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吴海

作品数:11 被引量:140H指数:6
供职机构:中南大学化学化工学院中药现代化研究中心更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇野生
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇数据挖掘
  • 2篇中药
  • 2篇蒽醌
  • 2篇烷烃
  • 2篇麻黄
  • 2篇化学计量
  • 2篇化学计量学
  • 2篇超声提取
  • 1篇代谢
  • 1篇多农药残留
  • 1篇烟用
  • 1篇烟用香精
  • 1篇烟用香精香料

机构

  • 11篇中南大学
  • 1篇长沙大学
  • 1篇长沙学院

作者

  • 11篇吴海
  • 10篇梁逸曾
  • 4篇易伦朝
  • 3篇陈爱明
  • 3篇张良晓
  • 2篇吕慧英
  • 2篇袁大林
  • 2篇曾茂茂
  • 2篇曾映旭
  • 2篇王亚敏
  • 2篇高海燕
  • 2篇赵晨曦
  • 1篇聂春林
  • 1篇刘向前
  • 1篇高敬铭
  • 1篇李强

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇分析化学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大黄提取物抗氧化活性与游离蒽醌相关性的研究被引量:11
2010年
目的优化大黄抗氧化物的提取条件,以及研究大黄抗氧化活性与蒽醌的相关性。方法以大黄提取物清除DPPH自由基的能力为参考指标,考察溶剂种类、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等因素对大黄提取物抗氧化活性的影响;应用偏最小二乘法建立DPPH自由基清除能力与游离蒽醌之间的关系模型,对大黄提取物DPPH自由基清除能力进行预测。结果确定了大黄抗氧化物的最佳超声提取条件为:以70%乙醇为溶剂、料液比为1∶30(g/mL)、超声提取2次、每次提取20min,超声提取>浸提>回流提取,超声提取物清除率最高达95.2%。PLS模型的预测值与测定值间的相关系数(R)为0.9548,均方根误差(RMSEP)为0.0324。结论PLS模型预测提示芦荟大黄素、大黄素与大黄提取物DPPH自由基清除能力呈现正相关,而大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄提取物DPPH自由基清除能力呈现负相关。
吕慧英赵晨曦吴海梁逸曾李强
关键词:蒽醌抗氧化活性偏最小二乘法超声提取
野生与栽培麻黄挥发油的GC-MS数据分析
采用水蒸气蒸馏法提取野生与栽培麻黄的挥发油,并用 GC-MS 对其进行测定。野生与栽培麻黄挥发油的总离子流图均是非常复杂的分析体系,谱峰重叠较为严重,存在2个甚至多个色谱峰重叠的现象。新近发展的 AWMFA 法是一种可以...
吴海易伦朝袁大林梁逸曾
关键词:麻黄
文献传递
一种新的饱和脂肪烃的数据挖掘识别方法
本文通过对 Nist107标准物质中饱和脂肪烃的质谱数据进行数据挖掘,发现了六条新的具体的饱和脂肪烃的谱图规律:
张良晓梁逸曾曾茂茂曾映旭陈爱明高海燕王亚敏吴海
关键词:烷烃数据挖掘
文献传递
5种大黄蒽醌类衍生物的同时测定及应用被引量:12
2009年
目的建立同时测定大黄药材中5种蒽醌类衍生物(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚)含量的方法,优化大黄蒽醌的超声提取工艺。方法采用反相高效液相法,色谱柱:W aters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.01%磷酸溶液(3∶5∶2);柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:225 nm。结果5种游离蒽醌均具有较宽的线性范围且呈良好的线性关系(R2=0.998 7~0.999 7),平均回收率为92.79%~99.28%,日内精密度为0.65%~1.71%,日间精密度为2.52%~3.46%。结论该方法成功应用于大黄活性物质的提取工艺优化,根据所建立的方法测得的5种游离蒽醌含量,确定了大黄蒽醌的最佳超声提取工艺为:以70%乙醇为溶剂、料液比为1∶30(g∶m l)、超声提取2次、每次提取20 m in。
吕慧英赵晨曦梁逸曾吴海
关键词:超声提取RP-HPLC蒽醌
色谱指纹图谱与中药质量控制被引量:71
2008年
