吴阳
- 作品数：18 被引量：135H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC同时测定黄芪白术药对提取物毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量被引量：10
- 2012年
- 目的:建立黄芪白术药对提取物中毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ3种成分HPLC同步测定新方法。方法:选用Kromasil 100-5C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱;以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1;检测波长220 nm。结果:毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ分别在进样量范围内与峰面积线性关系良好,r>0.999 5,仪器精密度和稳定性RSD均小于2%,3种成分的回收率在97%～103%(n=3)。测定了6批白术黄芪药对中的毛蕊异黄酮苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ含量。结论:该方法快速、准确、重复性好,可同时定量白术黄芪药对的3种成分。
- 张英丰朱黎霞梁东辉吴阳
- 关键词：高效液相色谱法毛蕊异黄酮苷
- 反相高效液相色谱法测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量被引量：2
- 2012年
- 目的利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定泽泻提取物中23-乙酰泽泻醇B含量。方法利用RP-HPLC检测,选用Kromasil 100-5C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈-水为流动相等梯度洗脱,流速1 ml.min-1;检测波长208 nm。结果 23-乙酰泽泻醇B在进样量范围内与峰面积线性关系良好,仪器精密度和稳定性RSD均小于2%,平均回收率在99%～101%(n=3)。测定了5批提取物中23-乙酰泽泻酐B,平均的含量为2.550 mg/g。结论该方法快速、准确、重复性好,可对泽泻指标性成分23-乙酰泽泻醇B进行定量,从而控制提取物质量。
- 张英丰朱黎霞吴阳梁东辉
- 关键词：泽泻23-乙酰泽泻醇B反相高效液相色谱法
- 柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定家兔关节微透析液中的精氨酸和瓜氨酸被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种稳定的同时测定家兔关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的方法。方法利用微透析技术从抗原诱导性关节炎家兔的关节腔中取样,荧光检测器反相高效液相色谱法检测样品中精氨酸和瓜氨酸浓度。衍生剂为邻苯二甲醛(OPA),色谱柱为Boston Green C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为50mmol.L-1乙酸钠(用冰乙酸调pH=4.5),采用二元梯度洗脱,λEx=342 nm,λEm=446 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果两种氨基酸在40 min内得到了很好的分离,精氨酸和瓜氨酸分别在0.054~6.480μg.mL-1(r=0.9993),0.0525~6.3000μg.mL-1(r=0.999)内呈良好的线性关系,检测限分别为12.58 ng.mL-1和9.08 ng.mL-1,精密度RSD分别为0.86%和1.04%。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于关节微透析液中精氨酸和瓜氨酸的同时测定。
- 田瑶邵继征王利胜张英丰程龙吴阳张升
- 关键词：反相高效液相色谱柱前衍生微透析精氨酸瓜氨酸
- 盐酸普罗帕酮缓释片的制备及体外释放度考察
- 2012年
- 目的:盐酸普罗帕酮缓释片的研制并对其体外释放度进行评价。方法:羟丙基甲基纤维素为骨架材料,乳糖为致孔剂制备盐酸普罗帕酮缓释片。采用转篮法,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速50r·min-1,高效液相色谱法测定盐酸普罗帕酮的体外释放度,并进行批间重现性和批内均一性考察。结果:3批样品在12h内完全释放,批间重现性良好;批内样品在1、4、8、12h取样点,释放度RSD分别为1.78%、1.12%、1.01%、0.95%,差异小。结论:盐酸普罗帕酮缓释片制备工艺简单、质量稳定,体外释放度考察表明达到了预期的缓释效果。
- 程龙王利胜吴阳田瑶
- 关键词：盐酸普罗帕酮缓释片体外释放度高效液相色谱法
- 温敏型原位凝胶的热力学及流变学性质研究被引量：8
- 2012年
- 目的:以磷酸川芎嗪为模型药物,探讨运用泊洛沙姆P407(P407)制备鼻用温敏型原位凝胶的可行性。方法:采用搅拌转子法测定不同处方磷酸川芎嗪原位凝胶的胶凝温度(胶凝温度:T);在不同温度下,以旋转式黏度计测定加入不同浓度辅料后P407溶液的黏度,以考察黏度随温度的变化规律。结果:P407溶液浓度越高,T越低;辅料的加入可以使P407溶液T升高,而处方药物和等渗调节剂(0.9%NaCl)使P407溶液T降低。当温度升高时,P407黏度增大,而辅料的加入会使P407黏度突变点的温度升高,黏度变小。结论:通过调节P407溶液的浓度或加入一定量辅料的方法,可以使TMPP原位凝胶在鼻腔温度(33℃左右)下胶凝,从而达到增大生物利用度和减少给药流失的要求。
- 张升王利胜赖宝林夏祖猛吴阳程龙田瑶
- 关键词：磷酸川芎嗪鼻用原位凝胶流变学热力学
- 脱水穿心莲内酯与穿心莲的药动学比较性研究
- 1目的 本研究以常用中药穿心莲和脱水穿心莲内酯为模型药物,对比研究传统中药和中药单体的体内药动学过程,为中药单体及传统中药在基础理论研究及临床用药替代提供参考。本课题是在国家自然基金项目（NO.30701097）研...
