姚天爵
- 作品数：41 被引量：274H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 抗病毒抗生素17997体内外抗病毒作用及抑制机制的研究被引量：5
- 1999年
- 17997是由我国云南省思茅地区分离的一株链霉菌所产生的广谱抗病毒抗生素,为非核苷类化合物。在细胞培养内,对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型,人免疫缺陷病毒Ⅰ型,水疱性口炎病毒及柯萨奇病毒B_3均有明显抑制作用,IC_(50)在微摩尔或低于微摩尔水平。体内实验对小鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型及Ⅱ型脑炎有统计显著性的治疗效果,可降低死亡率,延长小鼠平均生存日;对恒河猴的猴免疫缺陷病毒急性感染,17997预防加治疗给药可降低血浆病毒滴度;对家兔单纯疱疾病毒Ⅰ型角膜炎有统计意义的治疗效果;对豚鼠单纯疱疹病毒Ⅰ型皮肤感染及乳牛乳头纤维瘤均有治疗作用。17997无直接灭活病毒作用,不影响病毒吸附及释放,对病毒核酸聚合酶无抑制活性,可能作用于病毒复制循环的早期阶段。
- 陶佩珍娄志贤姚天爵
- 关键词：单纯疱疹病毒抗病毒作用链霉素
- 异烟肼耐药性分子机制
- 描述了异烟肼(isoniazid,INH)耐药性的分子机制.许多INH抗性分枝杆菌在编码过氧化氢-过氧化物酶基因katG上的突变导致该酶结构的改变,降低了INH向其生物学活性形式的转变,其中S315T突变最为常见.inh...
- 张明肖春玲姚天爵
- 关键词：异烟肼耐药性分子机理
- 文献传递
- 抗生素I－4200的分离鉴别被引量：7
- 1996年
- 从链霉菌Ｉ－４２００的发酵液中分离到具抗铜绿假单胞菌作用的物质Ｉ－４２００，基于理化性质和光谱数据，Ｉ－４２００已鉴别为海藻糖胺（ｔｒｅｈａｌｏｓａｍｉｎｅ）。
- 左联金莲舫姚天爵李欣
- 关键词：抗生素铜绿假单胞菌
- 抗细菌抗生素筛选方法的研究被引量：4
- 1995年
- 抗细菌抗生素是抗生素中发现最早,数量最多的一类。从体外抗细菌体内也抗菌的观点出发,用直接测定体外抗菌活性的方法筛选。随着新抗生素的数量不断增加,发现新抗生素越来越困难,而临床上绿脓杆菌和耐药菌的感染逐年严重。
- 姚天爵
- 关键词：抗菌素抗细菌药理
- 微生物来源的胆固醇酰基转移酶抑制剂研究 Ⅱ.NA-209A,B的理化特征和结构鉴别
- 2000年
- 从曲霉 H717的发酵产物中分离得到两个脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)的抑制剂。根据 EI- MS、FAB- MS和 HREI- MS数据 ,确定其分子式分别为 C2 7H33N3O7(分子量 :5 11.2 )和 C2 7H33N3O5 (分子量 :479.2 )。综合紫外光谱、质谱、核磁共振光谱和 X-结晶衍射等数据解析 ,确定其结构为含有吲哚环的二酮哌嗪类化合物。与文献对照 ,其中 NA- 2 0 9A为 verruculogen的立体异构体 ,而 NA- 2 0 9B则为 fumitremorginB的立体异构体。
- 唐勇杨大军姚天爵
- 关键词：光谱分析
- 格尔德霉素（C－3559）在制备治疗尖锐湿疣、疱疹病毒生殖道感染药物及制备抗脊髓灰质炎病毒药物中的应用
- 格尔德霉素在制备治疗尖锐湿疣药物中的应用。格尔德霉素对健康犊牛股内侧皮肤无刺激作用。格尔德霉素有抑制牛乳头状瘤病毒DNA复制作用，可使瘤体发生萎缩，老化，体积变小；格尔德霉素在制备治疗疱疹病毒生殖道感染药物中的应用。C－...
- 陶佩珍李玉环娄志贤姚天爵
- 文献传递
- 格尔德霉素在制备治疗严重急性呼吸综合症(SARS)药物中的应用
- 格尔德霉素在制备治疗严重急性呼吸综合症药物中的应用。以细胞病变法格尔德霉素对SARS冠状病毒的抑制试验表明格尔德霉素对SARS冠状病毒复制具有明显抑制作用，IC<Sub>50</Sub>为0.34～1.57μmol/L，...
- 陶佩珍娄志贤姚天爵
- 文献传递
- DNA回旋酶及其抑制剂的研究进展被引量：2
- 1997年
- 1 DNA四旋酶的结构、作用机制和生物学功能细菌的DNA回旋酶是一类广泛存在于细菌中的拓扑异构酶,这种酶可以催化闭环双链DNA形成负担螺旋.自从1976年Gellert等发现该酶,近二十年来,对DNA回旋酶的结构、作用机制和生物学功能及与其抑制剂的相互作用进行了广泛而深入的研究.
- 余利岩姚天爵
- 关键词：DNA抑制剂生物学功能
- 格尔德霉素在制备治疗严重急性呼吸综合症(SARS)药物中的应用
- 格尔德霉素在制备治疗严重急性呼吸综合症药物中的应用。以细胞病变法格尔德霉素对SARS冠状病毒的抑制试验表明格尔德霉素对SARS冠状病毒复制具有明显抑制作用，IC<Sub>50</Sub>为0.34～1.57μmol/L，...
- 陶佩珍娄志贤姚天爵
- 文献传递
- 醛糖还原酶抑制剂筛选模型的建立和初步应用被引量：21
- 2002年
- 本研究从牛晶状体中提取醛糖还原酶（AR），以DL-甘油醛为底物、还原型辅酶Ⅱ（NADPH）为辅酶，应用96孔石英板建立了醛糖还原酶抑制剂（ARI）微量高效筛选模型。酶促反应体系体积为200μ1，其组成成分为：50mmol/L磷酸盐缓冲液（pH6．2）、400mmol／L硫酸锂、5mmol／L 2-巯基乙醇、0． 24mmol／L NADPH、1、2mg粗酶、2mmol/L DL-甘油醛，用蒸馏水补足体积。反应温度为37°C，规定反应体系吸光度每分钟下降0．001为一个酶活力单位。以不含底物的样品为空白对照。开展了从微生物代谢产物中筛选ARI的工作，已经累计筛选真菌和稀有放线菌发酵样品约1500个，其中获得阳性样品6个，阳性率约为0．4％。
- 杨喆余利岩左联田睿李秋萍姚天爵宋京
- 关键词：醛糖还原酶抑制剂微生物来源并发症糖尿病
