孙业成
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
- 供职机构：北华大学附属医院更多>>
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- 高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立妇炎康片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend- C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 6.8)(16:16:68),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:220 nm,柱温:30℃。结果:苦参碱在0.02～0.40 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD= 1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6% (n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制。
- 孙业成付凌燕
- 关键词：高效液相色谱法妇炎康片苦参碱氧化苦参碱
- 高效液相色谱法测定康妇炎胶囊中咖啡酸的含量
- 2008年
- 目的:建立康妇炎胶囊的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(23:77),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:323nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸在1.00～40.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于康妇炎胶囊的质量控制。
- 孙业成李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法康妇炎胶囊咖啡酸
- 高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C _(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:312 nm,柱温:30℃。结果:黄芩苷在0.01～0.06 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9)。结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。
- 孙业成李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷
- HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量被引量：5
- 2007年
- 目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04～50.20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04～60.12μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。
- 孙业成李亚荣程晓英
- 关键词：高效液相色谱法大黄素大黄酚
- 高效液相色谱法测定利咽灵片中哈巴俄苷的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立利咽灵片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在5.0～50.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利咽灵片的质量控制。
- 孙业成李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法哈巴俄苷
- HPLC测定妇炎康片中苦参碱的含量被引量：8
- 2007年
- 孙业成付凌燕李亚荣
- 关键词：HPLC妇炎康片苦参碱
- 高效液相色谱法测定咽炎片中丹皮酚的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(33:67:2),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:274 nm,柱温:30℃。结果:丹皮酚在2.04～10.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.67%,RSD=0.4%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制。
- 孙业成付凌燕程晓英李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法咽炎片丹皮酚
- 高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量被引量：4
- 2008年
- 目的:建立脑塞通丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend- C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:35℃。结果:人参皂苷Rg_1在8.516～425.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.6%,RSD=1.7%(n =6);人参皂苷Re在20.06～1003μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.0%(n= 6);人参皂苷Rb_1在19.456～972.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.3%(n= 6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于脑塞通丸的质量控制。
- 孙业成李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RG1RE
- HPLC法测定藿香正气片厚朴酚、和厚朴酚含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立藿香正气片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1．0 ml·min-1;检测波长294 nm。结果:厚朴酚平均回收率为99．48％,RSD为0．6％;和厚朴酚平均回收率为99．41％,RSD为0．8％。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,适用于本品的含量测定。
- 孙业成付凌燕李亚荣
- 关键词：高效液相色谱法藿香正气片厚朴酚和厚朴酚
