张大明
- 作品数：68 被引量：226H指数：7
- 供职机构：北京市公安局更多>>
- 发文基金：公安部部级科研项目国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学历史地理更多>>
- 法医毒物分析信息管理系统的开发与应用被引量：3
- 2004年
- 廖林川沈敏张大明颜有仪杨林林岚杨其帆
- 关键词：法医毒物信息管理系统刑事案件
- 固相萃取/LC-MS/MS测定血液中的白藜芦醇
- 2012年
- 目的建立血液中白藜芦醇的固相萃取/LC-MS/MS方法。方法自制固相萃取柱,在长约13cm的酸性滴定管中,底部填入约0.02g玻璃棉,依次加入柱填料PSA 0.15g,Florisil 0.3g,Silica 0.45g。对样本进行固相萃取,采用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和多反应监测(MRM)方式对血液中白藜芦醇进行定性定量分析。结果回收率为95.66%～98.58%,最低检测限(LOD)为1.79μg/mL,线性范围2.5～20μg/mL;相关系数为0.9997。结论本文所建方法,适用于血液中白藜芦醇的检测。
- 李丽张文芳杨士云张大明常红发
- 关键词：法医毒物分析白藜芦醇固相萃取LC-MS/MS血液
- 从甲基苯丙胺的对映体特征推断前体化学品被引量：2
- 2009年
- 目的通过分析甲基苯丙胺毒品的对映体特征,为前体化学品的管理、毒品案件的侦查提供技术支持。方法选择北京、天津、石家庄、成都4个城市公安局缴获的114份甲基苯丙胺零包毒品进行对映异构体分析,用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)衍生化,衍生物采用选择离子扫描形式进行GC-MS分析。结果114个样品中纯S(+)-构型有103个(90.4%),纯R(-)-构型有4个(3.5%)。结论目前中国缴获的甲基苯丙胺主要以1R,2S(-)-麻黄素、1S,2S(+)-伪麻黄素为前体化学品进行合成,同时也出现了以1R,2R(-)伪麻黄素和1S,2R(+)-麻黄素为前体化学品进行合成的甲基苯丙胺毒品。
- 张建新张大明张文芳乔静杨士云辛国斌
- 关键词：甲基苯丙胺对映体衍生物GC-MS
- 国家清史纂修工程重大学术问题研究专项课题成果：清光绪帝死因研究工作报告被引量：21
- 2008年
- 钟里满耿左车李军邢宏伟王珂张永保邹淑芸夏普李义国张新威张大明宋朝锦潘冠民
- 关键词：光绪帝学术问题清史死因
- 氯胺酮毒品中的杂质分析
- 氯胺酮又名凯他敏，化学名称为2-氯苯-2-甲基胺环己酮，英文名称为Ketamine，俗称K粉。20世纪90年代后期，国内出现了氯胺酮的滥用现象，在歌舞厅娱乐场所的传播更为迅速，涉及氯胺酮的案件快速增加，很快就形成了滥用的...
