唐石伏
- 作品数：20 被引量：59H指数：5
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金柳州市应用技术研究与开发计划课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 耐药铜绿假单胞菌获得性耐药基因与可移动遗传元件检测的指标聚类分析被引量：3
- 2012年
- 目的调查多耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)中获得性耐药基因和可移动遗传元件遗传标记存在状况及两者的相关性。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)法分析33种β-内酰胺酶基因、15种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16SrRNA甲基化酶基因和15种可移动遗传元件标记基因,并对检测结果作了指标聚类分析。结果 20株MDRPA中共检出4种β-酰胺类获得性耐药基因、4种氨基糖苷类获得性耐药基因,5种可移动遗传元件遗传标记;指标聚类分析显示,获得性耐药基因与多种可移动遗传元件相关联;aac(3)-Ⅱ、aac(6′)-Ⅱ与Tn 21/merA、ISpa7、intⅠ1、trbC高度关联,IMP、aph3′-Ⅱb、DHA、aac(6′)-Ⅰb与之也有不同程度的关联。结论 20株MDRPA携带获得性耐药基因可导致对相关抗菌药物耐药,且可移动遗传元件的水平转移使细菌的耐药性在同种细菌菌株之间甚至不同种细菌菌株之间得以快速传播。
- 刘春明韦柳华朱胜波唐石伏孙一帆马兴璇
- 关键词：铜绿假单胞菌获得性耐药基因可移动遗传元件指标聚类分析多药耐药
- 2011~2013年多重耐药鲍曼不动杆菌临床分布及其耐药性分析
- 2015年
- 目的：了解我院2011~2013年临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌（Multidrug-resistant A.baumannii,MDRAB）临床分布及其耐药性特征,为临床合理使用抗生素提供可靠依据。方法采用 TDR-200B 系统进行细菌鉴定和药敏试验。运用 WHONET 5.4软件分析试验数据。结果在2011~2013年12月期间,我院共分离126株 MDRAB,该菌临床分离呈逐年快速递增趋势,主要来源于呼吸内科、重症医学科、神经外科、普外科等患有基础疾病并长期使用抗菌药物的老年患者、重大外科手术等危重症患者以及免疫能力低下的患者,以呼吸道感染最常见,对临床常用抗菌药呈高水平耐药。结论我院 MDRAB 检出频率逐年上升,临床分布不均,耐药性严重。
- 唐石伏刘春明韦柳华谢海连孙一帆黄志卓朱胜波强帅
- 关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性
- 多药耐药铜绿假单胞菌的菌株亲缘性分析被引量：3
- 2012年
- 目的分析20株多药耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)的药敏率及菌株亲缘性关系,为医院感染实时监测提供参考依据。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)的方法分析33种β-内酰胺酶基因、15种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16SrRNA甲基化酶基因、15种可移动遗传元件标记基因、oprD2膜孔蛋白基因,并对检测结果作样本聚类分析。结果 20株多药耐药铜绿假单胞菌对庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星的耐药率均为60.00%,敏感率均为40.00%;样本聚类分析示存在7个克隆传播。结论 MDRPA携带获得性耐药基因可导致对相关抗菌药物耐药,且可移动遗传元件的水平转移,使细菌的耐药性在同种细菌之间甚至不同种细菌之间得以快速传播。
- 刘春明孙一帆韦柳华朱胜波唐石伏马兴璇
- 关键词：多药耐药铜绿假单胞菌
- 大肠埃希菌1212株临床分布及耐药性分析被引量：3
- 2013年
