姚丹
- 作品数：11 被引量：52H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PI3K/Akt信号通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后学习记忆能力的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究PI3K/Akt信号通路抑制剂wortmannin对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后远期学习记忆及认知功能的影响。方法于制备新生大鼠左脑HIBD模型前30 min,应用脑立体定位仪定位大鼠左侧海马区,注射wortmannin 2μL,同时建立HIBD+DMSO组、HIBD模型组、假手术组及空白对照组。于大鼠28日龄时用Morris水迷宫试验检测各组大鼠的学习记忆能力。结果随游泳次数增加各组大鼠逃避潜伏期(EL)时间均有不同程度缩短;从第2天开始,HIBD+wortmannin组EL明显长于假手术组和空白对照组(t=2.637,P=0.023;t=3.585,P=0.003),且随着时间的延长差距逐渐扩大。到第4天和第8天时,HIBD+wortmannin组EL值明显长于其他4组(P<0.05;P<0.01)。而在空间探索试验撤去平台后120 s内,HIBD+DMSO组和HIBD组的穿越平台次数低于假手术组和空白对照组(P<0.05),HIBD+wortmannin组的穿越平台次数低于DMSO+HIBD组和HIBD组(P<0.05),同时亦明显低于假手术组和空白对照组(P<0.01)。结论抑制PI3K/Akt信号通路可加重大鼠认知功能障碍,从而影响远期的学习记忆及认知功能。
- 姚丹何雪王金湖赵正言
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤PI3K/AKTMORRIS水迷宫学习记忆新生大鼠
- S-S语言发育迟缓检查法评估语言发育迟缓儿童发育特征的相关性研究被引量：33
- 2020年
- 目的分析不同年龄段语言发育迟缓儿童的发育特征,为临床早期发现、综合干预提供科学依据。方法 2018年1月-2019年3月间用《S-S语言发育迟缓检查法》对652例1~3岁因语言发育落后就诊的患儿进行评估,根据不同年龄段分为四组,分析描述不同组儿童的发育特征。结果 1)随着年龄的增长,因语言问题就诊的儿童人数越来越多,>1.5~2.5岁为高峰期。其中男童明显多于女童(男526例,女126例),男女比例差异无统计学意义(χ~2=6.217,P=0.102)。2)每组间交流态度异常比例(1~1.5岁组11.1%,>1.5~2组15.7%,>2~2.5岁组12.2%,>2.5~3岁组21.9%)差异无统计学意义(χ~2=6.171,P=0.104)。动作性课题异常比例(1~1.5岁组26.7%,>1.5~2岁组46%,>2~2.5岁组68.1%,>2.5~3岁组78.1%)和语言理解异常儿童比例(1~1.5岁组66.7%,>1.5~2岁组82.8%,>2~2.5岁组93.9%,>2.5~3岁组99.0%)在四组间差异均有统计学意义(χ~2=60.702,48.710,P<0.001)。3)随着年龄增大,动作性课题和语言理解能力异常比例逐渐增多,2岁前后差异最显著。结论语言发育迟缓多发生于2岁左右的儿童中,且2岁以后除语言表达能力异常外更容易出现理解能力异常合并动作性能力异常。所以必须做好这一年龄段重点人群的早期筛查工作并尽早进行干预训练。
- 姚丹李芳芳沈季阳高敏婕赵正言
- 关键词：儿童发育特征
- PI3K/Akt信号通路对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后学习记忆能力的影响
- 目的：研究PI3K/Akt信号通路抑制剂wortmannin对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后远期学习记忆及认知功能的影响.方法：于制备新生大鼠左脑HIBD模型前30 min,应用脑立体定位仪定位大鼠左侧海马区,注...
- 姚丹何雪王金湖赵正言
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤PI3K/AKTMORRIS水迷宫学习记忆新生大鼠
- 大鼠缺氧缺血性脑损伤后海马P13K/Akt信号通路及PTEN的分布与表达
- 目的探讨缺氧缺血条件下海马区三磷酸肌醇激酶(phosphoinositid 3-kinase/Akt,PI3K/Akt)信号通路的激活及PTEN的表达,推测PI3K/Akt信号通路与PTEN表达调节的关系,以期更确切地阐...
