您的位置: 专家智库 > >

李亚荣

作品数:12 被引量:37H指数:4
供职机构:吉林省食品药品监督管理局更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇色谱法测定
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 2篇皂苷
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RG
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇胶囊
  • 1篇丹参

机构

  • 9篇吉林省食品药...
  • 7篇北华大学
  • 1篇吉林市中心医...

作者

  • 9篇李亚荣
  • 6篇孙业成
  • 2篇付凌燕
  • 2篇程晓英
  • 1篇张丽薇
  • 1篇庞久寅
  • 1篇姜贵全
  • 1篇高文韬

传媒

  • 8篇中国药师
  • 1篇林产化学与工...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 4篇2007
12 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
HPLC法测定牛黄清火丸中大黄素和大黄酚的含量被引量:5
2007年
目的:建立牛黄清火丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20,V/V),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:254 n nm,柱温:30℃。结果:大黄素在10.04~50.20μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均加样回收率为98.0%,RSD=1.5%(n=6);大黄酚在20.04~60.12μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.0000);平均加样回收率为99.2%,RSD 1.1%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。
孙业成李亚荣程晓英
关键词:高效液相色谱法大黄素大黄酚
HPLC法测定红药片中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1的含量被引量:5
2007年
目的:建立红药片的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.3%磷酸溶液(19:81),流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃。结果:三七皂苷R_1在0.03~0.90μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为100.0%,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Rg_1在0.10~3.00μg范围内线性关系良好(r=1.000 0);平均加样回收率为99.5%,RSD=0.6%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确,可适用于红药片的质量控制。
李亚荣付凌燕
关键词:红药片三七皂苷R1人参皂苷RG1
高效液相色谱法测定康妇炎胶囊中咖啡酸的含量
2008年
目的:建立康妇炎胶囊的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(23:77),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:323nm,柱温:40℃。结果:咖啡酸在1.00~40.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.4%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于康妇炎胶囊的质量控制。
孙业成李亚荣
关键词:高效液相色谱法康妇炎胶囊咖啡酸
高效液相色谱法测定牛黄清火丸中黄芩苷的含量被引量:3
2008年
目的:建立牛黄清火丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo ODS-2HYPERSIL C _(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55,V/V),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:312 nm,柱温:30℃。结果:黄芩苷在0.01~0.06 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.8%(n=9)。结论:方法简便易行,结果准确可靠,可适用于牛黄清火丸的质量控制。
孙业成李亚荣
关键词:高效液相色谱法黄芩苷
HPLC法测定救尔心胶囊中丹参素钠的含量被引量:2
2010年
目的:建立高效液相色谱法测定救尔心胶囊中丹参素钠含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(5:95)为流动相,检测波长为280 nm,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为22℃。结果:丹参素钠在8.0~200.2μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.7%)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为救尔心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。
张丽薇李亚荣
关键词:高效液相色谱法救尔心胶囊丹参素钠
高效液相色谱法测定利咽灵片中哈巴俄苷的含量被引量:4
2007年
目的:建立利咽灵片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0ml·min^(-1),检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在5.0~50.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);平均加样回收率为98.33%,RSD=1.9%(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于利咽灵片的质量控制。
孙业成李亚荣
关键词:高效液相色谱法哈巴俄苷
HPLC法测定吉林地区三种乌头双酯型生物碱含量被引量:3
2010年
采用高效液相色谱法测定吉林地区3种乌头中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含量。结果表明,新乌头碱在0.0016~2.0030g/L范围内线性关系良好,r为0.9996;平均加标回收率为98.6%,相对标准偏差(RSD)1.7%;乌头碱在0.0016~1.0005g/L范围内线性关系良好,r为0.9998;平均加标回收率为97.5%,RSD2.8%;次乌头碱在0.0016~1.0000g/L范围内线性关系良好,r为0.9995;平均加标回收率为96.7%,RSD1.9%。该方法简便易行,结果准确可靠,经对比分析得出,北乌头根中乌头碱(0.1926%)、新乌头碱(0.4658%)和次乌头碱(0.1045%)含量最高,可以作为今后驯化栽培的主要品种。
姜贵全高文韬李亚荣庞久寅
关键词:乌头碱新乌头碱次乌头碱
高效液相色谱法测定咽炎片中丹皮酚的含量被引量:4
2007年
目的:建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-冰醋酸(33:67:2),流速:0.8 ml·min^(-1),检测波长:274 nm,柱温:30℃。结果:丹皮酚在2.04~10.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均加样回收率为99.67%,RSD=0.4%(n=5)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制。
孙业成付凌燕程晓英李亚荣
关键词:高效液相色谱法咽炎片丹皮酚
高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量被引量:4
2008年
目的:建立脑塞通丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend- C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:35℃。结果:人参皂苷Rg_1在8.516~425.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.6%,RSD=1.7%(n =6);人参皂苷Re在20.06~1003μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.0%(n= 6);人参皂苷Rb_1在19.456~972.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.3%(n= 6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于脑塞通丸的质量控制。
孙业成李亚荣
关键词:高效液相色谱法人参皂苷RG1RE
共1页<1>
聚类工具0