吴非常
- 作品数：9 被引量：46H指数：3
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- 改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤患者的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察改良CHOP方案治疗初治低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效。方法将20例初治低Karnofsky评分NHL患者随机分成治疗组和对照组，分别采用改良和标准CHOP方案进行治疗。结果经1个周期治疗后，治疗组13例中12例Karnofsky评分〉60分，1例仍〈60分，总有效率92．3％（12／13）；对照组7例患者中，3例Kamofsky评分〉60分，4例仍〈60分，总有效率100．0％（7／7），对照组骨髓不良反应发生率为57．1％（4／7），两组间总有效率差异无统计学意义（P=0．4515），患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义（P=0．0149）。结论改良CHOP方案治疗初治的低Karnofsky评分NHL患者可以改善其Karnofsky评分，有利于患者的后期治疗和降低住院费用。
- 李涛吴祥成凌华晃黄锡梅吴非常苏炳光
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案
- 尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的疗效观察被引量：3
- 2019年
- 目的观察尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的临床疗效。方法选择2016年4月至2019年4月我院收治的鼻咽癌患者86例,随机分为两组各43例。对照组行同步放化疗治疗,研究组在此基础上联合尼妥珠单抗治疗。比较两组的治疗效果、不良反应,以及TGF-β1、VEGF水平。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗6周后,研究组的TGF-β1、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗鼻咽癌的疗效显著,可有效降低TGF-β1及VEGF水平,且不良反应可耐受。
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- 关键词：鼻咽癌尼妥珠单抗同步放化疗
- 重组人粒细胞集落刺激因子干预对恶性肿瘤放化疗患者医院感染及免疫功能的影响被引量：20
- 2019年
- 目的 分析恶性肿瘤放化疗患者接受重组人粒细胞集落刺激因子干预后,对其医院感染和免疫功能的影响。方法 选取2015年7月-2017年7月医院收治的行恶性肿瘤放化疗患者400例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组200例。对照组患者放化疗后采用常规临床护理。试验组患者在对照组基础上同时给予重组人粒细胞集落刺激因子治疗。连续治疗4周后,比较两组患者医院感染发生情况,中性粒细胞计数及T淋巴细胞亚群水平指标的差异。结果 试验组患者放化疗后接受重组人粒细胞集落刺激因子干预治疗后,中性粒细胞计数(绝对值)、T淋巴细胞亚群水平升高幅度均优于对照组,试验组中性粒细胞恢复时间(5.35±1.21)d短于对照组的(11.21±1.19)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血清中炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、C-反应蛋白(CRP)以及白介素-2(IL-2)水平降低幅度均优于对照组(P<0.05)。结论 重组人粒细胞集落刺激因子可以改善患者体内细胞的活性状态,不仅有利于提高患者放化疗后身体免疫机制的效能,降低患者发生医院感染,进一步提升了患者治疗的效果和生活质量。
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- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子恶性肿瘤
- 替吉奥维持治疗在晚期鼻咽癌一线治疗后患者中的应用
- 2020年
- 目的:研究替吉奥维持治疗在晚期鼻咽癌一线治疗后患者中的应用。方法:选取2018年2月~2019年2月收治的84例晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,各42例。对照组在一线治疗后给予最佳支持治疗,观察组给予替吉奥维持治疗。比较两组近期客观疗效评价,两组EB病毒抗原-Ig A抗体比值及肿瘤坏死因子含量,两组不良反应发生情况。结果:观察组完全缓解率高于对照组,疾病进展率低于对照组(P<0.05);治疗4个月后,观察组EB病毒抗原-Ig A抗体比值和肿瘤坏死因子均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在晚期鼻咽癌一线治疗后用替吉奥维持治疗,可提高患者治疗效果,降低其不良反应发生率,降低EB病毒抗原-Ig A抗体比值和肿瘤坏死因子含量。
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- 关键词：晚期鼻咽癌一线治疗
- 全血中EB病毒DNA定量检测在鼻咽癌患者预后中的临床意义被引量：3
- 2020年
- 目的:鼻咽癌(NPC)患者全血中EB病毒DNA定量检测对鼻咽癌的治疗和预后评估价值进行探讨和分析。方法:选取83例鼻咽癌患者为研究对象,其中,初诊NPC患者为30例,NPC放疗组患者为20例。NPC伴转移组例数为13例,NPC治愈后复查患者为20例,对全血标本进行采集,加强实时荧光定量PCR方法的应用,对标本中EBV、DNA含量予以检测,计算各组EBV阳性率、平均拷贝数,并对NPC患病率与EBV感染率之间的关系进行深入分析,对比各组之间EBV、DNA拷贝数对数之间的差异。结果:初诊NPC组、NPC伴转移组、NPC放疗组、NPC治愈组患者的EBV、DNA的检出率分别为76.67%、100%、61.54%、25%,不同组间EBV、DNA的检出率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。在统计学分析样本的PCR结果时,初诊NPC组、NPC伴转移组、NPC放疗组、NPC治愈组患者的EBV、DNA的平均拷贝数的对数值分别为4.56、4.97、2.06、1.35,不同组间患者全血中EBV、DNA拷贝数的对数值对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EBV、DNA检测可以对NPC予以有效诊断,而且可以对患者的治疗效果进行准确评估,给予预后一定的保障。
