共刺激分子B7-H1的表达
- 2012年
- 目的:检测重症肌无力(MG)患者胸腺组织中共刺激分子B7-H1的表达。方法:以正常胸腺组织为对照,采用RT-PCR法检测胸腺增生(14例)、胸腺萎缩(5例)和胸腺瘤(6例)组织中B7-H1mRNA的表达,流式细胞仪分析胸腺组织中B7-H1蛋白的表达情况,免疫组化染色方法观察胸腺组织中B7-H1蛋白的分布。结果:不同类型胸腺组织中BH-H1mRNA和蛋白表达差异有统计学意义(FmRNA=5.152,P=0.005;F蛋白=116.049,P<0.001)。免疫组化染色结果显示,B7-H1蛋白阳性信号主要定位于胸腺组织的皮髓质交界处和髓质胸腺细胞膜上,胸腺增生组织中B7-H1蛋白阳性胸腺细胞数量较多,分布密集,信号强度高。结论:B7-H1mRNA和蛋白的高表达可能与MG胸腺组织异常增生有关。
- 高峰李立张俊杰方华刘素娜杜英关兵峰张清勇
- 关键词：B7-H1胸腺组织重症肌无力
- 采用MeDIP-seq检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变
- [目的]采用MeDIP-seq的方法检测二氧化硅诱导的肺成纤维细胞转分化前后的特异甲基化改变,探讨表观遗传学变化在肺成纤维细胞转分化过程中的机制。[材料和方法]使用组织块法取SD大鼠肺成纤维细胞进行原代培养至6-8代,肺...
- 侯建永陈慧婷李娟刘素娜张红义王迪姚武郝长付
- 关键词：二氧化硅肺成纤维细胞转分化
- 共刺激分子B7-H1在重症肌无力患者胸腺组织中的表达
- 2009年
- 目的检测共刺激分子B7-H1在重症肌无力(MG)患者胸腺组织中的表达,探讨与MG发病的关系。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)技术检测30例MG患者B7-H1mRNA在胸腺组织中的表达水平,并分析与不同临床分型、病理类型之间的关系。同时设10例正常胸腺组织为对照组。结果MG组B7-H1mRNA表达水平为(0.46±0.21),对照组为(0.14±0.14),MG组较对照组显著增高(P<0.01)。而MG组不同临床分型组间和不同病理类型组间其表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论B7-H1mRNA在MG患者胸腺组织中的表达异常,可能影响到共刺激信号的传递,干扰到胸腺细胞的增殖与活化,参与MG的发病。
- 张俊杰高峰方华曹建西张清勇刘素娜
- 关键词：重症肌无力胸腺组织
- 树突状细胞在实验性矽肺发生发展中的作用初探
- 目的:初步探讨树突状细胞在矽肺发生发展过程中作用。方法:体外细胞因子诱导培养外周血来源的树突状细胞。用不同浓度的SiO2对树突状细胞进行染毒处理24h后,MTT法检测SiO2对树突状细胞活性的影响;应用扫描电镜和投射电镜...
