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重组枯草杆菌纤溶酶的酶学性质研究被引量：3: 2004年; 对一种重组枯草杆菌纤溶酶 (rBSFE)的酶学性质进行了初步研究 ,结果表明 :酶作用最适温度为 35℃ ;最适反应pH为 8 0 ;酶活性能被PMSF抑制 ,是典型的丝氨酸蛋白酶。通过与尿激酶进行比较 ,发现该酶对纤维蛋白有直接降解作用 ,而对于纤维蛋白原的敏感性则低于尿激酶 ,提示该酶具有直接溶栓作用 ,又不致引起出血 ,是一种有潜力的新型溶栓剂。; 卞慧芳黄静左翼郁正艳吴自荣; 关键词：溶栓作用溶栓剂枯草杆菌酶学性质最适温度丝氨酸蛋白酶

药用蛋白冷冻干燥过程中变性及相应的保护措施被引量：9: 2004年; 冷冻干燥是制备蛋白质药物常用方法.详细综述了冷冻干燥过程中导致蛋白质变性机理的种类、特征、原理;介绍了主要的保护措施即添加保护剂,并阐述了保护剂的作用机理:优先化作用、玻璃态假说和水代替假说.; 耿旭李骏卞慧芳吴自荣; 关键词：冷冻干燥保护剂蛋白质变性

生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法: 一种生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法，属肽或蛋白质的生物修饰物及其制备的技术领域。将具有谷氨酰胺残基的重组人生长激素和氨基供体物质聚乙二醇烷基胺PEG或单甲氧基聚乙二醇mPEG，在转谷氨酰胺酶(mTG)的催化下进...; 吴自荣黄静刘晨卞慧芳; 文献传递

生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法: 一种生物修饰重组人生长激素复合物及其制备方法，属肽或蛋白质的生物修饰物及其制备的技术领域。将具有谷氨酰胺残基的重组人生长激素和氨基供体物质聚乙二醇烷基胺PEG或单甲氧基聚乙二醇胺mPEG，在转谷氨酰胺酶(mTG)的催化下...; 吴自荣黄静刘晨卞慧芳; 文献传递

聚乙二醇修饰蛋白的快速分离与纯化被引量：1: 2009年; 【目的】建立聚乙二醇修饰蛋白的快速分离纯化方法。【方法】以4种聚乙二醇化药用蛋白为研究对象,采用阳离子交换树脂进行纯化。纯化条件：Hiprep 16/10 CM Sepharose FF（1 mL）预装柱;流动相：A液为20mmol/L pH4.0的醋酸缓冲液;B液为A液中加入1 mol/L NaCl;B液以0-100%离子强度线性梯度洗脱100 min,流速0.2 mL/min,波长280 nm检测,收集各洗脱峰。【结果】一步纯化可将单点修饰产物与聚乙二醇、多点修饰产物以及未修饰蛋白分离开来,单点修饰产物经SDS-PAGE检测呈单一条带,经质谱检测其相对分子质量与预期相符。【结论】所建立的纯化方法可快速分离纯化聚乙二醇修饰蛋白。; 黄静杨宇峰卞慧芳郁正艳徐进吴自荣; 关键词：聚乙二醇药用蛋白

人胰高血糖素样肽-1串联体的克隆及其表达被引量：4: 2006年; 为大量获取人胰高血糖素样肽-1,利用基因串联的方法构建了人胰高血糖素样肽-1的一组串联体．将化学合成的人胰高血糖素样肽-1(human glucagon-like peptide-1,hGLP-1)cDNA基因插入质粒载体pET-32a(+)中,构建成硫氧还蛋白(thioredoxin)及六聚组氨酸(hexahisti- dine)与rhGLP-1的融合表达载体pET32-GLP-1．在此基础上将该融合基因序列进行同向串联,获得二串和三串的表达载体pET32-GLP-1-2和pET32-GLP-1-3．将该三种表达载体转化大肠杆菌BLR(DE3)后获得相应的基因工程菌．结果表明：三种基因工程菌经发酵和IPTG诱导后均正确表达目的蛋白,目的蛋白表达量随着基因串数的增加而得到一定提高,重组蛋白经分离纯化后进行生物学活性测试具有明显的降低血糖浓度作用．; 左翼黄静卞慧芳郁正艳吴自荣; 关键词：胰高血糖素样肽-1 串联体

利用degQ基因提高枯草芽孢杆菌纤溶酶表达被引量：6: 2005年; 从枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)中通过PCR扩增得到degQ基因,将其克隆到含有枯草杆菌纤溶酶基因的蔗糖诱导表达载体pUBS中,并转化至B.subtillisDB403受体菌,得到基因工程菌DB403(pUBSD)。通过发酵表达证实degQ基因能增强枯草杆菌纤溶酶的表达,酶活提高了2.2倍。同时还对不同种类的糖、不同浓度蔗糖、不同诱导时间等发酵条件进行优化和比较研究。; 金明飞朱欣华金丽卞慧芳吴自荣; 关键词：枯草芽孢杆菌

药物传输系统(DDS)的研究现状与发展前景被引量：3: 2004年; 药物传输系统 (drugdeliverysystem ,简称DDS)的出现大大改善了药物的药理学和药效学特性 ,目前已有一些抗肿瘤和抗真菌的DDS制剂应用于临床。基因组学和蛋白质组学的发展为制备新药提供了契机 ,如能最大限度地利用DDS系统的优势并将其应用于新药的体内传输及受体靶向治疗方面 ,将推动新药以至医学的进一步发展。; 郁正艳金明飞左翼卞慧芳吴自荣; 关键词：药物传输系统靶向血脑屏障 RNAI

聚乙二醇4化蛋白的快速分离纯化: 本文对聚乙二醇4化蛋白的快速分离纯化进行了研究。文章采用Hiprep16/10CMSepharoeFF(1mL)预装柱,流动相:A液:20mmol/LpH4.0的醋酸缓冲液;B液:A液中加入1mol/LNaCl,B液从0...; 黄静杨宇峰卞慧芳郁正艳吴自荣; 关键词：生物制药聚乙二醇药用蛋白蛋白纯化; 文献传递

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卞慧芳