- 吴阳
- 关键词：脱水穿心莲内酯穿心莲提取物药动学
- 文献传递
- 关于微透析法与血药浓度法的异同及其药动学数据特殊处理的探索与思考被引量：5
- 2011年
- 从采样方式、采样原理、适用性、发展趋势、样品浓度与机体整体浓度的关联性角度比较微透析采样技术与经典药动学采样技术的异同,探讨微透析技术进行药动学研究的适用性,根据采样对象性质,深入思考其样品数据处理的特殊性,提出并总结关于微透析样品数据的校正方法以提升微透析技术进行药动学研究的稳健性及结果可靠性。
- 张英丰吴阳汪小根周莉玲
- 关键词：微透析技术数据处理
- 氮酮对跌打活络微乳喷雾剂体外透皮吸收影响的研究被引量：12
- 2010年
- 目的:考察不同浓度的渗透促进剂氮酮对跌打活络微乳喷雾剂中蛇床子素和水杨酸甲酯体外透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池和离体裸鼠皮肤进行体外透皮实验,HPLC同时测定处方中蛇床子素和水杨酸甲酯的渗透量,并计算透皮速率常数、滞后时间。结果:蛇床子素和水杨酸甲酯的体外透皮吸收均符合零级动力学方程;随着氮酮浓度的增加,蛇床子素和水杨酸甲酯的释放速度有降低趋势。结论:本制剂微乳和挥发油本身具有良好的促渗作用,无需另外加入氮酮。
- 王利胜赖宝林吴阳周莉玲
- 关键词：氮酮蛇床子素水杨酸甲酯透皮吸收
- 青藤碱微乳凝胶的制备及体外透皮特性研究被引量：25
- 2011年
- 目的制备青藤碱微乳凝胶,并对其进行质量评价和体外透皮扩散特性进行考察。方法以卡波姆940为基质,采用直接溶胀法制备青藤碱微乳凝胶。采用Zetasizer1000-HAS激光粒度测定仪测定微乳凝胶的粒度分布。采用NDJ-7旋转黏度计和pH计分别测定微乳凝胶的黏度和pH。采用改良的Franz扩散池,比较青藤碱微乳、微乳凝胶及亲水凝胶中青藤碱的透皮特性。结果青藤碱微乳凝胶外观为透明金黄色溶液,粒度分布在4～15nm范围内,pH 6.5左右,黏度为2.0 pa.s,稳定性良好。青藤碱对照水溶液、微乳、微乳凝胶、亲水凝胶的稳态渗透速率分别为3.328,42.861,17.244,12.185μg.cm-2.h-1,12 h的累积渗透量分别为41.104±1.219,505.198±176.964,211.373±24.856,145.391±24.392μg.cm-2。结论青藤碱微乳、微乳凝胶的12 h累积渗透量和渗透速率均优于青藤碱对照水溶液和亲水凝胶,可为青藤碱经皮给药剂型选择提供参考。
- 王利胜张升刘丽萍赖宝林夏祖猛吴阳程龙田瑶
- 关键词：青藤碱微乳凝胶体外透皮
- 微透析技术对芎冰微乳在清醒大鼠脑局部的药动学研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价芎冰微乳灌胃、静脉注射和鼻腔给药三种不同给药途径川芎嗪(TMP)在脑部的药动学特性。方法采用脑微透析取样技术,以清醒大鼠为实验模型,连续收集三种给药途径大鼠脑纹状体透析液,HPLC法测定TMP浓度,经回收率校正后,用DAS2.1药动学软件计算主要药动学参数。结果灌胃、静注和鼻腔给药TMP在脑内药动学过程均符合一室模型,MRT0-∞分别为73.7,38.8,70.6 min;Tmax分别为15,5,15 min;Cmax分别为249.2,2579.3,1175.1μg.L-1,AUC0-∞分别为19806.9,106410.7,62973.3μg.min.L-1,TMP在脑组织中的局部生物利用度显示,鼻腔给药为59.2%,灌胃给药为18.6%。结论芎冰微乳灌胃给药生物利用度较低;静脉注射TMP入脑迅速,生物利用度最高,但代谢迅速,作用时间短;鼻腔给药生物利用度较高,且脑内作用时间较长,具有一定的研究价值。
- 王利胜赖宝林夏祖猛张升吴阳程龙田瑶
- 关键词：微透析药动学