本文综述了近年来色谱指纹图谱研究中多种色谱技术、相关化学计量学方法的发展及其在中药质量控制中的应用,并对中药质量稳定性和有效性的全面评价方法和可行性进行了初步探讨。提出以色谱指纹图谱为核心,依托现代色谱技术、化学计量学和系统生物学方法,建立中药化学成分信息与药效(毒性)信息相关关系的中药质量控制研究策略,深层次揭示中药的内在作用机理,期望真正实现中药质量的可控、安全和有效。
易伦朝吴海梁逸曾
关键词:中药色谱指纹图谱化学计量学系统生物学
烟用香精香料指纹图谱质量控制系统的构建被引量:23
2009年
烟用香精香料是卷烟生产中必不可少的物质,其配方更是卷烟行业的核心技术,对改善卷烟的口感、突出烟草风格具有重要的作用。研究表明可以利用烟用香精香料的色谱指纹图谱来对它的质量进行评价,总体思路是先对其色谱指纹图谱数据进行一系列的预处理和多元分辨,然后计算它们之间的相似度,或者采用PCA-MD、PLS-DA,SIMCA和SVM等多元统计模式识别的方法对其质量进行评价,因此本实验室就以此为主要指导思想开发了一个烟用香精香料指纹图谱质量控制系统。本系统以Microsoft SQL Server2000数据库为后台,以先进的化学计量学方法和自建的C++矩阵运算库为基础,以Microsoft Visual C++6.0为开发平台,采用面向对象和模块化设计方式搭建而成。经过在云南红河卷烟厂近一年的使用表明:本系统确实可以在很大程度上对烟用香精香料的质量进行评价;而且系统具有运算速度快、运行稳定、界面友好、操作方便等优点。说明本系统在工业上是具有一定的实用价值。
陈爱明梁逸曾张良晓吴海
关键词:烟用香精香料指纹图谱
野生与人工栽培麻黄不同部位成分的比较研究被引量:11
2007年
目的比较野生与人工栽培的麻黄不同部位成分的差别。方法以50%甲醇为溶剂,用加热回流法分别提取野生与人工栽培麻黄的茎与根部,再以HPLC测定各个提取液中的麻黄碱的量。采用水蒸气蒸馏法提取麻黄挥发油,用GC-MS测定野生与栽培的麻黄挥发油中的成分。结果HPLC测定野生麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.55%和0.00057%,人工栽培麻黄的茎与根的提取液中分别含麻黄碱0.26%和0.0017%。用GC-MS确定了麻黄挥发油中的45种物质,其中野生和栽培品共有成分13种。结论野生麻黄茎中含麻黄碱的量约是人工栽培的2倍,而在两种麻黄的根中麻黄碱的量都非常低。在麻黄挥发油中未发现麻黄碱。
吴海易伦朝高敬铭刘向前梁逸曾
关键词:麻黄HPLC
中草药中40种农药残留的气相色谱-质谱分析被引量:11
2008年
建立了一种同时测定中草药中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯等四大类40种农药残留量的分析方法。通过比较三氯甲烷、乙腈、正己烷、乙酸乙酯和丙酮等多种溶剂的提取效果,确定三氯甲烷和丙酮为提取溶剂;提取的样品经弗罗里硅土净化,用GC-MS选择离子模式进行测定,采用外标法进行定量。40种农药在65min内达到理想的分离效果。以2个添加水平测定样品的回收率和相对标准偏差,回收率在88.6%和107.1%之间,RSD均低于8.0%。各农药检测限为0.5~37.5μg/kg,定量限为1.4~112.5μg/kg。采用该方法,对百合、刀豆、菊花、黄芪、人参、当归、车前草7种不同种类的中草药进行了实际检测,均发现一定量的农药残留。该方法简便、快速、准确、灵敏,且重现性好,可用于中草药中多种农药残留的同时测定。
聂春林吴海梁逸曾
关键词:气相色谱-质谱法中草药多农药残留
基于HRFAB-MS-ULDA的2型糖尿病脂代谢谱判别分析
<正>本文将高分辨快原子轰击质谱(HRFAB-MS)与非相关线性判别分析法(ULDA)相结合,用于2型糖尿病人和健康人血浆中脂代谢谱的判别分析。ULDA法的目的在于找到一个最优的转换矩阵G,将在高维空间的数据X降维投影到...
易伦朝吴海袁大林梁逸曾
关键词:2型糖尿病
文献传递
一种基于数据挖掘的计算机自动识别饱和脂肪烃的方法被引量:2
2008年
通过对Nist107标准物质中饱和脂肪烃的质谱数据进行挖掘,发现了新的饱和脂肪烃的谱图特征。利用这些特征设置分步问答,使用MatLab编程实现并优化建立了自动识别饱和脂肪烃的方法。利用库内分子量小于450的标准质谱数据和本实验室测定的齿叶铁线莲(根)挥发油数据进行检验。库内检验结果表明:第一类错误(弃真错误)率为0.503%,第二类错误(存伪错误)率为0.008%。正构烷烃的误识率为0。实验数据验证结果表明:此法能准确识别饱和脂肪烃,用于识别正构烷烃时可克服因夹角余弦相似匹配中相似度接近而无法正确定性的缺点,为植物挥发成分测定、汽油样品的PONA分析和空气颗粒物中饱和脂肪烃的识别和总量的测定提供了一种新的快速的方法。
张良晓梁逸曾曾茂茂曾映旭陈爱明高海燕王亚敏吴海
关键词:烷烃数据挖掘
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