- 辛国斌张大明袁增平
- 关键词：化学信息
- 文献传递
- 体液中氟乙酰胺SPE-GC/MS检测被引量：7
- 2004年
- 目的 利用GC/MS与固相萃取 (SPE)技术相结合 ,开发血和尿样中氟乙酰胺鼠药的GC/MS定量分析新方法 ,并用于实际案例检测。方法 选择乙酰胺为内标 ,通过比较不同固相柱的萃取效率和不同条件对回收率的影响 ,优化用于血和尿样中氟乙酰胺萃取的固相柱和提取条件 ,利用氟乙酰胺与乙酰胺质谱图的分子离子峰面积之比与氟乙酰胺浓度的定量关系 ,建立血和尿样中氟乙酰胺鼠药的GC/MS定量分析新方法。结果 用硅胶柱萃取 ,峰面积之比与氟乙酰胺浓度在 5 0～ 90 μg/ml范围呈线性关系 ,检测限为 1 0 μg/ml。血样中氟乙酰胺检测的平均回收率达 91 6% ,标准偏差小于 7 3 %。结论 此法对实际样品的测定证明可满足氟乙酰胺鼠药中毒的定性定量要求。
- 蔡锡兰刘宪平张大明鞠熀先
- 关键词：体液氟乙酰胺固相萃取杀鼠剂法医
- 尿液中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的GC-MS分析
- 2016年
- 建立气相色谱质谱（GC-MS）法同时测定尿液中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的定性定量分析方法。乙酸乙酯萃取后直接进行气相色谱质谱测定。结果表明：去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的线性范围分别为0．005-2．0μg／mL（R^2=0．9994，n=6）、0．01-2．0μg／mL（R^2=0．9985，n=6），最低检出限分别为0．005和0．01ug／mL，平均萃取回收率分别为89．03％（RSD=4．07％）、68．87％（RSD=3．68％）。该方法快速、简单、准确且灵敏度高，可应用于吸毒者尿液及临床实践中尿样的检测。
- 刘少丹杨士云闵涛张大明
- 关键词：去氢骆驼蓬碱骆驼蓬碱GC-MS
- 血中安定及其代谢物的酶水解研究
- 2010年
- 目的考察木瓜蛋白酶水解血中安定及其代谢物蛋白结合物的酶解条件,提高安定的提取率。方法采用正交试验确定酶解的最优条件,检材经蛋白酶水解,固相萃取后,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM(多离子反应监测)方式来对血中安定及其代谢物进行定性定量分析。结果安定、去甲安定、去甲异安定、羟基安定和去甲羟基安定的最佳酶解条件分别为55℃,2.5h,pH7.0,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U。结论酶水解后的血液中安定及其代谢物检出量明显增加。
- 郭璟琦张文芳秦大强张大明
- 关键词：酶水解固相萃取LC-MS/MS代谢物
- 甲基苯丙胺依赖大鼠血清代谢组学研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立甲基苯丙胺(MA)依赖动物模型,研究甲基苯丙胺依赖大鼠血清代谢物变化并寻找其可能的潜在标志物。方法:以雄性SD大鼠为实验动物,随机分为依赖组和正常对照组,运用液相色谱联合离子阱一飞行时间质谱(LC/MS-IT-TOF)分析方法研究MA依赖对大鼠血清代谢变化的影响。分别采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)以及正交偏最小二乘法数据分析(OPLS-DA)分析依赖组和正常对照组之间的代谢差异。结果:依赖组和对照组大鼠在血清代谢水平上存在显著差异,经统计学初步筛选出11个潜在的生物标记物。结论:甲基苯丙胺依赖成瘾代谢组学研究具有一定的可行性,代谢组学在判定甲基苯丙胺依赖与否方面具有一定的潜在价值。
- 吴明健王玫张高勤杨瑞琴张大明
- 关键词：甲基苯丙胺代谢组学LC
- 海洛因来源鉴定的新方法被引量：8
- 2001年
- 毒品来源的鉴定是指对毒品样品中包含的来源信息进行提取并分析,这有助于打击毒品犯罪。海洛因是危害我国的主要毒品,它的来源鉴定更引起人们的关注。本文介绍了国际上研究海洛因来源的三种方法,即研究海洛因样品中的各种有机杂质及其相对比例;研究海洛因样品中的痕量无机元素;研究海洛因及吗啡的稳定同位素相对比值。第三种方法能够反映样品的地域性特点,因而在来源鉴定方面有突出的优势。气相色谱-燃烧-同位素比值质谱法是同位素比值测定方法中用于海洛因来源鉴定的最佳手段。这一技术还可用于其他微量物证(如炸药、药品、油品等)的来源鉴别,因而在法庭科学领域内显示了广阔的应用前景。
- 孙伟张大明汪聪慧
- 关键词：毒品来源海洛因
