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刘靖

作品数:11 被引量:12H指数:2
供职机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇学位论文
  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇儿童
  • 3篇孤独症
  • 3篇儿童孤独症
  • 2篇精神残疾
  • 2篇残疾
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇电子文档
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉球囊损伤
  • 1篇多动障碍
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇行为量表
  • 1篇虚假
  • 1篇学龄
  • 1篇学龄期
  • 1篇学龄期儿童

机构

  • 10篇北京大学
  • 1篇山西省儿童医...

作者

  • 10篇刘靖
  • 2篇李恒
  • 2篇黄悦勤
  • 2篇贾美香
  • 2篇李雪
  • 2篇姚贵忠
  • 2篇刘云涛
  • 1篇岳伟华
  • 1篇吴宝铮
  • 1篇张岱
  • 1篇李俊

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
褪黑素合成酶ASMT基因启动子和第一外显区单核苷酸多态性与儿童孤独症的关联研究被引量:4
2012年
目的探讨参与褪黑素合成的乙酰血清素甲基转移酶(acetylserotonin methyltransferase,ASMT)基因启动子和第1外显子区遗传多态性位点与儿童孤独症是否关联。方法对390例儿童孤独症患者和420例正常对照者的ASMT基因启动子和第1外显子区域进行测序。比较该区域5个单核苷酸多态性(single nucl-eotide polymorphisms,SNPs)位点的等位基因频率、基因型频率和单体型频率在患者组与对照组之间的差异。结果患者组和对照组之间,5个SNPs(rs4446909、rs5989681、rs56690322、rs6644635、rs17149149)等位基因和基因型频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。3个SNPs位点rs4446909、rs5989681和rs6644635之间存在连锁不平衡(linkage disequilibrium,LD)(D’值为0.85-0.98)。但此3个SNPs构成的单体型频率在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论本研究未发现ASMT基因启动子和第1外显子区域的遗传多态性位点与儿童孤独症关联,提示这些位点可能未参与中国汉族人群孤独症的致病。
王力芳卢天兰李俊郑凡凡阮燕燕贾美香岳伟华刘靖张岱
关键词:儿童孤独症褪黑素
学龄期儿童孤独障碍共患病研究被引量:2
2013年
目的 了解学龄期儿童孤独障碍共患病的发生情况.方法 采用横断面研究,对2011年9-11月在北京大学精神卫生研究所儿科门诊连续就诊的62例年龄6~16周岁、符合《美国精神障碍诊断与统计手册(第4版)》(DSM-Ⅳ)中孤独障碍诊断标准的儿童进行调查和评定.内容包括:一般状况调查及《学龄儿童情感障碍和精神分裂症问卷》(K-SADS-PL)、《儿童总评评定问卷》(C-GAS)、《儿童孤独症评定量表》(CARS)、《中国修订韦氏儿童智力量表》(WISC)的评定(不能进行韦氏测查者进行瑞文标准推理测验、比奈测验或图词测验评定).结果 孤独障碍患儿共患病的终生共患率为100% (62/62),其中:7例(11.3%)患有1种共患病,16例(25.8%)患有2种共患病,11例(17.7%)患有3种共患病,28例(45.2%)患有4种或4种以上共患病.98.4%(61/62)目前存在共患病,其中:11例(17.7%)患有1种共患病,16例(25.8%)患有2种共患病,17例(27.4%)患有3种共患病,17例(27.4%)患有4种或4种以上共患病.