- 姚丹何雪江克文赵正言
- 关键词：缺氧缺血性脑损伤PTEN新生鼠
- 文献传递
- Williams综合征患儿鼓室图特征的病例对照研究
- 2024年
- 背景Williams综合征(WS)常见的临床表型包括:特殊面容、心血管疾病、结缔组织异常、生长发育迟缓、精神发育迟滞等,常伴有听力损失,既往关于WS患儿鼓室图的报道罕见、样本量少,且均为国外报道。目的 分析中国WS患儿的鼓室图特点,为听力随访提供临床依据。设计病例对照研究。方法 纳入2019年6月至2023年6月在浙江大学医学院附属儿童医院(我院)儿童保健科由2名WS随访医生随访的、行鼓室图检测的连续患儿为WS(基因诊断或Lowery评分临床诊断)组。对照组为与WS组同期的、由我院儿童保健科2名WS随访医生进行体检的连续健康儿童。采用丹麦国际听力Titan设备的鼓室图模块在本底噪声水平<30 dB SPL的标准隔声室中进行测试,测试员为同一名听力学本科毕业后在临床工作5年以上的听力师。以首次鼓室图进行分析,A型图和As型图判断为阴性结果,B和C型图判断为阳性结果。主要结局指标WS患儿鼓室图特征。结果 WS组83例165耳,男50例(60.2%),女33例;年龄1.0~7.8(4.3±1.8)岁。对照组99例198耳,男64例(64.6%),女35例,年龄0.6~11.8(4.0±2.2)岁。异常耳数占比WS组(48/165,29.1%)高于对照组(25/198,12.6%),差异有统计学意义,其中~5岁亚组和≥6岁亚组WS患儿和对照组异常耳数差异均有统计学意义。WS组中~5岁亚组(30/84,35.7%)和≥6岁亚组(11/32,34.4%)较<3岁亚组(7/49,14.3%)鼓室图阳性率差异有统计学意义,对照组中不同年龄亚组鼓室图阳性率差异均无统计学意义。WS组中不同年龄亚组鼓室图分型构成比差异无统计学意义。对照组不同年龄亚组A型图和As型图构成比差异有统计学意义。耳道容积和鼓室图梯度WS组均大于对照组,差异均有统计学意义,声顺和峰压WS组较对照组差异无统计学意义。WS组中~5岁亚组和≥6岁亚组峰压明显小于<3岁亚组,差异均有统计学意义。20例(40耳)WS患儿进行了复筛,21耳前后测试�
- 李芳芳姚丹沈季阳陈维军季钗
- 关键词：WILLIAMS综合征儿童鼓室图
- 22-三体综合征2例报告被引量：1
- 2015年
- 病例1：患儿男，3 d，因皮肤黄染，伴少吃、少哭、少动3 d 入院。患儿系第4胎第2产，孕39周时因胎儿宫内窘迫在外院行剖宫产，无窒息抢救史。父34岁，母35岁，体健，非近亲婚配。母亲在妊娠早期因头痛口服止痛片2片。有一姐，9岁，健康。入院体查：体温36.8℃，脉搏142次/分，呼吸63次/分，血压57/43 mm Hg。体重2 400 g，身长52 cm，头围30 cm，胸围 29 cm。前囟1.5 cm×1 cm，鼻梁低平，下颌小，耳屏前有二瘘孔。呼吸音清，胸骨左缘可闻及Ⅲ/6级全收缩期及舒张期杂音。腹软，肝肋下3.5 cm，剑突下2 cm。骶部有一窦道，阴茎小（0.5 cm）。血总胆红素238.9 μmol/L，间接胆红素208.6 μmol/L。血常规检查：WBC 19.4×10^9/L，Hb 178 g/L，PLT 37×10^9/L，CRP 18 mg/L。血TORCH检查阴性。心电图检查：窦性心率，右室高电压。心脏超声检查：法洛四联症；动脉导管未闭（孔径0.3 cm）；房间隔中断（孔径0.4 cm），部分左向右分流。染色体核型分析提示：47XY＋22，符合22-三体综合征。诊断：先天性心脏病（法洛四联症、动脉导管未闭、房间隔缺损）；骶尾部窦道；隐匿阴茎；22-三体综合征；足月小样儿。入院第5天家属要求自动出院，患儿出院后1个月病死家中。
- 何雪姚丹赵正言
- 关键词：三体综合征动脉导管未闭TORCH检查染色体核型分析法洛四联症胎儿宫内窘迫
- Williams综合征儿童早期认知发育特征:一项前瞻性队列研究
- 2024年
- 目的调查不同年龄段Williams综合征(Williams syndrome,WS)儿童早期的认知发育特点。方法前瞻性纳入2018年9月—2023年6月期间在浙江大学医学院附属儿童医院儿童保健科门诊确诊为WS的儿童106例,年龄1~<5岁。所有患儿均进行了Gesell发育诊断评估。分析不同年龄段WS儿童的认知发育特征。结果106例WS儿童的平均年龄为(3.1±1.2)岁;男性58例,女性48例。男女患儿在大运动、精细动作、语言、个人-社会及适应性行为这5个能区发育水平的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同年龄段患儿轻度、中度、重度和极重度发育障碍的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。不同年龄段患儿大运动、语言、个人-社会、适应性等4个能区发育水平的比较差异无统计学意义(P>0.05);随着年龄的增长,患儿的精细动作发育水平呈下降的趋势(P<0.05)。WS儿童中,每个年龄组的言语智商和非言语智商的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论WS儿童整体的发育水平随年龄增长保持稳定,其早期的语言能力并没有显著优于非语言能力。