- 目的了解该院2008～2010年大肠埃希菌临床分布特征及耐药性变迁,为其院内、外感染控制及临床合理用药提供科学依据。方法按照《全国临床检验操作规程》第3版临床微生物标本收集方法,2008～2010年临床科室送检各类细菌培养标本32 531份,分离出1 212株大肠埃希菌,按统一的方法和判断标准进行药敏试验。结果大肠埃希菌在尿、痰标本中检出率高;该菌广泛分布于院内各科室,以门诊、呼吸内科、重症监护室(ICU)检出构成比高;产ESBLs大肠埃希菌对常用的青霉素类、三代头孢菌素、氟喹诺酮类、复方磺胺甲噁唑耐药率较高,呈逐年上升趋势;对美洛培南、呋喃妥因、磷霉素、哌拉西林-他唑巴坦耐药率较低,但呈逐年上升趋势。结论大肠埃希菌广泛分布于院内各科室,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌检出率逐年升高,对多数抗菌药物耐药,临床治疗应根据药敏试验结果合理使用抗菌药物。
- 黄慧艳刘春明马兴璇唐石伏朱胜波覃夏青
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性
- ATM蛋白激酶促细胞增殖作用研究进展被引量：4
- 2020年
- 一直以来,共济失调毛细血管扩张突变基因(ATM)编码的蛋白激酶相关研究主要集中在DNA双链断裂损伤修复领域。近年来越来越多研究表明,氧化激活的ATM激酶具有重要的促细胞增殖作用,其潜在的机制与其氧化还原稳态维持功能、糖代谢调控功能和细胞增殖信号通路活性调节功能等密切相关。本文综述ATM激酶相关研究进展,尤其是其增殖调控功能相关研究,将有利于深入了解ATM蛋白激酶促细胞增殖的机制及其临床应用。
- 唐石伏吴婉君阳建伶马兴璇杨建青
- 关键词：ATM基因细胞增殖调控
- Hedgehog信号通路调控Twist高表达乳腺肿瘤干细胞样细胞的富集及迁移被引量：7
- 2017年
- 目的 :探讨阻断Hedgehog信号通路对Twist高表达乳腺癌干细胞样细胞微球体富集及其迁移的影响。方法:分别采用蛋白质印迹法和微球体细胞形成实验检测正常乳腺上皮MCF-10A细胞、乳腺癌MCF-7和HS578T细胞中Twist蛋白的表达水平及微球体细胞形成能力。蛋白质印迹法检测MCF-10A、MCF-7和HS578T微球体细胞中Twist、GLI1家族锌指蛋白(GLI family zincnger1,GLI1)和音猬因子(Sonic Hedgehog,SHh)蛋白的表达情况。采用不同浓度的Hedgehog信号通路特异性抑制剂GDC-0449(10、20和30μmol/L)处理Twist蛋白表达水平最高的乳腺癌HS578T微球体细胞96 h,分别采用微球体细胞形成实验和Transwell小室法检测GDC-0449对HS578T微球体细胞再成球能力和迁移能力的影响,并进一步采用蛋白质印迹法检测HS578T微球体细胞中GLI1、性别决定区Y框蛋白2(sex determining region Y-box 2,SOX2)和八聚体绑定转录因子4(octamer-binding transcription factor 4,OCT4)蛋白的表达情况。结果:乳腺癌HS578T细胞中Twist蛋白的表达水平明显高于MCF-10A和MCF-7细胞(P值均<0.05),且具有最强的微球体形成能力(P值均<0.05)。HS578T微球体细胞中Twist、GLI1和SHh蛋白水平均明显高于MCF-10A和MCF-7微球体细胞(P值均<0.05);经抑制剂GDC-0449处理后,乳腺癌HS578T微球体细胞的成球能力及迁移能力均明显降低(P值均<0.05),GLI1、SOX2和OCT4蛋白的表达水平明显下调(P值均<0.05)。结论:阻断Hedgehog信号通路的活化可抑制Twist高表达乳腺癌细胞微球体的形成及迁移能力。
- 周明莉唐石伏张海龙柳满然
- 关键词：乳腺肿瘤TWIST转录因子
- 耐药铜绿假单胞菌获得性耐药基因与可移动遗传元件检测的指标聚类分析
- 2014年
- 目的调查多耐药铜绿假单胞菌（MDRPA）中获得性耐药基因和可移动遗传元件遗传标记的存在状况及两者的相关性。方法收集柳州市三级医院2011年1—12月标本中分离的MDRPA共20株，采用聚合酶链反应（PCR）法分析33种β-内酰胺酶基因、15种氨基糖苷类修饰酶基因、6种16SrRNA甲基化酶基因和15种可移动遗传元件标记基因，并对检测结果作了指标聚类分析。结果20株MDRPA中共检出4种β-酰胺类获得性耐药基因、4种氨基糖苷类获得性耐药基因，5种可移动遗传元件遗传标记；指标聚类分析显示，获得性耐药基因与多种可移动遗传元件相关联；aac（3）-Ⅱ、aac（6’）-Ⅱ与Tn21／merA、ISpa7、intⅠ1、trbC高度关联，IMP、aph3’Ⅱb、DHA、aac（6’）-Ⅰb与之也有不同程度的关联。结论20株MDRPA携带获得性耐药基因可导致对相关抗菌药物耐药，且可移动遗传元件的水平转移使细菌的耐药性在同种细菌菌株之间甚至不同种细菌菌株之间得以快速传播。
