您的位置： 专家智库 > >

周懿舒

作品数：11 被引量：10H指数：2
供职机构：中国医科大学法医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生政治法律更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇政治法律

主题

  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇汉族
  • 2篇中国北方汉族
  • 2篇中国北方汉族...
  • 2篇中国北方汉族...
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇物证
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇法医
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇北方汉族
  • 2篇北方汉族人群
  • 2篇SNPS

机构

  • 11篇中国医科大学
  • 6篇包头医学院
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇大连大学
  • 1篇东北师范大学
  • 1篇中国刑事警察...

作者

  • 11篇周懿舒
  • 10篇李冯锐
  • 9篇庞灏
  • 5篇丁梅
  • 5篇王保捷
  • 5篇朱兰卉
  • 4篇田小菲
  • 3篇崔洪刚
  • 2篇罗晓光
  • 1篇宣金锋
  • 1篇李春梅
  • 1篇郭飞
  • 1篇田晓菲
  • 1篇邢佳鑫
  • 1篇罗莎
  • 1篇任艳
  • 1篇姜先华
  • 1篇宋鹤

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇法医学杂志
  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国输血杂志

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
ABO血型A201等位基因表达A抗原活性的分析被引量：2
2013年
目的了解ABO血型系统中A201等位基因表达的A抗原活性。方法采用血型血清学方法检测1个家系2代3人血液和唾液各1份标本的ABO血型表型;应用Identifiler法医基因分析试剂盒作亲缘关系鉴定;PCR扩增ABO基因所有外显子区后作DNA测序分析,PCR-RFLP法同步检测A201等位基因中的序列变异。结果亲缘关系鉴定显示在Identifiler的15个遗传标记系统中,父母均能够提供全部相应的等位基因给孩子,确定存在亲缘关系;然而采用不同来源的3份抗体作ABO血型检验时,出现其中之一的正定型试验否定母子关系、反定型不能排除母子关系的矛盾现象。3个标本ABO基因的测序:父、母、子的基因型分别为O01/O01、A201/B101和A201/O01,支持反定型结果,提示A201等位基因在AB和A表型中所表达的A抗原活性存在明显的差异。PCR-RFLP法成功地同步鉴定出A201等位基因中的2个主要变异点467C/T和1059-1061delC。结论 ABO血型A201基因在AB和A表型中表达A抗原活性可能因检测抗体不同表现出一定的差异;基因测序与PCR-RFLP法同步分析可简便快速地鉴定A201等位基因中的467C/T和1059-1061delC。
周懿舒李春梅朱兰卉李冯锐崔洪刚宣金锋邢佳鑫丁梅王保捷庞灏
关键词：ABO血型A2亚型等位基因DNA测序PCR-RFLP
中国北方人群LRRK2基因变异与帕金森病的关联分析
LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2,PARK8)是帕金森病相关基因之一,该基因与常染色体显性遗传的家族性及部分散发性PD相关,是最常见的显性遗传因素之一。rs33949390(4883G...
周懿舒李冯锐田小菲罗晓光任艳杨亦春王保捷丁梅庞灏
文献传递
人类岩藻糖基转移酶5特异性分布及其在精细胞的表达与定位
2012年
目的研究人类岩藻糖基转移酶5(fucosyltransferase 5,FUT5)的特异性分布及在精细胞的表达与定位。方法收集健康志愿者的精液(分离精细胞并提取精细胞膜蛋白)、阴道拭子、唾液及静脉血,应用免疫印迹方法检测FUT5在人类精细胞膜、精浆、阴道液、唾液及血清中的表达量,采用免疫荧光技术检测FUT5在精细胞中的表达与定位。结果免疫印迹方法结果显示FUT5在精细胞膜及血清中有较高表达,但在精浆、阴道液及唾液中未被检测到。免疫荧光实验结果显示FUT5主要存在于精细胞头部。表明人类精细胞膜存在一定表达量的特异性FUT5,可采用抗原-抗体反应分离精液和阴道液混合斑中的精细胞。结论人类FUT5表现出分布特异性,可应用到法医学性犯罪案件中混合斑的鉴定。
李冯锐周懿舒朱兰卉崔洪刚王保捷丁梅庞灏
关键词：法医遗传学精细胞特异性
PI3K-p55γ亚基与疾病的关系
2012年
磷脂酰肌醇-3-激酶（phosphatidylinositol 3-hydroxykinases,PI3K）是一个具有使羟基磷酸化功能和脂质激酶功能的酶家族。PI3K具有多种生物学功能,可被多种生长因子、细胞因子以及神经营养因子等激活,从而参与到多种细胞信号调节中,如细胞分化、迁移、增殖和抗凋亡等。根据各成员的序列同源性和脂质底物的特异性。
周懿舒李冯锐庞灏
关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶疾病神经营养因子PI3K序列同源性
细胞凋亡途径中HIPPI的潜在调节作用被引量：1
2013年
亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相互作用因子（huntingtin-interacting protein 1 protein interactor，HIPPI）也称为雌激素相关受体β样蛋白1（estrogen-related receptor beta-like protein 1，ESRRBLl）或者鞭毛内转运蛋白57同系物（intraflagellar transport 57 homolog，IFT57）。2002年，Gervais等在研究亨廷顿病（Huntington disease，HD）的发病机制时，发现了一种新的与享廷顿蛋白相互作用蛋白1（hunting-tin-interacting protein 1，HIP-1）相互作用的蛋白，进而克隆了该蛋白的基因，并命名这个新的蛋白为HIPPI。
朱兰卉李冯锐周懿舒崔洪刚庞灏
关键词：细胞凋亡转录调节亨廷顿病
人CFH基因rs1061170位点的遗传多态性
2010年
人血清中的补体因子H（complement factor H,CFH）是补体系统中的一种调节蛋白,参与调控补体激活的旁路途径。目前,有关该基因蛋白多态性的分子生物学基础报道较少。本研究选择了人类CFH基因第9号外显子上的rs1061170位点．即Y402H，对中国维吾尔族和北方汉族两个群体的多态性进行调查。
田小菲喻焱李冯锐周懿舒王保捷丁梅庞灏
关键词：法医遗传学补体因子H
分泌粒蛋白Ⅲ的生物学功能与临床意义被引量：2
2011年
分泌粒蛋白Ⅲ（secretogranin III,SCG3/Sg III）是粒蛋白家族（granin family）中一个较新的成员。该蛋白与粒蛋白家族其它成员一样,在分泌颗粒（se-cretory granules）的基质中表达丰富,为亲水性酸性蛋白质,带有丰富的电荷.
李冯锐田晓菲周懿舒朱兰卉庞灏
关键词：生物学功能
中国北方汉族人群FUT6基因3个SNPs遗传多态性
2011年
目的对中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列特征及等位基因多态性进行调查。方法测序分析30例中国北方汉族人FUT6基因整个编码区序列并鉴定其单倍型,采用复合PCR与复合限制性内切酶结合的RFLP法分析FUT6基因rs778805(C370T)、G855A及rs61147939(C907G)3个SNPs遗传多态性;应用Haploview4.1软件进行相关统计分析。结果 30例测序样本中共检出8个SNPs和6种单倍型,149例中国北方汉族个体C370T、G855A、C907G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分别为0.544、0.416、0.510;多态信息含量为0.375、0.372、0.367;个人识别能力为0.600、0.651、0.603;非父排除率为0.187、0.186、0.183。PCR-RFLPs检出13种基因型,单倍型变异度为0.646。Haploview4.1软件分析表明3个SNPs处于连锁不平衡状态。结论中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列呈现出高度多态性;C370T、G855A、C907G位点多态性分布良好,但处于连锁不平衡状态。
周懿舒李冯锐田小菲王保捷丁梅庞灏
关键词：法医物证学遗传多态性
SNCA和PARK16多态性与中国辽宁地区汉族帕金森病人的关联分析被引量：3
2012年
目的:探究SNCA基因rs3857059和PARK16基因rs16856139单核苷酸多态性(SNPs)的频率分布及与帕金森病的关联性。方法:本研究以214名中国辽宁地区汉族健康个体和213名帕金森病患者为研究对象,借助多重PCR及单一的限制性内切酶消化后的限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,对上述2种帕金森病易感基因中的2个SNPs位点进行等位基因多态性调查,并将所得的对照及病例组数据进行相关统计分析。结果:多重PCR-RFLP法成功地检测出2个SNPs位点的所有基因型。基因频率数据显示rs3857059位点的G等位基因频率在帕金森病患者组高于对照组,差异有统计学意义(2=7.592,P<0.01,OR=0.677,95%CI=0.517～0.888);rs16856139位点的T等位基因频率在帕金森病患者组低于对照组,差异有统计学意义(2=11.511,P<0.01,OR=0.390,95%CI=0.227～0.669),这些结果提示本研究调查的2个SNPs构成了帕金森病患病的危险因素。结论:帕金森病易感基因SNCA的rs3857059和PARK16的rs16856139位点基因频率分布在中国辽宁地区汉族群体中与帕金森病相关。
罗莎田小菲周懿舒李冯锐朱兰卉罗晓光任艳庞灏
关键词：帕金森病基因SNCA
中国北方汉族人群FUT5基因编码区序列特征被引量：1
2010年
目的 揭示中国北方汉族人群岩藻糖基转移酶基因V（fucosyltransferase 5 gene,FUT5）编码区序列特征.方法 对160名健康中国北方汉族人群血液样品进行研究,DNA测序分析其中30例FUT5基因编码区序列;突变基因亚克隆后测序鉴定其单倍型;聚合酶链反应-限制性片段长度法分析130名C560T（rs778970）和C484A位点的遗传多态性.结果 DNA测序共鉴定出7个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNPs）及2个新突变点C484A（Leu162Met）和T684C;9种碱基替换共鉴定出7种单倍型;160名样本的rs778970位点遗传多态性分析结果显示等位基因频率C为0.3031,T为0.6969;而C484A未发现其具有多态性.结论 中国北方汉族人群FUT5基因编码区序列呈现出高度的变异性;rs778970位点等位基因分布具有较好多态性.
李冯锐田小菲周懿舒王保捷丁梅庞灏
关键词：单倍型基因频率
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0