- 姚丹李芳芳沈季阳陈维军季钗
- 关键词：WILLIAMS综合征认知发育言语儿童
- Williams综合征儿童早期运动发育特征被引量：1
- 2022年
- 目的 分析Williams综合征(Williams syndrome,WS)儿童的早期运动发育情况,为临床早期干预提供依据。方法 对2018年9月至2021年8月间59例0~24月龄的WS儿童的临床资料进行回顾性分析,其中男40例,女19例。根据Peabody运动发育量表(Peabody Developmental Motor Scale Ⅱ)测试结果,分析不同年龄患儿的运动发育情况。结果 男女儿童月龄和运动商的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。<6月龄组、6~<12月龄组、12~<18月龄组和18~24月龄组的粗大运动商分别为94±5、78±11、71±8、63±8,精细运动商分别为94±5、80±10、74±9、65±9,粗大运动商和精细运动商随着月龄增长逐渐下降(P<0.05)。<6月龄组、6~<12月龄组、12~<18月龄组和18~24月龄组的粗大运动发育异常率分别为0%、53%、87%、93%,精细运动发育异常率分别为0%、47%、67%、93%,粗大运动和精细运动发育异常率均随月龄增长而上升(P<0.05)。结论 6个月以内WS儿童未表现出明显的运动能力落后,但随年龄增长其运动能力逐渐降低,运动发育迟缓率逐渐增加。因此必须做好该人群运动能力的随访工作,早期制订干预策略以减少运动发育迟缓的发生。
- 沈季阳李芳芳季钗陈维军姚丹
- 关键词：WILLIAMS综合征PEABODY运动发育量表运动发育儿童
- 轴突蛋白NRXN1基因单核苷酸多态性与汉族儿童孤独症的关联
- 目的：越来越多的研究显示遗传因素在孤独症发病中起主要作用,并认为突触发育障碍可能参与孤独症的病理发生机制,因此突触相关基因成为孤独症的候选基因.其中轴突蛋白基因Neurexin1 (NRXN1)被认为可能与孤独症相关,但...
- 余金丹姚丹何雪赵正言
- 关键词：孤独症
- 听力正常的全面性发育迟缓与发育正常儿童听性脑干反应的病例对照研究被引量：9
- 2020年
- 目的探讨听力正常的全面性发育迟缓(GDD)儿童听性脑干反应(ABR)特征及不同年龄段GDD儿童ABR的变化特点,以辅助GDD的早期诊断.方法GDD的诊断要点是两个及以上发育指标/里程碑的落后,2015年7月至2019年8月符合GDD诊断要点并行ABR检测的年龄1~4岁儿童,以Gesell发育诊断量表5个能区均≤75为GDD组、均>85为对照组.ABR与Gesell测试间隔不超过2周.GDD组和对照组均以3岁为界,划分出1~2岁(≧1岁但<3岁)和3~4岁(≧3岁但<5岁)两个亚组,分析比较GDD组和对照组ABR参数的差异及不同年龄段间ABR的变化特点.结果GDD组129例(1~2岁亚组83例,3~4岁亚组46例),对照组58例(1~2岁亚组45例,3~4岁亚组13例).①GDD组ABRⅢ、Ⅴ波潜伏期,Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ波间期较对照组延长(P<0.05).1~2岁亚组中,GDD组ABRⅢ、Ⅴ波潜伏期,Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ波间期较对照组延长(P<0.05);3~4岁亚组中,GDD组Ⅰ~Ⅴ波间期较对照组延长(P<0.05);②GDD组ABRⅤ波振幅较对照组减小(P<0.05).1~2岁亚组中,GDD组ABRⅤ波振幅较对照组减小(P<0.05).3~4岁亚组中,GDD组ABR各波振幅较对照组均差异无统计学意义(P>0.05);③GDD组3~4岁亚组较1~2岁亚组Ⅲ、Ⅴ波潜伏期、Ⅰ~Ⅲ、Ⅰ~Ⅴ波间期缩短(P<0.05).对照组3~4岁亚组较1~2岁亚组各波潜伏期和振幅均差异无统计学意义(P>0.05).结论GDD儿童存在脑干水平的听觉处理异常,主要表现为ABRⅢ、Ⅴ波潜伏期延长和Ⅴ波振幅下降,同时伴有Ⅲ~Ⅴ、Ⅰ~Ⅴ波间期延长.年龄越小的GDD儿童,ABR异常越显著.3岁起GDD儿童ABR潜伏期和波间期逐渐向正常水平追赶,振幅基本正常.生命早期ABR测试可作为一种发育监测的手段来辅助诊断GDD,但随着年龄增长,ABR在发育监测中的价值降低.
- 李芳芳曾艳郑双双姚丹
- 关键词：听性脑干反应儿童