- 刘春明韦柳华朱胜波唐石伏孙一帆马兴璇
- 关键词：铜绿假单胞菌获得性耐药基因可移动遗传元件指标聚类分析多耐药
- 2010年-2012年柳州地区常见多重耐药菌临床分布特征分析被引量：4
- 2013年
- 目的分析柳州地区常见多重耐药茵（multi-drugresistantorganism，MDRO）临床分布特征，为预防和控制MDRO医院感染提供科学依据。方法采用回顾性调查法分析2010年9月～2012年8月柳州地区常见MDRO的临床分布特征。标本采集、运送和培养按照《全国临床检验操作规程》（第3版）进行。采用生物梅里埃ATBExpression半自动微生物鉴定和药敏系统或天地人半自动微生物鉴定和药敏系统对分离的MDROs进行鉴定和药敏检测。结果2010年9月～2012年8月检测的标本共29940例，分离的致病菌为8541株，其中常见MDRO为62株，致病菌检出率为28．5％，常见MDRO检出率为0．2％。检出率前三的常见多重耐药茵为MRSA（61．3％），CR-AB（33．9％）和MDR-PA（4．8％）。MDRO科室来源构成比前三位为肺病科（41．9％）、针灸科（14．5％）和重症监护室（11．3％）；MDRO标本来源构成比前三位为痰（45．2％）、BALF（30．6％）和分泌物（9．7％）。结论该地区常见MDRO检出率低，但临床分布不均。
- 唐石伏刘春明朱胜波龙安高洁覃夏菁
- 关键词：多重耐药菌临床分布特征
- 多药耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺酶与膜孔蛋白基因的研究被引量：10
- 2012年
- 目的调查多药耐药铜绿假单胞菌(MDRPA)中β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白oprD2基因的存在情况。方法收集柳州市三级医院2011年1-12月标本中分离的MDRPA共20株,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析A～D 4类33种β-内酰胺酶基因和oprD2膜孔蛋白基因。结果 20株MDRPA中A类β-内酰胺酶基因检出TEM(100.0%),B类β-内酰胺酶基因检出IMP(75.0%),C类β-内酰胺酶基因检出PDC(100.0%)和DHA(30.0%),D类β-内酰胺酶基因无检出;oprD2膜孔蛋白基因均未检出,提示膜孔蛋白基因编码缺失;1号株TEM基因PCR产物经测序证实为TEM-1基因,IMP基因PCR产物经测序证实为IMP-1基因;9号株DHA基因PCR产物经测序证实为DHA-1基因。结论产TEM、PDC、IMP型基因少数并产DHA型β-内酰胺酶和膜孔蛋白基因编码缺失,是该组MDR-PAE对β-内酰胺类药物产生耐药的主要原因。
- 刘春明朱胜波韦柳华唐石伏孙一帆马兴璇
- 关键词：铜绿假单胞菌Β-内酰胺酶基因多药耐药
- Twist促进乳腺癌细胞BT-549乳腺细胞小球形成及其迁移被引量：2
- 2015年
- 目的探讨Twist基因功能缺失对乳腺肿瘤干细胞样细胞富集及其迁移的影响。方法采用shRNA干扰技术构建Twist基因敲减的BT-549乳腺癌细胞株(BT-549-sh Twist细胞株)和阴性对照细胞株BT-549-sh Vec;采用实时荧光定量PCR和Western blot法验证干扰效率;长程无血清悬浮培养方法富集具有干细胞特性的乳腺癌细胞小球(mammosphere);TranswellTM法检测乳腺癌细胞小球的迁移能力。结果采用shRNA干扰技术成功构建Twist基因敲减的BT-549乳腺癌细胞株BT-549-sh Twist细胞株;BT-549-sh Twist细胞株的mammosphere富集能力和迁移能力减弱。结论 Twist促进BT-549乳腺癌乳腺细胞小球形成及其迁移。
- 周明莉唐石伏张海龙杨丽杨佳佳柳满然
- 关键词：TWIST细胞迁移
