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人大肠癌癌旁不同部位组织中DNA甲基转移酶的表达差异被引量：1: 2013年; 目的:检测D N A甲基转移酶(D N A methyltransferase,DNMT)在距大肠癌病灶不同距离组织中的表达差异,以探讨其表达在大肠癌癌变早期的意义.方法:实验共取25例中分化结肠癌标本,从距离大肠癌病灶近端10、5、2 cm获取组织样本,并分别命名为1、2、3号位组织样本,用免疫组织化学以及Western blot检测3个部位组织中DNMT的表达及分布情况.结果:免疫组织化学实验显示DNMT1在1、2、3号位中的校正吸光度值(c o r r e c t e d absorbance,CA)分别为0.359484±0.037511、0.460941±0.032146、0.498767±0.021143,呈递增趋势(P<0.05).Western blot实验结果也显示DNMT1在1、2、3号位中的表达依次增加,其在3个部位的相对表达量分别为0.7173、0.7418、0.8296.DNMT3A在2、3号位的表达均高于1号位(P<0.05),但在2、3号位之间的表达差异无统计学意义(P>0.05).DNMT3B的表达变化与DNMT3A相同.结论:DNMTs在1、2、3号位表达增加,说明DNMTs在大肠癌的启动及演进过程中发挥了重要作用.; 吴丽云文彬胡丰良刘金元付道时; 关键词：大肠癌 DNA甲基转移酶

大肠癌变过程中microRNA、DNA甲基转移酶的相互调控及中药干预: 目的：检测大肠癌变过程中DNA甲基转移酶（DNMTs）、microRNA的表达变化,并对DNMTs和microRNA这两种表观遗传调控因子之间潜在的相互作用、以及中药左金丸的主要药理成分对DNMTs、microR...; 吴丽云; 关键词：MICRORNA 吴茱萸碱; 文献传递

TGF-β诱导乳鼠上皮组织DNA甲基转移酶及相关miRNA表达的研究被引量：1: 2016年; 目的建立大鼠(乳鼠)肠上皮组织体外培养实验体系,检测TGF-β干预后大肠组织DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,Dnmt)及相关mi RNA表达的变化,研究TGF-β诱导上皮组织的相关机制。方法取出生3天的SD大鼠大肠组织建立体外组织块培养体系,观察组织块生长的情况,再用10 ng/ml TGF-β干预组织生长,对比干预前后组织生长状况的变化,并在干预不同的时间取组织样本;HE染色观察组织结构变化,提取组织块中RNA,采用RT-PCR方法检测DNA甲基转移酶及其相关mi RNA的表达水平变化。结果 TGF-β处理不同时间的组织块HE染色分析结果表明,在培养过程中,组织基本结构逐渐不能保持。对Dnmts及相关mi RNA的表达水平检测结果表明,TGF-β干预组织后,Dnmts及相关mi RNA的表达水平异常,相应升高或降低;在TGF-β干预过程中,使用甲基转移酶抑制剂5-Aza-d C干预24 h后,Dnmts的表达水平下降至无法检出,而此时相关mi RNA的表达水平相应升高,甚至恢复至接近无TGF-β干预状态。结论组织块培养过程中加入TGF-β干预,组织块的生长情况、Dnmts及相关mi RNA的表达水平表现出异常,甲基化转移酶抑制剂能够抑制Dnmts的表达并且调节mi RNA异常表达。; 张凌杭吴丽云杨万斌文彬; 关键词：TGF-Β 大肠癌发生 DNA甲基转移酶 MIRNA

人大肠癌癌旁不同部位组织生长活性与组织微环境相关细胞组分差异分析: 2016年; 背景与目的:肿瘤微环境已成为现今的肿瘤研究热点,而其对大肠癌启动也有重要意义。建立大肠癌癌旁组织体外培养实验体系,观察距大肠癌病灶不同距离肠上皮组织体外生长特性,并对这些不同部位肿瘤组织微环境中主要的细胞组分进行检测,研究不同部位组织体外生长特性与细胞组分间可能的相关性。方法:在距离大肠癌病灶近端手术切除取最远端(大于等于10 cm),癌旁(约2 cm)和二者中间位(约5 cm)分别取得组织样本,根据距病灶远近依次命名为1、2和3号位组织样本。通过重复贴壁法对组织块进行体外培养,观察组织的生长活性的差异。使用常规石蜡切片-HE染色方法和免疫组织化学检测3个部位中不同细胞组分标志物Cyclin D1(CD1)、CD133、细胞角蛋白(cytokeratin18,CK18)、波形蛋白(vimentin)和α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达及分布情况。结果:在最靠近肿瘤病灶的3号位组织细胞生长活性最高,其爬出细胞量与速度均高于2号位和1号位,且3号位组织的生长活性与患者的肿瘤恶性分期相关。免疫组织化学检测结果表明,在1、2、3号位中,CD1、CD133、vimentin和α-SMA表达逐渐增高,而CK18表达逐渐降低。结论:在大肠癌变过程中,其组织结构和细胞组分发生了明显的变化,提示微环境的结构和成分改变可能促进肿瘤发生、发展。; 刘红文彬吴丽云刘金元; 关键词：肿瘤微环境大肠癌免疫组织化学

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吴丽云

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