各种共患病的终生患病率和现患率分别为:精神发育迟滞53.2%(33/62)、53.2%(33/62);未特定的精神病性障碍22.6% (14/62)、21.0%(13/62);情感障碍中抑郁障碍12.9%(8/62)、9.7%(6/62),双相障碍1.6%(1/62)、1.6% (1/62);焦虑障碍中广泛性焦虑障碍21.0% (13/62)、19.4% (12/62),分离焦虑障碍6.5% (4/62)、3.2%(2/62),惊恐障碍3.2%(2/62)、0(0/62),强迫障碍45.2% (28/62)、45.2% (28/62),恐怖症30.6%(19/62)、29.0% (18/62);注意缺陷多动障碍62.9%(39/62)、58.1%(36/62),对立违抗障碍12.9%(8/62)、11.3% (7/62),品行障碍4.8% (3/62)、4.8% (3/62);抽动障碍14.5% (9/62)、11.3%(7/62);遗尿症16.1%(10/62)、4.8% (3/62),遗粪症9.7%(6/62)、1.6%
余明刘靖李雪贾美香
关键词:儿童孤独性障碍共病现象
论商品房销售广告及其法律调控
刘靖
关键词:商品房销售广告民事责任
一种文档分段加密及授权方法
随着计算机技术和互联网的发展,电子文档得到越来越广泛的应用,其安全性也得到日益重视,而电子公文、电子图书以及各种商业领域等应用环境的多样化,对文档用户权限管理提出了更新和更复杂的要求。目前主流的电子文档安全方案大多是通过...
刘靖
关键词:电子文档用户权限管理访问控制用户授权
中国精神残疾的描述性流行病学研究
目的 描述目前我国各类精神残疾的人群流行强度和特征、各类精神残疾对包含生活自理能力在内的6项基本功能的损害程度以及致残等级,为我国精神残疾的预防控治和残疾人康复福利相关政策的制定提供科学依据.方法 采用描述性流行病学研究...
刘云涛黄悦勤马亚婷李恒刘肇瑞董问天刘靖姚贵忠
中国精神残疾的描述性流行病学研究
目的描述目前我国各类精神残疾的人群流行强度和特征、各类精神残疾对包含生活自理能力在内的6项基本功能的损害程度以及致残等级,为我国精神残疾的预防控治和残疾人康复福利相关政策的制定提供科学依据。方法采用描述性流行病学研究方法...
刘云涛黄悦勤马亚婷李恒刘肇瑞董问天刘靖姚贵忠
文献传递
Tirofiban对犬髂动脉球囊损伤后血白细胞计数及某些粘附分子和细胞因子表达影响的研究
血小板在血栓形成及再狭窄中起关键作用,因而已经成为防治PCI术后并发症的"靶".国外新近开发出一类新的抗血小板药--GPⅡb/Ⅲa受体抑制剂,阻断了血小板聚集的最后共同通路.其静脉制剂在围手术期使用经大规模临床试验验证可...
刘靖
关键词:粘附分子细胞因子血管成形术
中药黄芪种质资源的指纹图谱与品质评价研究
刘靖
关键词:种质资源HPLC指纹图谱无机元素ITS区序列
儿童孤独症筛查量表的初步编制
目的:为早期筛查、诊断和干预儿童孤独症而编制一份儿童孤独症筛查量表,并对该量表进行信度和效度的检验.该研究选择了三组研究对象,即:儿童孤独症组、精神发育迟滞组和正常组.全部入组儿童的父母分别填写儿童孤独症筛查量表,并于首...
刘靖
关键词:儿童孤独症筛查量表行为量表
门诊孤独症患儿感觉统合失调与注意缺陷多动障碍症状调查被引量:5
2011年
目的探讨孤独症患儿感觉统合失调和注意缺陷多动障碍(ADHD)症状的发生情况。方法 2007年7月至2007年11月北京大学精神卫生研究所儿科门诊4岁以上的孤独症患儿56例,进行孤独症行为检查量表(ABC)、Conner父母症状问卷、感觉统合能力发展评定量表(SIS)的评定,并运用DSM-IVADHD诊断标准对年龄≥6岁者进行诊断。结果 49例(87.5%)患儿存在感觉统合失调,其中38例(77.55%)为重度感觉统合失调;大肌肉及平衡感、触觉防御及情绪、本体感及协调3个因子分与ABC总分及ABC各因子分呈显著负相关(r=-0.272~-0.685,P<0.05及0.01);感觉统合失调组ABC总分、ABC感觉、交往及躯体因子分均明显高于非感觉统合失调组(P=0.036~0.003)。33例(58.9%)患儿存在多动症状,≥6岁29例中22例(75.9%)符合ADHD症状学诊断标准;伴多动症状或符合ADHD症状学诊断标准组ABC总分及躯体因子分均明显高于不伴多动症状或不符合ADHD症状学诊断标准组(P<0.05);存在多动症状组大肌肉及平衡感分明显低于不存在多动症状组(P<0.05);符合ADHD症状学诊断标准组,大肌肉及平衡感、本体感及协调和学习能力发展分均明显低于不符合ADHD症状学诊断标准组(P<0.05及0.01)。结论孤独症患儿常存在感觉统合失调和ADHD症状;存在感觉统合失调或ADHD症状的孤独症患儿具更加明显的孤独症核心症状;积极干预孤独症所伴随的感觉统合失调和ADHD症状很有必要。
吴宝铮李雪刘靖
关键词:儿童孤独症感觉统合注意缺陷多动障碍
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