- 吴非常温尊北吴祥成谢地
- 关键词：EB病毒鼻咽癌实时荧光定量PCR预后
- 多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液18例被引量：10
- 2013年
- 目的探讨多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液的临床效果。方法选择2011年1月—2012年12月收治的卵巢癌腹腔积液患者34例,随机分为观察组18例和对照组16例,均治疗9周后,比较两组肿瘤控制情况、腹腔积液控制情况、Karnofsky功能状态评分及不良反应。计数资料采用确切概率法,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后肿瘤控制有效率观察组(88.9%)与对照组(25.0%)比较差异有统计学意义(P<0.05);腹腔积液控制有效率,Karnofsky功能状态评分改善率观察组(88.9%、55.6%)与对照组(75.0%、43.8%)比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论多西他赛联合腹腔热灌注顺铂治疗卵巢癌腹腔积液不仅能控制腹腔积液,改善患者Karnofsky功能状态评分,还能控制卵巢肿瘤,安全性好,值得推广。
- 李涛吴祥成吴非常凌华晃莫奉山苏炳光
- 关键词：卵巢癌腹腔积液腹腔化疗热灌注多西他赛
- 吉西也滨联合长瑞滨、地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松治疗复发性非霍奇金淋巴瘤的临床价值.方法 将18例复方性非霍奇金淋巴瘤作为研究对象,所有患者均采用盐酸吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松的化疗方案,观察患者的疗效、不良反应及随访肿瘤的进展时间.结果 复发性非霍奇金淋巴瘤的整体有效率为55.56％,完全缓解率为22.22％,在B细胞、T细胞分类上疗效未见统计学意义（x 2=0.969,P=0.809）;常见的毒性作用以骨髓抑制为主,5例患者出现胃肠道反应,1例出现轻度肝功能损害;进行2年的随访后10例患者未出现肿瘤进展,8例患者（44.4％）的肿瘤进展时间（TTP）为4.9个月.结论 采用吉西他滨联合长春瑞滨、地塞米松对复发性非霍奇金淋巴瘤的治疗近期疗效确切、不良反应较轻,拥有较低的复发率.
- 吴非常吴祥成李涛莫奉山李宗泰
- 关键词：吉西他滨地塞米松复发性非霍奇金淋巴瘤疗效
- COP方案治疗低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤13例被引量：2
- 2013年
- 目的探讨COP方案初始治疗低Karnofsky评分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的效果与安全性。方法选择2008年1月—2012年12月收治的低Karnofsky评分NHL患者25例,随机分成治疗组13例和对照组12例,治疗组患者静脉化疗方案:环磷酰胺环磷酰胺600 mg/m2静脉注射,第1天;长春新碱1.4 mg/m2静脉注射,第1天;泼尼松60 mg/m2口服第1天至第5天;对照组:环磷酰胺750 mg/m2静脉注射,第1天;阿霉素50 mg/m2静脉注射,第1天;长春新碱1.4 mg/m2静脉注射,第1天,泼尼松60 mg/m2口服第1天至第5天,21d为1个疗程。观察治疗1个疗程后两组效果及Karnofsky变化情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗1个疗程后治疗组总有效率84.6%,11例Karnofsky评分>60分,对照组总有效率91.6%,2例Karnofsky评分>60分,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),患者Karnofsky评分改善差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓毒性治疗组发生2例占15.4%,对照组10例占83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COP方案治疗低Karnofsky评分NHL患者可改善Karnofsky评分,安全性好,可以在临床中应用。
- 李涛凌华晃吴祥成吴非常莫奉山苏炳光
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤COP方案KARNOFSKY评分
- GX方案联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌的临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨GX方案联合曲妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌治疗中的价值。方法:将76例her-2阳性乳腺癌患者按家属及患者充分知情自愿原则分为对照组(n=41)与观察组(n=35),对照组患者采用吉西他滨联合卡培他滨方案(GX方案),观察组患者采用曲妥珠单抗联合吉西他滨加卡培他滨方案,观察两组患者第3周的不良反应,第6周的临床疗效及长期随访的无病生存率及生存率。结果:观察组患者的第3周不良反应高于对照,但相比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者第6周疗效显著高于对照组χ2=18.486,P=0.001,观察组与对照组患者随访3.5年无病生存率分别为24.4%与17.1%(P=0.440),生存率为95.1%与85.7%(P=0.157)。结论:GX方案联合曲妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌患者治疗中具有更高的有效率,可有效提升患者的无病生存率及生存率,且不良反应在可接受范围之内。
- 吴非常吴祥成李涛莫奉山李宗泰
- 关键词：曲妥珠单抗HER-2阳性乳腺癌生存率