- 姚武郝长付刘素娜暴磊张红义侯建永
- 煤工尘肺患者血清中血管内皮生长因子抗体的表达被引量：3
- 2014年
- 目的检测煤工尘肺患者及接尘工人血清中血管内皮生长因子抗体（VEGF-Ab）的表达水平,探讨其在尘肺病发病过程中的意义。方法将对象分为4组：以230例煤工尘肺观察对象（已出现尘肺病变但尚未达到壹期尘肺）为观察对象组,以328例煤工尘肺患者为煤工尘肺组,以309例正在接尘的工人为接尘组（尚未出现尘肺病变）,以393例医院健康体检人员为对照组,对所有研究对象进行问卷调查,并采集外周静脉血,分离收集血清,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清中VEGF-Ab的表达水平。结果煤工尘肺组和接尘组血清中VEGF-Ab表达水平均高于健康对照组和观察对象组（P〈0.05）。随着尘肺病期别的增高,煤工尘肺组患者血清中VEGF-Ab的表达水平虽有增加的趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）。观察对象组中20~岁组和40~岁组VEGF-Ab表达水平均高于60~岁组（P〈0.05）;煤工尘肺组和健康对照组中20~岁组和40~岁组VEGF-Ab表达水平均低于60~岁组（P〈0.05）。煤工尘肺组中采煤组血清VEGF-Ab高于辅助工种组（P〈0.05）,接尘组中掘进组血清VEGF-Ab高于采煤组（P〈0.05）。观察对象组和煤工尘肺组的壹期尘肺组中,工龄〈25年的患者血清中VEGF-Ab表达低于工龄≥25年者（P〈0.05）。结论血清中VEGF-Ab的表达水平可能与煤工尘肺的发生发展过程相关,随着年龄的增大、接尘工龄的增加VEGF-Ab的表达水平升高。
- 程远博刘素娜暴磊张红义侯建永郝长付姚武
- 关键词：血管内皮生长因子抗体煤工尘肺接尘工人
- 采用ChIP-chip技术分析大鼠肺成纤维细胞转分化前后全基因组蛋白H3K4三甲基化水平的改变被引量：2
- 2016年
- 目的研究经二氧化硅(Si O_2)染毒的肺成纤维细胞(LF)转分化前后全基因组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)三甲基化(met3)水平的改变。方法原代培养大鼠肺泡巨噬细胞(AM)和LF,采用transwell共培养,建立共培养模型,用100 mg·L^(-1)游离Si O_2粉尘染毒AM 24 h,收集LF细胞,免疫组织化学法对转分化后的LF进行表型鉴定。采用染色质免疫共沉淀联合芯片技术(Ch IP-chip)对LF全基因组蛋白H3K4met3进行高通量筛选,采用染色质免疫共沉淀-实时荧光定量聚合酶联反应技术(Ch IP-q PCR)验证芯片结果,采用定量逆转录聚合酶联反应技术(q RT-PCR)检测H3K4出现显著差异的m RNA表达水平。结果通过对经Si O_2染毒前后LF全基因组蛋白H3K4met3水平的对比,共筛选出1815个基因存在H3K4显著性差异(Cy3/Cy5比值>2.0或<0.5,Nimble Scan V2.5软件),其中518个基因出现H3K4met3程度增高,1297个基因H3K4met3程度降低。随机挑选2个差异表达基因nfib和kpna3,以Ch IP-q PCR和q RT-PCR方法验证,取得与Cp G岛芯片一致的结果。结论经Si O_2染毒的LF转分化前后全基因组蛋白H3K4met3水平存在显著改变。Ch IP-chip技术有利于进一步揭示矽肺纤维化发生的分子机制,有助于发现新的蛋白标志物和基因干预靶点。
- 刘素娜姚武暴磊李娟张红义侯建勇王迪陈慧婷郝长付
- 关键词：甲基化
- 测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒
- 测定人PON1基因rs662位点多态性的方法及试剂盒。该方法包括：提供待测人基因组DNA；提供扩增人PON1基因rs662位点附近序列的上游引物和下游引物，其中下游引物具有错配碱基A；以所述待测人基因组DNA为模板，利用...
- 姚武张光辉任静朝邓娜袁利飞王团伟王彭彭段晓冉冯晓蕾刘素娜李娟杨永利施学忠王威
- 文献传递
- 实验性矽肺大鼠肺组织中Th1/Th2型细胞因子动态变化及意义
- ：检测Th1/Th2型细胞因子在实验性矽肺大鼠肺组织中的动态表达水平. 方法：将SD大鼠随机分为染尘组、对照组,采用非气管暴露法建立大鼠矽肺模型,分别在染尘后不同时间点各处死6只,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)...
- 暴磊刘素娜李娟王娟张红义侯建永郝长付姚武
- 关键词：实验性矽肺肺组织TH1型细胞因子TH2型细胞因子
